一种取代的吡唑并[1, 5-a]嘧啶化合... 申请号：CN201811550221.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-18
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本发明提供了一种取代的吡唑并[1, 5‑a]嘧啶化合物的药物组合物及其用途，所述的吡唑并[1, 5‑a]嘧啶化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物可用于治疗可用Trk激酶抑制剂治疗的疾病。
一种取代的双芳香基酰胺化合物及其制备方法... 申请号：CN201811361076.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种取代的双芳香基酰胺化合物及其制备方法和应用，该取代的双芳香基酰胺化合物或其药用可接受的盐，其具有式[1]的结构，R1独立地选自氢、取代或未取代的C1－12直链烷基、C3－12支链烷基或C3－12环烷基；R2独立地选自‑NO2、‑NH2、‑NHCOR5、‑CF3、‑NHSO2NH2；R3独立地选自氢、‑CF3、‑F、‑CN、‑NH2；R4独立地选自氢、取代或未取代的杂环基；X独立地选自...
一种取代咪唑甲酸酯类衍生物及其用途 申请号：CN201910157801.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该取代咪唑或吡咯甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用。该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具有...
一种取代吲哚在中性条件下直接合成取代2-... 申请号：CN201711163513.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种取代吲哚在中性条件下直接合成取代2‑吲哚酮的方法。该方法如下：室温下依次加入比例为1 : 1~1 : 20的有机溶剂和水，然后加入高碘试剂，升温至40~160℃后加入吲哚，反应1~8小时后得到取代2‑吲哚酮类化合物。本发明的主要创新点在于在中性条件下通过吲哚直接氧化合成取代2‑吲哚酮，革除了强酸性试剂的使用，具有原料廉价易得、操作简便、底物普适性好和反应收率较高等优点。
一种取代吲哚在中性条件下直接合成取代2-... 申请号：CN201711163513.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种取代吲哚在中性条件下直接合成取代2‑吲哚酮的方法。该方法如下：室温下依次加入比例为1 : 1~1 : 20的有机溶剂和水，然后加入高碘试剂，升温至40~160℃后加入吲哚，反应1~8小时后得到取代2‑吲哚酮类化合物。本发明的主要创新点在于在中性条件下通过吲哚直接氧化合成取代2‑吲哚酮，革除了强酸性试剂的使用，具有原料廉价易得、操作简便、底物普适性好和反应收率较高等优点。
一种叔醇类化合物及其制备方法 申请号：CN201310481955.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种叔醇类化合物及其制备方法，由所述叔醇类化合物为结构式(Ⅰ)所示化合物或其农药医学上可接受的盐，由结构式(Ⅲ)所示的芳(杂)环苄位格氏试剂与结构式(Ⅱ)所示的苯基乙基酮进行亲核加成反应制得：(Ⅱ) (Ⅲ) (Ⅰ)。反应活性好，在室温下即可进行反应，反应完成时间，短羟醛缩合副产物和还原副产物大大减少，无需加入添加剂来促进亲核加成反应，反应产率高，而...
一种发酵鼻炎贴膏 申请号：CN201510653439.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种发酵鼻炎贴膏，其原料药为：将麻黄30重量份、熟附子30重量份、细辛15重量份、白芥子30重量份、辛荑40重量份、苍耳50重量份和冰片20重量份混合后，共碾成粉末，药粉经发酵处理而得。本发明能显著减少患者接触部位发生皮肤红肿、起泡等不良反应的发生，减轻药物副作用。
一种发酵麦胚肽洗发水及其制备方法 申请号：CN201910287261.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于日化用品领域，具体涉及一种发酵麦胚肽洗发水及其制备方法。本发明提供的发酵麦胚肽洗发水包括如下组分：发酵麦胚肽、月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、烷基糖苷、氨基酸表面活性剂、水溶性油脂、聚季铵盐‑10、椰油酰胺单乙醇胺、PEG‑120甲基葡糖二油酸酯、苯甲酸、柠檬酸钠、甘油、氯化钠、香精和水。本发明提供的发酵麦胚肽洗发水具有对头皮及发角蛋白具有修复作用、抗氧化活性、抑菌作用，适度清洁...
一种发酵过程中添加亮氨酸生产γ-聚谷氨酸... 申请号：CN201610825876.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供在本发明的一个方面，本发明提出了一种发酵过程中添加亮氨酸生产γ‑聚谷氨酸的方法，包括以下步骤：1)CGMCC3336菌种的活化；2)种子液的制备：3)发酵罐发酵，并在发酵过程中添加不同浓度的亮氨酸。本发明生产γ‑聚谷氨酸，其γ‑聚谷氨酸的产量得到显著提高，该方法可以同时控制γ‑聚谷氨酸中L/D谷氨酸的比例，因此可以得到不同用途的γ‑聚谷氨酸。
一种发酵过程中添加亮氨酸生产γ-聚谷氨酸... 申请号：CN201610825876.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供在本发明的一个方面，本发明提出了一种发酵过程中添加亮氨酸生产γ‑聚谷氨酸的方法，包括以下步骤：1)CGMCC3336菌种的活化；2)种子液的制备：3)发酵罐发酵，并在发酵过程中添加不同浓度的亮氨酸。本发明生产γ‑聚谷氨酸，其γ‑聚谷氨酸的产量得到显著提高，该方法可以同时控制γ‑聚谷氨酸中L/D谷氨酸的比例，因此可以得到不同用途的γ‑聚谷氨酸。
