阿必鲁泰在治疗和预防糖尿病合并脑梗塞药物... 申请号:CN201711262008.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明涉及阿必鲁泰的新医药用途,即阿必鲁泰在治疗和预防糖尿病合并脑梗塞药物中的应用,阿必鲁泰一般以药物组合物的形式使用,这种组合物含有治疗有效量的作为活性成分的阿必鲁泰和可药用辅料,通常以皮下注射途径给药,主要剂型为注射液剂。对本发明所进行的临床试验研究表明,阿必鲁泰对糖尿病合并脑梗塞患者的疗效要优于非糖尿病合并脑梗塞患者,阿必鲁泰不仅能有效缓解患者的糖尿病表现,还可以改善神经功能,从而有利于患者...
阿帕替尼药物组合物及其制备方法 申请号:CN201810914090.3 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-08-13
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本发明涉及阿帕替尼药物组合物及其制备方法。具体而言,本发明涉及一种包含阿帕替尼或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的赋形剂的口服药物组合物。其中,赋形剂包含交联羧甲基纤维素钠。所述的药物组合物具有溶出良好、处方重现性好、有关物质含量低的特点。
阿帕替尼的制备方法 申请号:CN201910321106.4 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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一种阿帕替尼的制备方法,将4‑(叔丁氧羰基氨基)苯乙酸烷基酯与1, 4‑二卤丁烷进行缩合反应,得到1‑[4‑(叔丁氧羰基氨基)苯基]环戊烷甲酸烷基酯;将所得物进行脱保护反应,得到1‑(4‑氨基苯基)环戊烷甲酸烷基酯;将所得物与2‑氯烟酰氯进行酰胺化反应,得到1‑{4‑[(2‑氯吡啶‑3‑基)羰基氨基]苯基}环戊烷甲酸烷基酯;将所得物与4‑氨甲基吡啶进行取代反应,得到1‑{4‑[(2‑((4‑吡啶基...
阿帕替尼和c-Met抑制剂联合在制备治疗... 申请号:CN201880035052.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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阿帕替尼和c‑Met抑制剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途。阿帕替尼与化合物(1)或其可药用盐联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途。
阿帕替尼和c-Met抑制剂联合在制备治疗... 申请号:TW107133335 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明关於阿帕替尼和c-Met抑制剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途具体而言,本发明关於阿帕替尼与化合物(1)或其可药用盐联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途,与单独给药相比,联合用药显示出更好的肿瘤抑制作用
阿帕替尼和c-Met抑制剂联合在制备治疗... 申请号:CN201880035052.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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阿帕替尼和c‑Met抑制剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途。阿帕替尼与化合物(1)或其可药用盐联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途。
阿尔茨海默诊治用标志物FAM170A 申请号:CN201811625305.6 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开了阿尔茨海默诊治用标志物FAM170A。本发明通过高通量测序结合生物信息学分析,首次发现了FAM170A在阿尔茨海默患者中表达上调,并通过QPCR实验,进一步证实了FAM170A在阿尔茨海默中表达上调,同时本发明通过细胞实验证实了FAM170A与阿尔茨海默模式细胞的增殖相关,提示FAM170A可作为阿尔茨海默的分子诊断和治疗靶标。
阿尔茨海默病突变蛋白、突变基因及其医药用... 申请号:CN201811561713.X 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-12-20
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本发明属于生物医药领域,涉及一种阿尔茨海默病突变蛋白、突变基因及其医药用途。具体地,本发明涉及家族性阿尔茨海默病致病基因PSEN1编码的早老素蛋白1(presenilin 1)3个新突变位点。更具体地,本发明涉及一种蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NOs : 1-3中任一序列所示。本发明人在中国EOFAD中发现PSEN1 3个新突变,它们与各家系AD的发病密切相关,具有应用于制备治疗和/或预防或...
阿尔茨海默病新突变、其稳转细胞模型及医药... 申请号:CN201910106134.4 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明属于生物医药领域,涉及一种阿尔茨海默病突变蛋白、突变基因及其医药用途。具体地,本发明涉及家族性阿尔茨海默病致病基因PSEN1编码的早老素蛋白1(presenilin 1)2个新突变位点。更具体地,本发明涉及一种蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NOs : 1-2中任一序列所示。本发明人发现PSEN1 2个新突变,它们与各家系AD的发病密切相关,具有应用于制备治疗和/或预防或者诊断阿尔茨海默病...
阿尔法病毒新抗原载体 申请号:TW107115639 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-05-08
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本文揭示阿尔法病毒(alphavirus)载体,其包括衍生自个体肿瘤之新抗原编码核酸序列本文亦揭示与该等载体相关之核苷酸、细胞及方法,包括其作为疫苗之用途