一种卤代芳香烃的新型合成方法 申请号：CN201810706182.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种卤代芳香烃的新型合成方法。以对氯甲苯为原料，氯化铜或氯化亚铜为催化剂，经氯化、氟化二步合成对氯三氟甲苯。与现有技术相比，在脱水釜中对原料进行加热脱水处理，氯化副反应少，产品纯度高，而且无需增加分级氯化装置，工艺流程简单、操作方便；本发明氯化工艺中采用分批加入催化剂的方式，提高了催化剂的使用效率，使得生产中由于氯化反应生成的副产物和废气排放大量减少，减少了生产过程的污染物的排放。
一种卤代芳香烃的新型合成方法 申请号：CN201810706182.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种卤代芳香烃的新型合成方法。以对氯甲苯为原料，氯化铜或氯化亚铜为催化剂，经氯化、氟化二步合成对氯三氟甲苯。与现有技术相比，在脱水釜中对原料进行加热脱水处理，氯化副反应少，产品纯度高，而且无需增加分级氯化装置，工艺流程简单、操作方便；本发明氯化工艺中采用分批加入催化剂的方式，提高了催化剂的使用效率，使得生产中由于氯化反应生成的副产物和废气排放大量减少，减少了生产过程的污染物的排放。
一种卡非佐米的制备方法 申请号：CN201910838445.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药技术领域，且公开了一种卡非佐米的制备方法，包括以下步骤：1)将0.5‑1.5克的亮氨酸、1克的苯丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐、0.6‑1.2克的EDC和0.4‑0.8克的HOBt悬浮于20‑60毫升二氯甲烷中，随后加入0.4‑1.2毫升的无水吡啶。该卡非佐米的制备方法，将0.5克的中间体溶于20毫升的甲醇中，加入0.1克PD，置换氢气，氢气下室温反应过夜，次日，过滤收集滤液，减压浓缩至干得...
一种卡非佐米的制备方法 申请号：CN201910838445.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及医药技术领域，且公开了一种卡非佐米的制备方法，包括以下步骤：1)将0.5‑1.5克的亮氨酸、1克的苯丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐、0.6‑1.2克的EDC和0.4‑0.8克的HOBt悬浮于20‑60毫升二氯甲烷中，随后加入0.4‑1.2毫升的无水吡啶。该卡非佐米的制备方法，将0.5克的中间体溶于20毫升的甲醇中，加入0.1克PD，置换氢气，氢气下室温反应过夜，次日，过滤收集滤液，减压浓缩至干得...
一种卡络磺钠及其制剂中盐酸氨基脲的含量测... 申请号：CN201910169423.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种卡络磺钠及其制剂的检测样品配置方法，它包括如下步骤：分别取待测样品，盐酸氨基脲对照品和空白，加水和甲醇溶解，调节pH值2.0～8.0，摇匀，再加入2‑萘甲醛溶液，用水定容，摇匀，室温下反应1h～5h，过滤，续滤液加正己烷萃取，离心，取底层水溶液反复萃取，离心，即得。本发明还提供了一种卡络磺钠及其制剂中盐酸氨基脲的含量测定方法，兼顾了测定不同剂型的卡络磺钠制剂的盐酸氨基脲含量，具有较...
一种卡泊芬净的合成方法 申请号：CN201711039217.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，具体涉及了一种卡泊芬净的合成方法，包括以下步骤：将如式II所示的化合物和溶解于溶剂A的二氯亚砜混合，得到如式III所示化合物，然后不经纯化，使式III所示化合物与溶解于溶剂B的乙二胺混合得到式IV所示的化合物；将式IV所示的化合物与硼烷复合物混合，得到式I所示的化合物；本发明使用二氯亚砜替代剧毒、恶臭、刺激性气味的硫醇或硫酚化合物，避免使用强腐蚀性酸，所形成的环状亚硫酸酯有...
一种卡泊芬净的制备方法 申请号：CN201510837117.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-11-26
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种卡泊芬净的制备方法，包括将纽莫康定B0和苯硼酸溶于乙腈后，加入苯硫酚搅拌混合均匀，滴加三氟甲磺酸，得到中间体MD‑Ⅰ；将中间体MD‑Ⅰ和苯硼酸加入无水四氢呋喃溶液中混合溶解，在氮气保护下加入双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺BSTFA继续反应，并滴加硼烷四氢呋喃溶液反应，减压蒸馏去除四氢呋喃，分离产品后得到中间体MD‑Ⅱ；将中间体MD‑Ⅱ溶于甲醇中，在氮气保护下降温后加入乙二胺至反应完全...
一种卡泊芬净生产取样装置 申请号：CN201821268958.9 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型公开了一种卡泊芬净生产取样装置，包括取样壳体，所述取样壳体的顶部固定连接有连接轴承，所述连接轴承内环的内壁上固定连接有转轴，所述转轴的顶部贯穿连接轴承且延伸至其外部固定连接有旋转盘，所述旋转盘顶部的左侧固定连接有旋转把，所述转轴的底部从上至下依次贯穿连接轴承和取样壳体且延伸至其内部，所述转轴的表面且位于取样壳体的内部固定连接有输送叶。本实用新型通过操作壳体、操作口、支撑滑杆、拨动齿轮、固...
一种卡泊芬净注射用溶解结构 申请号：CN201821268957.4 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型公开了一种卡泊芬净注射用溶解结构，包括底座，所述底座顶部的左侧固定连接有支撑座，所述支撑座的顶部固定连接有壳体，所述壳体内壁顶部的左侧固定连接有旋转电机，所述旋转电机的输出轴上固定连接有旋转转轴。本实用新型通过旋转电机、旋转转轴、圆盘、顶杆、橡胶撞击块、固定块、连接块、凹形块、固定轴、滚轮、复位弹簧、支撑弹簧、溶解箱、搅拌电机、搅拌转轴和搅拌桨相互配合，起到了使卡泊芬净注射用溶解结构溶解...
一种卡泊芬净中间体及其合成方法 申请号：CN201711039106.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种卡泊芬净中间体及其合成方法。所述中间体合成方法包括以下步骤：将如式Ⅱ所示的化合物和溶解于溶剂A中的二氯亚砜混合，得到如式Ⅲ所示化合物。本发明使用二氯亚砜替代剧毒、恶臭、刺激性气味的硫醇或硫酚化合物，避免使用强腐蚀性酸，所形成的环状亚硫酸酯有利于反应物的构型保持；同时利用其易于离去及不改变反应物手性构型的性质，不经纯化直接引入乙二胺基团，缩短了反应步骤，减少了制备...
