一种叶酸固体制剂及其制备方法 申请号：CN201410499518.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-09-26
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本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种叶酸固体制剂及其制备方法，所述叶酸固体制剂由叶酸和药学上可接受的辅料经适宜的工艺加工制备而成；所述叶酸的粒度90％以上在80‑200目的分布范围内；所述叶酸固体制剂单位制剂中含叶酸0.20‑30.0mg，余量由药学上可接受的辅料组成。将本发明所述粒度分布的叶酸和药学上可接受的辅料，采用所述适宜的制备工艺得到的所述叶酸固体制剂，30分钟的溶出度不低于85％，不但有...
一种叶酸制剂及其制备方法和应用 申请号：CN201811415905.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种叶酸制剂及其制备方法和应用，属于微生物技术领域以及医药技术领域。本发明的叶酸制备方法通过将植物乳杆菌接种于含有氨基苯甲酸(PABA)、乳酸钠的发酵培养基中发酵以及控制植物乳杆菌在低生长速率，大大提高了植物乳杆菌生产叶酸的能力，将发酵生产叶酸的产量由0.8μg/mL提升至2.7μg/mL；本发明的叶酸制剂同时含有叶酸和不低于1×1011CFU/L的活性植物乳杆菌，既具有补充人体叶酸的...
一种叶酸修饰氟化石墨烯具有靶向功能的药物... 申请号：CN201810969441.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-23
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本发明涉及医药领域，公开了一种叶酸修饰氟化石墨烯具有靶向功能的药物载体的制备方法。本发明首先以鳞片石墨为原料制备得到氧化石墨烯，然后通过溶液法以二乙氨基三氟化硫为氟化剂制备了部分氟化石墨烯，其表面所拥有的大量含氧的亲水官能团，这有助于其通过氢键对药物进行负载和提高生物相容性。随后通过超声波处理得到纳米尺寸的部分氟化石墨烯水溶液。后利用叶酸对其进行修饰，得到叶酸修饰氟化石墨烯具有靶向功能的药物载体。...
一种叶酸-Pluronic F87修饰姜... 申请号：CN201910039512.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于生物医药领域，具体涉及一种叶酸‑Pluronic F87修饰姜黄素纳米脂质体的制备方法，是以磷脂、胆固醇、叶酸‑Pluronic F87和姜黄素为原料，采用薄膜分散法结合动态高压微射流技术，经溶解、成膜、水化及动态高压微射流等处理制备的叶酸‑Pluronic F87修饰姜黄素纳米脂质体。本方法制备的叶酸‑Pluronic F87修饰姜黄素纳米脂质体的平均粒径为81.0±2.9nm，分散系...
一种叶酸-Pluronic F127修饰... 申请号：CN201910039762.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于生物医药领域，具体涉及一种叶酸‑Pluronic F127修饰姜黄素纳米脂质体的制备方法，是以磷脂、胆固醇、叶酸‑Pluronic F127和姜黄素为原料，采用薄膜分散法结合动态高压微射流技术，经溶解、成膜、水化及动态高压微射流等处理制备的叶酸‑Pluronic F127修饰姜黄素纳米脂质体。本方法制备的叶酸‑Pluronic F127修饰姜黄素纳米脂质体的平均粒径为85.4±2.7nm...
一种叶轮式搅拌专用杆 申请号：CN201811017650.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-02
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本发明公开了一种叶轮式搅拌专用杆，包括主杆和分散盘，其特征在于，所述主杆顶部设有螺纹接口，所述螺纹接口上设有第一六角螺栓，所述分散盘表面设有多个分散孔和固定底座，所述固定底座中心设有圆孔，所述主杆底部穿过所述圆孔，并通过第二六角螺栓实现与所述固定底座连接固定，所述固定底座通过两个固定螺件实现与所述分散盘中心相固定，所述分散盘的外边沿上设有正叶片和反叶片。本发明结构设计合理，选材优质，采用优质304...
一种右雷佐生的制备方法 申请号：CN201711198058.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于药物合成领域，提供了一种全新的右雷佐生的制备方法，以廉价易得的(±)‑1，2‑丙二胺为起始原料，D‑(‑)‑酒石酸为拆分剂，拆分出的(S)‑1，2‑丙二胺二酒石酸盐与氯化钾反应得到(S)‑1，2‑丙二胺二盐酸盐，再与氯乙酸缩合制得(S)‑N，N，N' ，N' ‑1，2‑丙二胺四乙酸，最后环合得到右雷佐生，总收率为38.3%，路线具有反应步骤较简单，后处理较方便，无需柱层析分离，产品质量好...
一种右美托咪定及其中间体的制备方法 申请号：CN201710156369.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种右美托咪定及其中间体的制备方法。具体而言，该方法包括利用Suzuki偶联反应合成式I化合物的步骤；本发明还提供了连续制备右美托咪定及其中间体的方法，该工艺具有步骤短、收率高、操作简单、产品纯度高等优点，适合工业化大生产。
一种右旋雷贝拉唑钠化合物及其药物组合物 申请号：CN201710485939.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-23
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本发明提供了一种右旋雷贝拉唑钠化合物的C晶型，其使用Cu靶辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在约6.22±0.2、12.14±0.2、12.46±0.2、15.82±0.2、18.90±0.2、22.38±0.2、26.56±0.2、28.06±0.2度处有特征峰。该晶型为无水晶型，水分含量低且不易吸潮，稳定性好，适合制备右旋雷贝拉唑钠制剂。
一种右旋酮洛芬中间体的合成方法 申请号：CN201810991647.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-29
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本发明属于医药技术领域，具体涉及一种右旋酮洛芬中间体的合成方法，利用Darzens反应的不对称合成制备右旋酮洛芬的中间体，该方法能够提高反应的选择性，降低原料的损耗，提高收率且简化操作流程，有利于实现工业化生产。
