针对家禽坏死性肠炎的疫苗 申请号：CN201880036012.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种免疫原性多肽适用于制备供治疗或预防家禽小肠坏死用的疫苗，所述免疫原性多肽选自经分离的产气荚膜梭菌菌毛多肽、所述菌毛多肽的变异体；所述菌毛多肽的片段；和所述变异体的片段。所述经分离的产气荚膜梭菌菌毛多肽包括组装的菌毛或菌毛亚单元CnaA、FimA和/或FimB。
针对家禽坏死性肠炎的疫苗 申请号：CN201880036012.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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一种免疫原性多肽适用于制备供治疗或预防家禽小肠坏死用的疫苗，所述免疫原性多肽选自经分离的产气荚膜梭菌菌毛多肽、所述菌毛多肽的变异体；所述菌毛多肽的片段；和所述变异体的片段。所述经分离的产气荚膜梭菌菌毛多肽包括组装的菌毛或菌毛亚单元CnaA、FimA和/或FimB。
针对多种登革病毒亚型的新颖疫苗 申请号：CN201480013820.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明的一个方面涉及能够表达如共有登革prME的多肽的核酸构建体和使用它们的方法，所述多肽引发哺乳动物的针对多于一种登革病毒亚型的免疫反应。另外，存在能够在哺乳动物中产生针对多种登革病毒亚型的免疫反应的DNA质粒疫苗和使用它们的方法，所述DNA质粒疫苗包含DNA质粒和药学上可接受的赋形剂。所述DNA质粒能够在所述哺乳动物的细胞中以有效引发所述哺乳动物的免疫反应的量表达共有登革抗原，所述免疫反应针对...
针对呼吸道融合病毒Ｆ蛋白质的人类抗体及其... 申请号：TW103108584 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供结合於呼吸道融合病毒F蛋白质之完全人类抗体、包含该抗体之组成物及使用方法本发明抗体可用於防止病毒与细胞膜之融合及防止病毒於细胞间扩散，从而提供预防感染、或治疗罹患感染病患及改善与该病毒感染关联之一或多种症状或并发症之方法该抗体亦可用於RSV感染之诊断
针对包装的库存及运输效率的模块化系统 申请号：CN201880044081.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本文中披露具有防儿童容器、托盘插入件以及托盘框架的模块化容器系统。本文中还披露使用该模块化系统的方法以及在容器中储存物质的方法。该容器具有容器基座及容器盖，并提供防儿童容器。使用者可通过挤压然后提升的顺序而自容器基座可释放地移除该容器盖。例如，该使用者挤压该容器基座的相对侧，以释放锁固机制并允许通过自该容器基座提升或拉出该容器盖来移除该盖。该模块化容器系统的该些组件是模块化的且可堆叠的。该模块化系...
针对包装的库存及运输效率的模块化系统 申请号：CN201880044081.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本文中披露具有防儿童容器、托盘插入件以及托盘框架的模块化容器系统。本文中还披露使用该模块化系统的方法以及在容器中储存物质的方法。该容器具有容器基座及容器盖，并提供防儿童容器。使用者可通过挤压然后提升的顺序而自容器基座可释放地移除该容器盖。例如，该使用者挤压该容器基座的相对侧，以释放锁固机制并允许通过自该容器基座提升或拉出该容器盖来移除该盖。该模块化容器系统的该些组件是模块化的且可堆叠的。该模块化系...
针对前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶加工酶9型... 申请号：TW107117443 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2008-08-22
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明描述与前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶加工酶9型(PCSK9)相互作用之抗原结合蛋白本发明描述藉由投与医药学上有效量的针对PCSK9之抗原结合蛋白以治疗高胆固醇血症及其他病症的方法本发明描述使用针对PCSK9之抗原结合蛋白侦测样品中之PCSK9之量的方法
针对人胃组织制备单细胞悬液的解离试剂盒及... 申请号：CN201811636608.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种针对人胃组织制备单细胞悬液的解离试剂盒及方法，所述试剂盒包括BufferE、对细胞裂解产生的DNA进行消化的酶A、用于消化组织中连接部分使其成为单个细胞的酶B、对多种组织类型进行消化的酶C和提高组织中液体渗透能力的酶D。本发明能够更高效地从人胃组织中解离单细胞悬液，可重复性高，且得到的单细胞活力高、表位完整，不会影响后续实验。
针对HBV和病毒性疾病以及障碍的CRIS... 申请号：CN201480072878.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了用于操纵靶序列的序列和/或活性的系统、方法和组合物的递送、工程化和优化。提供了递送系统和被靶向作为用于递送的部位的组织或器官。还提供了载体和载体系统、以及用于设计和使用此类载体的方法，其中这些载体和载体系统中的一些编码CRISPR复合物的一种或多种组分。还提供了指导在真核细胞中形成CRISPR复合物的方法，以确保对于靶标识别的增强特异性和避免毒性，并且以编辑或修饰在感兴趣基因组座位中的...
针对HBV和病毒性疾病以及障碍的CRIS... 申请号：CN201480072878.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了用于操纵靶序列的序列和/或活性的系统、方法和组合物的递送、工程化和优化。提供了递送系统和被靶向作为用于递送的部位的组织或器官。还提供了载体和载体系统、以及用于设计和使用此类载体的方法，其中这些载体和载体系统中的一些编码CRISPR复合物的一种或多种组分。还提供了指导在真核细胞中形成CRISPR复合物的方法，以确保对于靶标识别的增强特异性和避免毒性，并且以编辑或修饰在感兴趣基因组座位中的...
