一种噻唑靛红类化合物及其制备方法 申请号：CN201711199999.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种噻唑靛红类化合物及其制备方法。所述噻唑靛红类化合物的结构通式如(I)所示，其制备方法以4‑噻唑胺酸盐为原料，经过酰化、偶联、还原、草酰胺化、环化等一系列步骤，成功得到了结构式Ⅰ所示的噻唑靛红类化合物。本发明的化合物可以作为医药中间体的重要结构单元，也可以作为一种重要的受体单元—噻唑异靛蓝的前驱体，在医药和有机光电材料领域具有很好的应用前景。(Ⅰ)。
一种噻唑啉衍生物的抗癌医药用途 申请号：CN201811606073.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种噻唑啉衍生物的抗癌医药用途。现代科学正在逐步揭示恶性肿瘤的发生本质，抗肿瘤药物研究已进入一个新的阶段。紫杉醇等药物的研究成功，表明继续寻找有新作用机制及独特化学结构的细胞毒性药物仍有重要意义。本发明提供的噻唑啉衍生物对人口腔鳞状细胞癌Tca8113之外的肿瘤细胞均无明显抑制作用；大部分噻唑啉衍生物均可以显著抑制人口腔鳞状细胞癌Tca8113的增殖。本发明说明，噻唑啉衍生物的母核和取...
一种噻唑啉衍生物的医药用途 申请号：CN201811606086.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-27
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本发明公开了一种噻唑啉衍生物的医药用途。现代科学正在逐步揭示恶性肿瘤的发生本质，抗肿瘤药物研究已进入一个新的阶段。紫杉醇等药物的研究成功，表明继续寻找有新作用机制及独特化学结构的细胞毒性药物仍有重要意义。本发明提供的噻唑啉衍生物对人口腔鳞状细胞癌Tca8113之外的肿瘤细胞均无明显抑制作用；大部分噻唑啉衍生物均可以显著抑制人口腔鳞状细胞癌Tca8113的增殖。本发明说明，噻唑啉衍生物的母核和取代基...
一种噻吩并嘧啶酮类化合物或其药学上可接受... 申请号：CN201710499938.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-27
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本发明提供一种噻吩并嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐、及其制备方法和应用，本发明的噻吩并嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐，具有新型的化学结构，经体外和体内实验验证，对DPP‑Ⅳ具有非常好的选择性抑制作用，在有效抑制DPP‑Ⅳ活性的同时，对DPP‑VIII和DPP‑IX的活性几乎没有影响，同时钾离子通道抑制率较低，可预见本发明化合物开发成药后毒性会比较低。本发明的噻吩并嘧啶酮类化合物与上市的每周...
一种噻吩并嘧啶酮化合物及其用途 申请号：CN201811271247.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-29
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本发明属于化学医药领域，具体一种噻吩并嘧啶酮化合物，其结构式为：本发明合成了一种新型噻吩并嘧啶酮化合物，证实了化合物能够对Tankyrase产生较好的抑制作用，无明显的毒性作用，用该化合物处理STF3A细胞后，发现可明显抑制肿瘤细胞增殖，具有很好的药用潜力，为临床用药提供了一种新的潜在选择；该新型噻吩并嘧啶酮化合物能增强wnt信号途径中轴蛋白的表达水平, 诱导β‑连环蛋白的降解，从而抑制肿瘤细胞增...
一种噻吩并嘧啶二酮化合物的制备方法 申请号：CN201910993121.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供通式c化合物的制备方法，其中取代基定义如说明书中所定义
一种噻吩并嘧啶二酮化合物的制备方法 申请号：CN201910993121.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供通式c化合物的制备方法，其中取代基定义如说明书中所定义
一种噻吨酮类STAT3抑制剂及其应用 申请号：CN201811283141.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-31
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本发明属于医药化学领域，涉及一种式(I)所示的噻吨酮类STAT3抑制剂及其应用，具体涉及一类具有信号传导与转录激活因子‑3抑制作用的化合物、含有该化合物的药物组合物，以及所述化合物或药物组合物作为癌症治疗药物的用途，所述化合物对具有持续激活的STAT3活性的MDA‑MB‑468细胞、DU‑145细胞具有良好的抑制作用。
一种噬菌体呈示载体及其应用 申请号：CN201910088667.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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一种噬菌体呈示载体，含有抗氨苄青霉素基因和包含有噬菌体衣壳蛋白p6基因的开放阅读框，开放阅读框中噬菌体衣壳蛋白p6基因的下游插入外源基因，噬菌体衣壳蛋白p6基因的上游连接蛋白质分泌信号肽基因，开放阅读框的上游含有启动子序列和核糖体结合位点，噬菌体衣壳蛋白p6基因和外源基因之间有E‑tag标签，外源基因的下游为组氨酸标签，c‑myc标签基因及琥珀密码子；所述外源基因为抗体基因，蛋白质基因或多肽基因，...
一种噁拉戈利中间体的制备方法 申请号：CN201810711264.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种噁拉戈利中间体的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将2‑三氟甲基‑6‑氟苯甲醛、碘代试剂以及混合溶剂在TMSCl‑NaI‑乙腈的作用下得到1‑氟2‑(碘甲基)‑3‑(三氟甲基)苯；步骤二，将1‑氟2‑(碘甲基)‑3‑(三氟甲基)苯与4‑甲基‑2, 6‑(三甲基硅氧基)嘧啶反应得到1‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)‑6‑甲基嘧啶‑2, 4(1H, 3H)‑二酮。本发明合成步骤少并且步...
