长春胺手性杂质的制备方法 申请号：CN201710693532.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-08-14
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及长春胺手性杂质的制备方法。本发明通过定向合成的方法，以及后期的柱层析分离，从而得到了七个手性杂质的高纯品，并将其用于长春胺生产中的杂质定性和定量的分析，实现了长春胺药物中七个手性杂质分离确认，并提高了长春胺的药品质量标准，从而能够获得高纯度的长春胺。与现有的长春胺的制备方法相比，本发明涉及到了七个手性异构体的制备，制备方法更加的全面，且操作简单。
长效配制物 申请号：CN201780037977.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-29
状态：寻求转化 转让价格：面议
公开包含活性医药成分、高粘度液体载体材料、疏水性溶剂和亲水性溶剂的医药组合物。还公开制备和使用所述组合物的方法。所述组合物适合用作例如长效配制物。
长效细胞因子基因衍生物融合蛋白 申请号：CN201811606523.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及长效的人细胞因子基因衍生物融合蛋白及其制备方法和医疗用途。通过分子设计，利用基因工程技术重组创造了一种非天然的重组人血清白蛋白/细胞因子基因衍生物融合蛋白(rHSA/CFA)。实验证明这种新型的融合蛋白除具有抗病毒、肿瘤和癌症治疗功效作用外，其在动物体内的半衰期是人细胞因子基因衍生物的6至10倍，从而大大延长了其在人体内的作用时间。可由现在的临床上每天1次注射给药，延长至每14天给药1次...
长效纤连蛋白III型结构域融合蛋白 申请号：CN201810784128.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于生物技术制药领域，具体涉及一种含有纤连蛋白III型结构域的长效融合蛋白及其制备与应用。所述融合蛋白的结构包括：纤连蛋白III型结构域和插入序列。本发明的纤连蛋白III型结构域融合蛋白，能够有效保护目标蛋白的N端和/或C端，使得目标蛋白不易被酶解，因此其体内半衰期更长，在临床上有望实现三周甚至一月一次的给药频率；所述融合蛋白的生产和制备工艺和抗体相似，产物表达量大；并且所述融合蛋白不会产生...
长效纤连蛋白III型结构域融合蛋白 申请号：CN201810784128.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于生物技术制药领域，具体涉及一种含有纤连蛋白III型结构域的长效融合蛋白及其制备与应用。所述融合蛋白的结构包括：纤连蛋白III型结构域和插入序列。本发明的纤连蛋白III型结构域融合蛋白，能够有效保护目标蛋白的N端和/或C端，使得目标蛋白不易被酶解，因此其体内半衰期更长，在临床上有望实现三周甚至一月一次的给药频率；所述融合蛋白的生产和制备工艺和抗体相似，产物表达量大；并且所述融合蛋白不会产生...
长效恩替卡韦前药及其制备方法和应用 申请号：CN201710903592.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种长效恩替卡韦前药及其制备方法和应用。该恩替卡韦前药具有式Ⅰ所示的结构，该化合物在体内能缓慢、持续、稳定地释放并转化为恩替卡韦原药，达到长效的目的。在式I中，R1、R2和R3的定义如说明书所述。
长效二肽基肽酶-IV抑制剂、用途及其中间... 申请号：CN201510522308.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及长效二肽基肽酶‑IV抑制剂、用途及其中间体的制备方法，具体地，本发明涉及以下通式(1)所示的化合物及其制备方法、所述化合物在治疗和预防包括糖尿病、尤其是II型糖尿病的DPP‑4相关疾病中的应用，以及含有所述通式(1)化合物的药物组合物和药物制剂，通式中各符号的定义与说明书中的相同。
镍铁水滑石催化剂在制备苯甲醇中的应用 申请号：CN201910063385.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了镍铁水滑石催化剂在制备苯甲醇中的应用，属于苯甲醇合成技术领域。本发明用醇类化合物作为溶剂和供氢体，以Ni‑Fe(2/1)LDH、Ni‑Fe(3/1)LDH或Ni‑Fe(4/1)LDH作为催化剂，在水热反应釜中自身压力条件下利用催化转移氢化反应催化苯甲醛制备苯甲醇，反应温度为110～160℃，反应时间为6～11h。本发明方法工艺简单、操作方便且安全环保。镍铁水滑石催化剂是由常见的非贵金属...
镍盐催化高效合成具有三氟甲基苄基卤化物结... 申请号：CN201910872191.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
发明公开了镍盐催化高效合成三氟甲基苄基卤化物结构化合物及其转化应用。本发明的方法是由式A1或式A2化合物和式B化合物在镍盐的催化下，在碱性化合物和/或配体的存在下，合成式C化合物，化合物定义见说明书。该方法具有原料简单、易得，催化剂用量少，底物适用范围广，操作简便，反应效率高等优点，制得的产物可进一步转化为在生物医药、农药和材料科学等方面都有着广泛应用的各种重要含三氟甲基化合物。
镍盐催化高效合成具有三氟甲基苄基卤化物结... 申请号：CN201910872191.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
发明公开了镍盐催化高效合成三氟甲基苄基卤化物结构化合物及其转化应用。本发明的方法是由式A1或式A2化合物和式B化合物在镍盐的催化下，在碱性化合物和/或配体的存在下，合成式C化合物，化合物定义见说明书。该方法具有原料简单、易得，催化剂用量少，底物适用范围广，操作简便，反应效率高等优点，制得的产物可进一步转化为在生物医药、农药和材料科学等方面都有着广泛应用的各种重要含三氟甲基化合物。
