一种吡唑-4-芳基衍生物的制备方法 申请号：CN201810782759.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-07-17
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种吡唑‑4‑芳基衍生物的制备方法，包括步骤为：将卤代芳烃衍生物、吡唑‑4‑硼酸频哪醇酯衍生物、第一碱、第一相转移催化剂、第一钯基催化剂混合在第一溶剂中反应制备吡唑‑4‑芳基衍生物。通过上述方式，本发明的所述吡唑‑4‑芳基衍生物，采用“一锅法”进行制备，反应条件温和，后处理简便，适应于多种卤代芳烃衍生物，可操作性强，宜工业化生产，所得的取代的吡唑化合物可广泛应用于化工、医药、生物和材料...
一种吡咯类化合物及其制备方法、用途 申请号：CN201811118587.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种吡咯类化合物及其制备方法、用途。具体而言，本发明涉及4‑(4‑(甲磺酰基)苯基‑1‑丙基‑3‑(对甲苯基)‑1H‑吡咯‑2‑醇(式C化合物)或其可药用盐及其制备方法、用途。
一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法 申请号：CN201710589567.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于包括：将碳基催化剂和溶剂置入反应器，将乙酰丙酸类原料和伯胺输入反应器，并在还原性气体压力为0.1‑10MPa，反应温度为50‑300℃的条件下反应0.1‑72h，从而生产吡咯烷酮类衍生物。本发明提供的制备方法，其可以在以乙酰丙酸类为原料合成吡咯烷酮类衍生物的反应中通过改变反应路径来提高目标产物(c)的产率，适应于该类反应的工业化生产。
一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法 申请号：CN201710589567.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于包括：将碳基催化剂和溶剂置入反应器，将乙酰丙酸类原料和伯胺输入反应器，并在还原性气体压力为0.1‑10MPa，反应温度为50‑300℃的条件下反应0.1‑72h，从而生产吡咯烷酮类衍生物。本发明提供的制备方法，其可以在以乙酰丙酸类为原料合成吡咯烷酮类衍生物的反应中通过改变反应路径来提高目标产物(c)的产率，适应于该类反应的工业化生产。
一种吡咯替尼中间体的合成方法 申请号：CN201911172363.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种吡咯替尼中间体的合成方法。该方法由2‑氟‑5‑硝基苯酚和邻苯二甲酰亚胺在水溶液中敷酸剂的存在下反应生成N‑(2‑羟基‑4‑硝基苯基)邻苯二甲酰亚胺。本发明的合成方法后处理简单，产品纯度高，收率高，环境友好，适宜于工业化生产。
一种吡咯替尼中间体的合成方法 申请号：CN201911172363.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种吡咯替尼中间体的合成方法。该方法由2‑氟‑5‑硝基苯酚和邻苯二甲酰亚胺在水溶液中敷酸剂的存在下反应生成N‑(2‑羟基‑4‑硝基苯基)邻苯二甲酰亚胺。本发明的合成方法后处理简单，产品纯度高，收率高，环境友好，适宜于工业化生产。
一种吡咯替尼中间体2-[(2-氯-4-硝... 申请号：CN201911171954.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种吡咯替尼中间体2‑[(2‑氯‑4‑硝基苯氧基)甲基]吡啶的合成方法。该方法由2‑溴甲基吡啶和2‑氯‑4‑硝基苯酚在碱性条件下温和反应得到2‑[(2‑氯‑4‑硝基苯氧基)甲基]吡啶。本发明反应条件温和，后处理简单，产品纯度高(收率≥95％)和收率高(纯度≥99.5％)，适宜于工业化生产。
一种吡咯替尼中间体2-[(2-氯-4-硝... 申请号：CN201911171954.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种吡咯替尼中间体2‑[(2‑氯‑4‑硝基苯氧基)甲基]吡啶的合成方法。该方法由2‑溴甲基吡啶和2‑氯‑4‑硝基苯酚在碱性条件下温和反应得到2‑[(2‑氯‑4‑硝基苯氧基)甲基]吡啶。本发明反应条件温和，后处理简单，产品纯度高(收率≥95％)和收率高(纯度≥99.5％)，适宜于工业化生产。
一种吡咯并嘧啶衍生的化合物、药物组合物以... 申请号：CN201711248509.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种如通式(Ⅰ)所示的吡咯并嘧啶衍生的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药。本发明还提供了包含其的药物组合物以及所述化合物、药物组合物在制备用于治疗JAK激酶介导的疾病的药物中的用途。本发明提供的吡咯并嘧啶衍生的化合物及其药物组合物具有显著的JAK激酶抑制活性，还具有优异的药代动力学性质，可以以较小的剂量施用，从而可降低患者的治疗成本及...
一种吡咯并嘧啶衍生的化合物、药物组合物以... 申请号：CN201711248947.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种如通式(Ⅰ)所示的吡咯并嘧啶衍生的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药。本发明还提供了包含其的药物组合物以及所述化合物、药物组合物在制备用于治疗JAK激酶介导的疾病的药物中的用途。本发明提供的吡咯并嘧啶衍生的化合物及其药物组合物具有显著的JAK激酶抑制活性和优异的药代动力学性质，尤其是具备高选择性的JAK1酶抑制活性，可在保证JAK...
