一种反式环酸的制备方法 申请号：CN201510796933.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-11-17
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本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种反式环酸的制备方法，该方法包括如下步骤：首先，马来酸与溴发生加成反应生成二溴代马来酸；然后二溴代马来酸与苄胺发生取代反应，生成取代产物；最后取代产物与三光气发生环合反应得到产物反式环酸。该合成路线以马来酸为原料，经过三步反应就能得到反式环酸，且经HPLC检测，其反式环酸的含量能够达到99％。该合成路线短，且无苛刻反应条件，环合反应采用固体光气，降低了反应物的...
一种反式双取代烯烃的制备方法 申请号：CN201911102629.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种反式双取代烯烃的制备方法。该制备方法以伯醇和甲基氮杂环为原料，以过渡金属盐、氮氧化物和碱为催化剂，以有机溶液为反应介质，在氧气氛围中反应制得。该制备方法反应副产物仅为水，对环境不产生污染，所需的过渡金属催化剂价廉易得，反应不需高温，可降低反应成本和对反应条件的要求。
一种反式双取代烯烃的制备方法 申请号：CN201911102629.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种反式双取代烯烃的制备方法。该制备方法以伯醇和甲基氮杂环为原料，以过渡金属盐、氮氧化物和碱为催化剂，以有机溶液为反应介质，在氧气氛围中反应制得。该制备方法反应副产物仅为水，对环境不产生污染，所需的过渡金属催化剂价廉易得，反应不需高温，可降低反应成本和对反应条件的要求。
一种反式二苯乙烯的合成方法 申请号：CN201911028030.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种反式二苯乙烯的合成方法，显著降低了现有反式二苯乙烯化合物的合成方法中催化剂的使用成本，极大简化了反应条件，解决传统方法中原料价格昂贵、合成步骤繁琐、合成后处理困难等技术难题。而本发明在现有技术的基础上，提供了一种简单的过渡金属铜催化苯乙烯与苯基亚磺酸胺来制备反式二苯乙烯化合物。原料价格低廉易得，反应条件温和，后处理简单；得到的目标产物产率较高。
一种反式二苯乙烯的合成方法 申请号：CN201911028030.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种反式二苯乙烯的合成方法，显著降低了现有反式二苯乙烯化合物的合成方法中催化剂的使用成本，极大简化了反应条件，解决传统方法中原料价格昂贵、合成步骤繁琐、合成后处理困难等技术难题。而本发明在现有技术的基础上，提供了一种简单的过渡金属铜催化苯乙烯与苯基亚磺酸胺来制备反式二苯乙烯化合物。原料价格低廉易得，反应条件温和，后处理简单；得到的目标产物产率较高。
一种反式4-烷氧基环己胺的制备方法 申请号：CN201710874983.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2017-09-25
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本发明提供一种反式4‑烷氧基环己胺的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)反式‑4‑羟基环己胺与三苯甲基卤化物反应得到式I所示三苯甲基保护的反式‑4‑羟基环己胺；(2)向式I所示三苯甲基保护的反式‑4‑羟基环己胺的溶液中加入氢化钠，而后加入卤代烷烃反应，得到式II所示三苯甲基保护的反式‑4‑烷氧基环己胺；(3)式II所示三苯甲基保护的反式‑4‑烷氧基环己胺经过脱保护反应得到反式4‑烷氧基环己胺。通...
一种反式-薄荷基-2, 8-二烯-1-醇... 申请号：CN201910139127.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于反式‑薄荷基‑2, 8‑二烯‑1‑醇的制备技术领域，具体涉及一种反式‑薄荷基‑2, 8‑二烯‑1‑醇的合成工艺。该合成工艺包括如下步骤：(1)以柠檬烯为原料，以脂肪酶催化氧化制得1, 2‑环氧柠檬烯；(2)所述1, 2‑环氧柠檬烯在硼氢化钠和二苯基二硒存在下开环形成柠檬烯硒化物；(3)所述柠檬烯硒化物在氧化剂作用下形成硒氧化物然后发生消除反应制得反式‑薄荷基‑2, 8‑二烯‑1‑醇。本发...
一种反式-四氢吡喃并四氢喹啉衍生手性化合... 申请号：CN201910750725.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种反式‑四氢吡喃并四氢喹啉衍生手性化合物的不对称合成方法，该方法以5‑邻羟基苯基‑4‑烯‑1‑戊醇衍生物和邻氨基苯甲醛衍生物在手性磷酸催化剂的作用下，反应得到反式‑四氢吡喃并四氢喹啉衍生手性化合物。本发明通过采用去芳构化、Prins环化和氮杂迈克尔加成串联反应模式，为反式‑四氢吡喃并四氢喹啉衍生手性化合物的首次合成提供了高效、简单、便捷的合成方法。本发明方法操作简单，反应条件温和，在...
一种反式-四氢吡喃并四氢喹啉衍生手性化合... 申请号：CN201910750725.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种反式‑四氢吡喃并四氢喹啉衍生手性化合物的不对称合成方法，该方法以5‑邻羟基苯基‑4‑烯‑1‑戊醇衍生物和邻氨基苯甲醛衍生物在手性磷酸催化剂的作用下，反应得到反式‑四氢吡喃并四氢喹啉衍生手性化合物。本发明通过采用去芳构化、Prins环化和氮杂迈克尔加成串联反应模式，为反式‑四氢吡喃并四氢喹啉衍生手性化合物的首次合成提供了高效、简单、便捷的合成方法。本发明方法操作简单，反应条件温和，在...
一种反式-4-苯基-3-丁烯酸乙酯化合物... 申请号：CN201910249407.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，涉及到一种反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物的制备方法，以2‑苯基环丙烷‑1, 1‑二羧酸二乙酯衍生物为原料，在Lewis酸作为促进剂作用下，发生异构化/消除反应，于有机溶剂中在130℃条件下，反应24小时，即到反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物。本发明的有益效果是操作简便、起始原料廉价易得、无副产物生成，有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到反式...
