一种合成气与轻质芳烃高效制备对二甲苯的择... 申请号：CN201911096090.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种合成气与轻质芳烃高效制备对二甲苯的择形催化剂及其应用方法，该择形催化剂的组成包含氢型的纳米针状短孔ZSM‑5分子筛、粘结剂和改性助剂。其中，所述氢型的纳米针状短孔ZSM‑5分子筛与粘结剂之间的重量分数比例分别为60～95wt％和5～40wt％；改性助剂含量为分子筛和粘结剂总重量的10～30wt％。将该催化剂应用于合成气与轻质芳烃制备对二甲苯的反应，与现有催化剂技术相比，本发明中催化...
一种合成气与轻质芳烃高效制备对二甲苯的择... 申请号：CN201911096090.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种合成气与轻质芳烃高效制备对二甲苯的择形催化剂及其应用方法，该择形催化剂的组成包含氢型的纳米针状短孔ZSM‑5分子筛、粘结剂和改性助剂。其中，所述氢型的纳米针状短孔ZSM‑5分子筛与粘结剂之间的重量分数比例分别为60～95wt％和5～40wt％；改性助剂含量为分子筛和粘结剂总重量的10～30wt％。将该催化剂应用于合成气与轻质芳烃制备对二甲苯的反应，与现有催化剂技术相比，本发明中催化...
一种合成次黄嘌呤的重组菌及其构建方法与应... 申请号：CN201810687117.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种合成次黄嘌呤的重组菌及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。该重组菌是以大肠杆菌为出发菌株，分别敲除大肠杆菌基因组上的转录阻遏蛋白基因purR、磷酸葡萄糖酸脱水酶基因edd、腺苷酸琥珀酸合成酶基因purA和次黄苷酸脱氢酶基因guaB，并且过表达D128A突变的PRPP合成酶基因prs和K326Q、P410W双突变的PRPP转酰胺酶基因purF。同时，本发明还提供了该重组菌的制备方...
一种合成次黄嘌呤的重组菌及其构建方法与应... 申请号：CN201810687117.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种合成次黄嘌呤的重组菌及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。该重组菌是以大肠杆菌为出发菌株，分别敲除大肠杆菌基因组上的转录阻遏蛋白基因purR、磷酸葡萄糖酸脱水酶基因edd、腺苷酸琥珀酸合成酶基因purA和次黄苷酸脱氢酶基因guaB，并且过表达D128A突变的PRPP合成酶基因prs和K326Q、P410W双突变的PRPP转酰胺酶基因purF。同时，本发明还提供了该重组菌的制备方...
一种合成替诺福韦类似物的方法 申请号：CN201811424450.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-27
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种合成替诺福韦类似物的方法，属于医药中间体合成技术领域。采用α‑嘌呤取代羧酸1和醇2为原料，加入溶剂、碱、酸酐，以手性(S)‑BTM为催化剂，反应后得到手性非环嘌呤核苷3，反应的对映选择性好，收率中等至优秀。手性非环嘌呤核苷3在硼氢化钠条件下还原得到手性单醇非环嘌呤核苷4，接着磷酸化反应生成替诺福韦类似物5。本发明原料易得，操作简单，为替诺福韦(Tenofovir)类似物的合成提供了...
一种合成巴柳氮钠中间体的方法 申请号：CN201810901436.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-09
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种合成巴柳氮钠中间体的方法, 其属于医药中间体技术领域。该工艺在硝基还原成氨时引用一种Zr12‑TPDC‑Pd作为催化剂，该催化剂用水直接做溶剂，常温常压的氢气氛围下可以将该步的反应产率提高到99%以上。在水中直接反应，中间产物不用分离，生产流程大为简化，同时减少有机溶剂带来的环境污染，最终的产品为本品为黄色或赤黄色结晶性粉末；无臭；味微苦，纯度非常高。应用高效Zr12‑TPDC‑Pd催化剂降低...
一种合成对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯的方法 申请号：CN201810922734.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-14
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种合成对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯的方法，37%的甲醛水溶液和催化剂混合，滴加亚磷酸二乙酯，滴加完毕，保温反应2小时，得反应液，反应液中投入溶剂，对甲苯磺酰氯，低温下滴加缚酸剂，滴加完毕保温2小时左右，萃取，水洗，蒸馏，剩余物质即为高纯对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯。本发明方法解决现有工艺中纯度低，收率不高，工序复杂，后处理麻烦，环保压力大，不适合工业化等缺点。
一种合成天然产物(±)-Pestalox... 申请号：CN201811551610.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-05-19
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种合成天然产物(±)‑Pestaloxazine A的中间体，其包括由被保护的鸟氨酸出发经缩合、氧化、环合等系列反应得到对称双噁嗪烷螺二酮哌嗪化合物A后与侧链化合物B发生缩合反应制备天然产物(±)‑pestaloxazine A的步骤。
一种合成多取代α, β不饱和酮的方法 申请号：CN201911081760.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明具体涉及一种合成多取代α, β不饱和酮的方法，该方法包括：步骤一：将Ni(cod)2、氮杂环类卡宾配体、Cs2CO3和β, γ不饱和酮加入非极性非质子有机溶剂中，进行混合，制得混合物；步骤二：将步骤一中的混合物加入干燥后的容器中进行反应，反应温度120～180℃，反应时间10～40小时，反应结束后冷却至室温，制得粗产物；步骤三：提纯。该方法采用了廉价的Ni(cod)2作为催化剂，通过过渡金属...
一种合成多取代α, β不饱和酮的方法 申请号：CN201911081760.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明具体涉及一种合成多取代α, β不饱和酮的方法，该方法包括：步骤一：将Ni(cod)2、氮杂环类卡宾配体、Cs2CO3和β, γ不饱和酮加入非极性非质子有机溶剂中，进行混合，制得混合物；步骤二：将步骤一中的混合物加入干燥后的容器中进行反应，反应温度120～180℃，反应时间10～40小时，反应结束后冷却至室温，制得粗产物；步骤三：提纯。该方法采用了廉价的Ni(cod)2作为催化剂，通过过渡金属...
