一种头孢哌酮氘代内标物的制备方法 申请号：CN201910984088.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种头孢哌酮氘代内标物的制备方法，包括如下步骤：(一)Boc‑乙二胺经烷基化、脱保护得到中间体IV；(二)中间体IV经环化得到中间体V；(三)中间体V与中间体VI缩合得到中间体VII，所述中间体VI为D(‑)‑对羟基苯甘氨酸；(四)中间体VII与中间体VIII缩合得到头孢哌酮‑D5目标化合物IX，所述中间体VIII为头孢甲肟中间体。本发明所述的合成方法，工艺设计合理，所使用氘代试剂价格...
一种头孢哌酮氘代内标物的制备方法 申请号：CN201910984088.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种头孢哌酮氘代内标物的制备方法，包括如下步骤：(一)Boc‑乙二胺经烷基化、脱保护得到中间体IV；(二)中间体IV经环化得到中间体V；(三)中间体V与中间体VI缩合得到中间体VII，所述中间体VI为D(‑)‑对羟基苯甘氨酸；(四)中间体VII与中间体VIII缩合得到头孢哌酮‑D5目标化合物IX，所述中间体VIII为头孢甲肟中间体。本发明所述的合成方法，工艺设计合理，所使用氘代试剂价格...
一种头孢呋辛钠的合成方法 申请号：CN201811132248.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-27
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药化工技术领域，具体公开一种头孢呋辛钠的合成方法。所述合成方法，包括如下步骤：7‑氨基头孢烷酸水溶液中滴加碱溶液，进行水解反应，与(Z)‑2‑呋喃基‑2‑甲氧亚胺乙酸对甲苯磺酸酐进行酰胺化反应，得到7‑[(Z)‑2‑呋喃基‑2‑甲氧亚胺乙酰氨基]‑3‑羟甲基‑4‑头孢烷酸；溶于有机溶剂，与氯磺酰异氰酸酯依次进行亲核加成、水解反应，加入异辛酸钠溶液，析晶、过滤、洗涤、干燥，得到头孢呋辛钠...
一种头孢呋辛钠晶型化合物的制备方法 申请号：CN201811570762.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，具体涉及头孢呋辛钠晶型化合物的制备方法。本发明的头孢呋辛钠晶型样品可通过下述方法获得：头孢呋辛钠分散于含水有机溶剂中，在40℃至65℃范围内搅拌数小时后，过滤，干燥，即可得头孢呋辛钠晶型化合物。本发明制备的头孢呋辛钠吸湿性低，稳定性好，流动性好，解决了现有头孢呋辛钠颜色变化快，稳定性差等问题。
一种头孢呋辛酯颗粒及其制备方法 申请号：CN201910982410.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种头孢呋辛酯颗粒及其制备方法，属于药物制剂领域。本发明采用流化床制粒和包衣工艺，对头孢呋辛酯进行流化床制粒包衣，因头孢呋辛酯遇湿热不稳定，流化床制粒包衣方式粘合剂溶液边喷边挥发，有效避免了头孢呋辛酯与水的直接接触，所制颗粒均一，产品质量稳定，且在掩味包衣成分中加入了特定比例的致孔剂和甲基丙烯酸‑丙烯酸乙酯共聚物，促使颗粒掩味的同时又保证了头孢呋辛酯的释放。本发明提供的头孢呋辛酯颗粒可...
一种头孢呋辛酯颗粒及其制备方法 申请号：CN201910982410.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种头孢呋辛酯颗粒及其制备方法，属于药物制剂领域。本发明采用流化床制粒和包衣工艺，对头孢呋辛酯进行流化床制粒包衣，因头孢呋辛酯遇湿热不稳定，流化床制粒包衣方式粘合剂溶液边喷边挥发，有效避免了头孢呋辛酯与水的直接接触，所制颗粒均一，产品质量稳定，且在掩味包衣成分中加入了特定比例的致孔剂和甲基丙烯酸‑丙烯酸乙酯共聚物，促使颗粒掩味的同时又保证了头孢呋辛酯的释放。本发明提供的头孢呋辛酯颗粒可...
一种头孢呋辛酯片剂组合物及其制备方法 申请号：CN201711273444.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药中间体领域，具体涉及一种头孢呋辛酯片剂组合物及其制备方法，其步骤如下：将((6R，7R)‑7‑[2‑(2‑氨基‑4‑噻唑基)‑2‑(甲氧亚氨基)乙酰氨基]‑3‑[[(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑基)‑硫]甲基]‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑甲酸和AE‑活性酯加入到水与水溶性有机溶剂的混合溶剂中；调节pH值为5.5～7.5后，在保温条件下进行酰化反应；反...
一种头孢匹胺钠脂质体及其制备方法和应用 申请号：CN201811531118.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-14
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种头孢匹胺钠脂质体及其制备方法和应用。该制剂由头孢匹胺钠、磷酸、附加剂、表面活性剂、冻干支持剂和抗氧剂组成，经薄膜超声法制备头孢匹胺钠脂质体，再经喷雾干燥得头孢匹胺钠脂质体注射剂。本发明生产的脂质体粒径小、粒度分布窄、载药量和包封率高，有良好的制剂稳定性及靶向性，冻干过程中脂质体形态及性状保持良好，水化复溶后，脂质体依然保持良好的包封率。该头孢匹胺钠脂质体注射剂可显著提高生物利用度，具...
一种头孢匹胺酸的精制方法 申请号：CN201811325207.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-08
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种头孢匹胺酸的精制方法，属于医药技术领域，步骤包括：A.将头孢匹胺酸粗品投入溶剂1中，加转胺剂，搅拌溶清，得头孢匹胺胺盐溶解液；B.向头孢匹胺胺盐溶解液中加脱色剂、过滤并收集滤液；C.控制滤液温度为10～20℃，加溶析剂、过滤，收集固体结晶；D.将固体结晶投入溶剂2中，控制温度为10～15℃，加酸性试剂调节pH值至2.0～3.0，加晶种、养晶、过滤收集头孢匹胺酸固体结晶和母液；E.将...
一种头孢克肟混悬颗粒剂及其制备方法 申请号：CN201711238216.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药制剂领域，具体公开了一种头孢克肟混悬颗粒剂及其制备方法。本发明所述头孢克肟组合物混悬颗粒剂药物成分头包括孢克肟、D‑木糖、50％乙醇、淀粉甘醇酸钠、二肉豆蔻磷脂酰乙醇胺和桔子香精。本发明优选头孢克肟、D‑木糖、50％乙醇、淀粉甘醇酸钠、二肉豆蔻磷脂酰乙醇胺和桔子香精作为头孢克肟混悬颗粒剂的药物成分，相互协同作用提高头孢克肟的稳定性能和混悬性，提高患者用药的依从性，有利于临床药品的安全...
