一种合成光学活性α-羟基丙酰胺衍生物的方... 申请号：CN201811502645.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种合成光学活性α‑羟基丙酰胺衍生物的方法，属于有机合成领域。通过以脯氨酸为手性助剂，与甲基丙烯酰氯经酰化、溴化、脱手性助剂、与4‑氰基‑3‑三氟甲基苯胺发生亲核取代反应，得3‑溴‑2‑羟基‑2‑甲基‑N‑[(4‑氰基‑3‑三氟甲基)苯基]丙酰胺。再与对氰基苯酚发生亲核取代反应，制得光学活性化合物3‑(4‑氰基苯氧基)‑N‑[4‑氰基‑3‑三氟甲基苯基]‑2‑羟基‑2‑甲基丙酰胺。利用...
一种合成伊鲁替尼的方法 申请号：CN201410648619.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-11-14
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本发明提供一种合成伊鲁替尼的方法，以4, 6‑二羟基嘧啶为起始原料，经甲酰化和氯代反应得到式3化合物；式3化合物与式4化合物反应得到式5化合物；式5化合物经氧化得到式6化合物；式6化合物经氨化得到式7化合物；式7化合物与水合肼反应关吡唑环得到式8化合物；式8化合物与式9化合物发生烷基化反应得到式10化合物；式10化合物经酸脱保护式11化合物；式11化合物与丙烯酰氯反应得到伊鲁替尼。本发明还公开了伊...
一种合成乙酰辅酶A衍生产品的通用性底盘细... 申请号：CN201810690012.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种合成乙酰辅酶A衍生产品的通用性底盘细胞及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。该底盘细胞以大肠杆菌为出发菌株，敲除大肠杆菌基因组的全局调控因子arcA和乙酸激酶基因ackA；并且过表达碳存储调节因子csrB和乙酰辅酶A合成酶基因acs。同时，本发明还提供了该底盘细胞的制备方法及利用该底盘细胞生产乙酰辅酶A衍生产品的方法。本发明首次完成了乙酰辅酶A衍生类产品生物合成通用性底盘细胞的...
一种合成乙酰辅酶A衍生产品的通用性底盘细... 申请号：CN201810690012.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种合成乙酰辅酶A衍生产品的通用性底盘细胞及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。该底盘细胞以大肠杆菌为出发菌株，敲除大肠杆菌基因组的全局调控因子arcA和乙酸激酶基因ackA；并且过表达碳存储调节因子csrB和乙酰辅酶A合成酶基因acs。同时，本发明还提供了该底盘细胞的制备方法及利用该底盘细胞生产乙酰辅酶A衍生产品的方法。本发明首次完成了乙酰辅酶A衍生类产品生物合成通用性底盘细胞的...
一种合成丁三醇油酸酯的重组菌及其构建方法... 申请号：CN201810863069.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种合成丁三醇油酸酯的重组菌及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。所述重组菌是以大肠杆菌为出发菌株，将编码酰基转移酶的基因、编码脂酰CoA合成酶的基因、编码烯酰ACP还原酶的基因、编码甘油激酶的基因、编码3‑磷酸甘油酰基转移酶的基因和编码DAGP磷酸酶的基因导入大肠杆菌，得到重组菌。经过发酵，实现了1, 2, 4‑丁三醇油酸酯的首次合成。本发明所构建的重组菌，在LB培养基中发酵24...
一种合成丁三醇油酸酯的重组菌及其构建方法... 申请号：CN201810863069.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种合成丁三醇油酸酯的重组菌及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。所述重组菌是以大肠杆菌为出发菌株，将编码酰基转移酶的基因、编码脂酰CoA合成酶的基因、编码烯酰ACP还原酶的基因、编码甘油激酶的基因、编码3‑磷酸甘油酰基转移酶的基因和编码DAGP磷酸酶的基因导入大肠杆菌，得到重组菌。经过发酵，实现了1, 2, 4‑丁三醇油酸酯的首次合成。本发明所构建的重组菌，在LB培养基中发酵24...
一种合成α－碘代环戊烯酮类化合物的方法 申请号：CN201811127426.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-21
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本发明公开了一种合成α‑碘代环戊烯酮类化合物的方法，其包括，在甲基叔丁基醚溶液中加入烯炔酯、(乙腈)[(2‑联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，搅拌1小时后通过TLC确认原料全部反应完再加入N‑碘代丁二酰亚胺。本发明所提供的一种由非环状烯炔酯类化合物合成α‑碘代环戊烯酮类化合物的方法。整个反应在常温常压下进行，具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、产物收率高、催化剂与产物易分离等优点。研发制...
一种合成PT141的方法 申请号：CN201710619602.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-07-26
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成PT141的方法。本发明所述方法先固相合成PT141线性肽；然后将线性肽加入到缓冲液中，采用嗜热杆菌蛋白酶、木瓜蛋白酶、A2胰凝蛋白酶、胰蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶、Butelase1酶中的一种或两种以上进行环化，获得PT141。本发明改变常规方法采用偶联试剂和活化试剂的环化方式，以全新的酶制剂环化方式应用到PT141的合成中，获得较高纯度和收率的PT141，同时...
一种合成5-氟胞嘧啶的方法 申请号：CN201911026983.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种合成氟胞嘧啶的方法，属于有机化学中核苷合成领域。其反应步骤如下：以胞嘧啶酸盐1为原料，以水为溶剂，和氟气反应得到中间体2，接着与有机碱反应，脱水后得到5‑氟胞嘧啶粗品，经过水精制后，得到5‑氟胞嘧啶3。该方法操作简单避免使用氢氟酸等危险性较大的溶剂，对设备的腐蚀性也大大降低，同时又降低了生产成本，比较适合进行工业化生产。
一种合成5-氟胞嘧啶的方法 申请号：CN201911026983.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种合成氟胞嘧啶的方法，属于有机化学中核苷合成领域。其反应步骤如下：以胞嘧啶酸盐1为原料，以水为溶剂，和氟气反应得到中间体2，接着与有机碱反应，脱水后得到5‑氟胞嘧啶粗品，经过水精制后，得到5‑氟胞嘧啶3。该方法操作简单避免使用氢氟酸等危险性较大的溶剂，对设备的腐蚀性也大大降低，同时又降低了生产成本，比较适合进行工业化生产。
