一种奥氮平衍生物及其制备方法和用途 申请号：CN201810707817.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种奥氮平衍生物，结构式如式I所示。本发明还提供了前述奥氮平衍生物的制备方法和用途。与奥氮平相比，奥氮平衍生物能够提高细胞的存活率，凋亡指数也有明显降低。
一种奥氮平口腔速溶膜及其制备方法 申请号：CN201911297903.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种奥氮平口腔速溶膜及其制备方法，用于改善奥氮平的服药顺应性，属于药物制剂领域。该口溶膜包括药物活性成分和药学适用的辅料，药物活性成分为奥氮平，药学适用的辅料包括：成膜材料，增塑剂和矫味剂；所述的奥氮平口腔速溶膜包含如下重量百分比的组分：奥氮平10～30％，成膜材料40～65％，增塑剂10～30％，矫味剂1～10％；所述成膜材料为聚乙烯醇；所述增塑剂为PEG4000和甘油，二者的重量比...
一种奥氮平口腔速溶膜及其制备方法 申请号：CN201911297903.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种奥氮平口腔速溶膜及其制备方法，用于改善奥氮平的服药顺应性，属于药物制剂领域。该口溶膜包括药物活性成分和药学适用的辅料，药物活性成分为奥氮平，药学适用的辅料包括：成膜材料，增塑剂和矫味剂；所述的奥氮平口腔速溶膜包含如下重量百分比的组分：奥氮平10～30％，成膜材料40～65％，增塑剂10～30％，矫味剂1～10％；所述成膜材料为聚乙烯醇；所述增塑剂为PEG4000和甘油，二者的重量比...
一种奥氮平中间体的电还原制备方法 申请号：CN201911018305.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种奥氮平中间体的电还原制备方法，包括在隔膜电解槽中，以2‑(2‑硝基苯氨基)‑5‑甲基噻吩‑3‑腈有机溶液和无机铵盐水溶液的混合液作为阴极电解液；酸性水溶液为阳极电解液；相对于参比电极，阴极工作电极电压为1.20V～2.50V；电解的电流密度在25.0mA/cm2～250.0mA/cm2之间，电解的温度在25℃～80℃之间；电解完全后得到含有2‑(2‑氨基苯氨基)‑5‑甲基噻吩‑3‑...
一种奥氮平中间体的电还原制备方法 申请号：CN201911018305.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种奥氮平中间体的电还原制备方法，包括在隔膜电解槽中，以2‑(2‑硝基苯氨基)‑5‑甲基噻吩‑3‑腈有机溶液和无机铵盐水溶液的混合液作为阴极电解液；酸性水溶液为阳极电解液；相对于参比电极，阴极工作电极电压为1.20V～2.50V；电解的电流密度在25.0mA/cm2～250.0mA/cm2之间，电解的温度在25℃～80℃之间；电解完全后得到含有2‑(2‑氨基苯氨基)‑5‑甲基噻吩‑3‑...
一种奥替溴铵的制备方法 申请号：CN201711183872.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于药物合成领域，提供了一种奥替溴铵的制备方法，以水杨酸甲酯为起始原料, 与正溴辛烷生成邻辛氧基苯甲酸甲酯, 再脱酯得到邻辛氧基苯甲酸，邻辛氧基苯甲酸在氯甲酸乙酯的缩合作用与盐酸普鲁卡因缩合, 得化合物N, N‑二乙基‑2‑[4‑(2‑辛基苯甲酰氨基)苯甲酰氧基]乙胺, 再与溴甲烷反应得到目标化合物奥替溴铵, 总收率为48.3%, 改进后的奥替溴铵合成工艺操作简便, 适合工业化生产。
一种奥拉帕尼组合物胶囊的制备方法 申请号：CN201710699330.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及医药制剂领域，具体公开了一种奥拉帕尼组合物胶囊的制备方法。本发明所述制备方法将奥拉帕尼、淀粉、二叔丁基对甲苯酚、海藻酸钠、山嵛酸甘油酯加入5％羟丙甲纤维素溶液，通过湿法制粒后装胶囊获得奥拉帕尼组合物胶囊。本发明制备方法简单，克服了现有技术湿法制粒得到的奥拉帕尼胶囊水分含量高的技术难题，制得的胶囊不易吸湿结块且流动性、溶出度高有利于临床药品的安全使用和长期储存。
一种奥拉帕尼组合物胶囊的制备方法 申请号：CN201710699330.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及医药制剂领域，具体公开了一种奥拉帕尼组合物胶囊的制备方法。本发明所述制备方法将奥拉帕尼、淀粉、二叔丁基对甲苯酚、海藻酸钠、山嵛酸甘油酯加入5％羟丙甲纤维素溶液，通过湿法制粒后装胶囊获得奥拉帕尼组合物胶囊。本发明制备方法简单，克服了现有技术湿法制粒得到的奥拉帕尼胶囊水分含量高的技术难题，制得的胶囊不易吸湿结块且流动性、溶出度高有利于临床药品的安全使用和长期储存。
一种奥拉帕尼的制备方法 申请号：CN201811580065.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种奥拉帕尼的制备方法，包括如下步骤：2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3, 4‑二氢二氮杂萘‑1‑基)甲基]苯甲酸、缩合剂、1‑环丙基甲酰基哌嗪盐酸盐、碱性物质在反应溶剂中进行反应，然后加水淬灭反应，纯化得到奥拉帕尼；其中，缩合剂为1‑羟基苯并三唑、二环己基碳二亚胺、N, N‑二异丙基碳二亚胺、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐、2‑(7‑氧化苯并三氮唑)‑N, N, N' ,...
一种奥利司他软胶囊及其制备方法 申请号：CN201811027763.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，具体涉及一种奥利司他软胶囊及其制备方法。本发明提供的奥利司他软胶囊由内容物和胶皮组成，所述内容物主要由奥利司他、聚山梨酯80和维生素E聚乙二醇琥珀酸酯组成；所述胶片由鱼明胶、甘油和纯化水组成。本发明提供的奥利司他软胶囊具有溶出度高、有关物质含量低、稳定性高和副作用低的优点，可以有效的提高奥利司他的药效，同时该奥利司他软胶囊在生产过程不会出现粘连、粘结和再聚集等问题，易于控制...
