一种吲哚美辛-烟酰胺共晶低频振动的研究方... 申请号：CN201910960384.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种吲哚美辛‑烟酰胺共晶低频振动的研究方法，首先利用太赫兹时域光谱对吲哚美辛‑烟酰胺共晶进行了光谱分析；之后采用基于平面波的固体密度泛函软件VASP对晶体结构进行优化，并采用Phonopy‑spectroscopy程序计算得到样品的红外吸收光谱；将计算光谱与实验光谱进行对比分析，并且对计算光谱中的吸收峰进行振动分析，得到了对吲哚美辛‑烟酰胺共晶的低频振动特性研究结果，推动吲哚美辛‑烟酰...
一种吲哚类化合物及其应用，一种药物组合物... 申请号：CN201710480445.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-22
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本发明提供一种吲哚化合物及其应用，所述化合物可有效抑制CBP/EP300 Bromodomain受体，可作为癌症、炎症疾病及自身免疫疾病、败血症、病毒感染的药物。
一种吲哚并吡啶酮药物分子及其制备方法和应... 申请号：CN201810866948.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种新型吲哚并吡啶酮药物分子及其制备方法和应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种新型吲哚并吡啶酮药物分子，其结构式为：其中R为对氟苯，喹啉和吲哚。本发明还具有抗肿瘤活性的吲哚并吡啶酮类化合物的制备方法。本发明制得的新型吲哚并吡啶酮药物分子对乳腺癌细胞MCF‑7具有较好的抑制活性，具有成为抗肿瘤药物的潜质。
一种吲哚并吡啶酮药物分子及其制备方法和应... 申请号：CN201810866948.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种新型吲哚并吡啶酮药物分子及其制备方法和应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种新型吲哚并吡啶酮药物分子，其结构式为：其中R为对氟苯，喹啉和吲哚。本发明还具有抗肿瘤活性的吲哚并吡啶酮类化合物的制备方法。本发明制得的新型吲哚并吡啶酮药物分子对乳腺癌细胞MCF‑7具有较好的抑制活性，具有成为抗肿瘤药物的潜质。
一种吲哚并二氢吡啶酮化合物及其晶型和制备... 申请号：CN201711158952.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种式(A)所示化合物及其制备方法。本发明还提供了式(A)所示化合物的晶型Ⅰ，该晶型为三方晶系，空间群为P31，晶胞参数为a＝14.0995(7)α＝90°, b＝14.0995(7)β＝90°, c＝11.2241(5)γ＝120°, Z＝3，晶胞体积＝1932.4(2)本发明还提供了该晶型Ⅰ的制备方法。本发明成功制备得到了吲哚并二氢吡啶酮化合物及其晶型，并且本发明化合物或其晶型具有...
一种吲哚布芬晶型的制备方法 申请号：CN201811481531.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于药物合成领域，具体公开了一种吲哚布芬晶型的制备方法，该方法通过将吲哚布芬粗品溶解于极性溶剂中，通过控制降温速度及养晶温度来形成特定晶型。该方法操作简单，安全环保，成本低，适合工业化生产；且所得晶型不易吸湿、质量稳定，易于储存。
一种吲哚取代的异喹啉化合物及其合成方法 申请号：CN201710753940.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-08-29
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本发明公开了一种吲哚取代的异喹啉化合物及其制备方法和应用。该吲哚取代的异喹啉化合物如式I所示，其中R1为氢、卤素原子、烷基，R2与R3为氢、卤素原子、烷基或烷氧基。本发明通过2步反应合成目标产物，合成方法简洁、快速，且目标化合物收率较高，为进一步研究式I化合物或相关化合物提供了提供了必要基础。本发明的化合物对人类肿瘤细胞具有良好的抑制作用，在生物医药领域具有实际的应用价值。I。
一种吲哚二萜类化合物晶体及其作为抗肿瘤药... 申请号：CN201710416276.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种吲哚二萜类化合物晶体及其作为抗肿瘤药物的应用，其中吲哚二萜类化合物晶体的X‑射线单晶衍射数据为：斜方晶系，空间群P212121，晶胞参数为α＝90°, β＝90°, γ＝90°, Z＝4, Dx＝1.142mg/mm3, F(000)＝928, μ(Cu Kα)＝0.540mm‑1, 最终偏离因子R1＝0.05046, wR2＝0.1067[I>2σ(I)], Flack常数为0.0...
一种吲哚-4-甲酸甲酯的制备方法 申请号：CN201910119971.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种制备吲哚‑4‑甲酸甲酯的方法，在室温下，将2‑(2‑硝基乙烯基)苯甲酸甲酯与亚磷酸三乙酯、醋酸钯的混合物置于装有有机溶剂的密闭容器中，混合物溶于有机溶剂，将密闭容器内抽真空，再向密闭容器内通入1个大气压的氮气，然后再通入2~4个大气压的一氧化碳，升温至60~100℃，搅拌8~12个小时，反应完全，蒸除溶剂，加入有机溶剂4倍体积量的乙酸乙酯，得有机层，有机层用2‑4倍有机溶剂体积的水洗...
一种吲哒帕胺血药浓度定量分析方法 申请号：CN201910280523.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种吲哒帕胺血药浓度定量分析方法，采用LC‑MS液质联用仪检测，所述高效液相色谱条件为：色谱柱为Welch XB‑C18色谱柱，流动相A为体积分数为0.09‑0.11％甲酸水溶液，流动相B为甲醇，流速为0.45‑0.55mL/min，柱温为35‑45℃，进行梯度洗脱。本发明灵敏度高，准确度高。
