一种头孢地尼二聚物杂质的制备方法 申请号：CN201911046791.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种头孢地尼二聚物杂质的制备方法，属于药物化学领域，所述制备方法为：将头孢地尼在DCC‑HOBT复合缩合剂下进行缩合，然后通过分离纯化得到头孢地尼二聚物杂质。本发明头孢地尼二聚物杂质的制备方法，反应条件温和，不涉及超低温反应，减少了工艺步骤，适用于实验室中试放大；制备得到的头孢地尼二聚物杂质纯度达到90％以上，能满足质量研究需要，同时为头孢地尼国家质量标准提升提供了技术基础。
一种头孢地尼二聚物杂质的制备方法 申请号：CN201911046791.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种头孢地尼二聚物杂质的制备方法，属于药物化学领域，所述制备方法为：将头孢地尼在DCC‑HOBT复合缩合剂下进行缩合，然后通过分离纯化得到头孢地尼二聚物杂质。本发明头孢地尼二聚物杂质的制备方法，反应条件温和，不涉及超低温反应，减少了工艺步骤，适用于实验室中试放大；制备得到的头孢地尼二聚物杂质纯度达到90％以上，能满足质量研究需要，同时为头孢地尼国家质量标准提升提供了技术基础。
一种头孢噻肟钠有关物质的检测方法 申请号：CN201911252055.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种头孢噻肟钠有关物质的检测方法，采用高效液相色谱法进行检测，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以流动相A和流动相B的混合液为流动相，所述流动相A为磷酸盐缓冲液，pH为6.0～7.0，所述流动相B为甲醇，pH为6.0～6.5，色谱柱选自CAPCELL PAK MG系列，通过梯度洗脱的方式对待测样品进行检测。本发明提供的方法可在高效液相色谱图中将头孢噻肟钠有关物质(包含头孢噻肟钠和12种杂质...
一种头孢噻肟钠有关物质的检测方法 申请号：CN201911252055.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种头孢噻肟钠有关物质的检测方法，采用高效液相色谱法进行检测，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以流动相A和流动相B的混合液为流动相，所述流动相A为磷酸盐缓冲液，pH为6.0～7.0，所述流动相B为甲醇，pH为6.0～6.5，色谱柱选自CAPCELL PAK MG系列，通过梯度洗脱的方式对待测样品进行检测。本发明提供的方法可在高效液相色谱图中将头孢噻肟钠有关物质(包含头孢噻肟钠和12种杂质...
一种头孢唑肟酸的合成方法 申请号：CN201811641348.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种头孢唑肟酸的合成方法，属于医药合成技术领域。本发明采用7‑ANCA与AE活性酯反应制备头孢唑肟酸。本发明合成方法简单，反应容易操作，收率及纯度较高，产品副产物少的优点，适合工业化生产。
一种头孢唑林内酯的制备方法 申请号：CN201811325820.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-08
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种头孢唑林内酯的制备方法，该方法以D‑7‑ACA(7‑氨基‑3‑羟基‑3‑头孢菌素‑4‑羧酸)溶液和四氮唑乙酸混酐溶液为反应原料，通过加水萃取、温度控制、酸碱控制、过滤洗涤系列操作，制得头孢唑林内酯成品。本发明提供了一种通过化学合成的手段来制备头孢唑林内酯的工艺方法，能够稳定、高效的获取头孢唑林内酯标准品，进而提高头孢唑林钠的生产品质。
一种头孢唑林乙酰氧基类似物的制备方法 申请号：CN201811325839.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-08
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种头孢唑林乙酰氧基类似物的制备方法，以7‑ACA溶液和四氮唑乙酸混酐溶液为反应原料，通过对原料配比、反应温度、体系酸碱度进行匹配控制，制得头孢唑林乙酰氧基类似物成品。本发明提供了一种通过化学合成的手段来制备头孢唑林乙酰氧基类似物的工艺方法，能够稳定、高效的获取头孢唑林乙酰氧基类似物标准品，进而提高头孢唑林钠的生产品质。
一种头孢唑林-3-甲基类似物的制备方法 申请号：CN201811520067.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-12
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种头孢唑林‑3‑甲基类似物的制备方法，该方法以7‑ADCA溶液和四氮唑乙酸混酐溶液为反应原料，通过对原料配比、反应温度、体系酸碱度进行匹配控制，制得头孢唑林‑3‑甲基类似物成品。本发明提供了一种通过化学合成的手段来制备头孢唑林‑3‑甲基类似物的工艺方法，能够稳定、高效的获取产物标准品，进而提高头孢唑林钠的生产品质。
一种头孢唑啉酸的纯化方法 申请号：CN201910064357.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种头孢唑啉酸的纯化方法，属于医药技术领域，包括如下步骤：A．将原料加入纯化水中，控温，加入碱液调节体系pH，搅拌至溶清；B．加入有机溶剂并搅拌，静置分相，保留水相；C．向水相中加丙酮、缓冲溶液，控温并滴加酸液调节体系pH，加晶种，一次养晶；D．加入纯化水，滴加酸液调节pH，降温，二次养晶；E．过滤，得到的滤饼先洗涤，真空干燥，出料，即得纯化后的头孢唑啉酸。本发明的纯化方法得到的纯化后...
一种头孢哌酮酸的制备方法 申请号：CN201811123612.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-26
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种头孢哌酮酸的制备方法，属于医药中间体制备领域，以头孢哌酮钠为原料，向头孢哌酮钠溶解液中加入析出剂后脱色，再向脱色液中加入分散剂进行析晶后得到头孢哌酮酸；本发明能够使不符合质量标准的头孢哌酮钠得到充分回收利用，制备得到的头孢哌酮酸具有含量高、杂质少、稳定性好的优点，制备方法简单、节能环保，适合大规模工业化生产。
