一种奥贝胆酸有关物质的检测方法 申请号：CN201710535322.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-30
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本发明公开了一种奥贝胆酸有关物质的检测方法。该检测方法包括下述步骤：采用高效液相色谱法，将待测物在C18柱中进行梯度洗脱，即可。
一种奥贝胆酸晶型I及其制备方法、药物组合... 申请号：CN201510520721.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-08-19
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本发明涉及奥贝胆酸(Obeticholic Acid)的晶型I(如下图)及其制备方法；其制备方法包括以下步骤：形成奥贝胆酸在有机溶剂中的溶液，所述有机溶剂选自卤代烷烃或酯，挥发至干，得到所述的晶型I；与奥贝胆酸已知的固态形式相比，本发明的新晶型在稳定性，工业化生产等方面具有优势；本发明还涉及所述新晶型I的药物组合物及在制备用于治疗和/或预防FXR介导调节障碍、心血管疾病或胆汁淤积性肝病，及高HDL...
一种奥美沙坦酯中间体的制备方法 申请号：CN201811113387.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-25
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本发明公开了一种奥美沙坦酯中间体的制备方法，包括如下步骤：S1、将咪唑单酯和四溴联苯四氮唑(BBTT)在碱催化下发生反应得到化合物，体系降温后过滤、浓缩、析晶得到4‑(1‑羟基‑1‑甲基乙基)‑2‑丙基‑1‑{4‑[2‑(三苯甲基四唑‑5‑基)苯基〕苯基}甲基咪唑‑5‑羧酸乙酯；S2、将化合物再在酮类溶剂中与强碱进行水解反应，反应完全后加入碳酸盐与4‑氯甲基‑5‑甲基‑1, 3‑二氧杂环戊烯‑2‑...
一种奥美拉唑复方咀嚼片 申请号：CN201911345013.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种奥美拉唑复方咀嚼片，包括奥美拉唑15‑25份、碳酸氢钠550‑650份、氢氧化镁650‑750份、高钙高铁奶粉80‑100份、复合食用胶60‑80份、甲基丙烯酸脂聚合物20‑30份和脱乙酰甲壳质10‑20份。本发明奥美拉唑复方咀嚼片成型好，不易破碎，加入甲基丙烯酸脂聚合物、脱乙酰甲壳质和茶多酚防潮、耐热抗氧化，避免药物受潮氧化变质，使药效得以保存，延长药片的保质期，药物因子均匀分布...
一种奥美拉唑复方咀嚼片 申请号：CN201911345013.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种奥美拉唑复方咀嚼片，包括奥美拉唑15‑25份、碳酸氢钠550‑650份、氢氧化镁650‑750份、高钙高铁奶粉80‑100份、复合食用胶60‑80份、甲基丙烯酸脂聚合物20‑30份和脱乙酰甲壳质10‑20份。本发明奥美拉唑复方咀嚼片成型好，不易破碎，加入甲基丙烯酸脂聚合物、脱乙酰甲壳质和茶多酚防潮、耐热抗氧化，避免药物受潮氧化变质，使药效得以保存，延长药片的保质期，药物因子均匀分布...
一种奥硝唑注射制剂的制备方法 申请号：CN201910108454.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种奥硝唑注射制剂的制备方法，所述奥硝唑注射制剂含有氯化钠、pH调节剂、奥硝唑，所述奥硝唑注射制剂的制备方法包括如下步骤：(1)称取处方量的主药及辅料；(2)量取注射用水至全量的80‑95％，冷却至45℃‑95℃，加入处方量的pH调节剂，并使其溶解；(3)再加入处方量的氯化钠搅拌溶解，温度降至45℃‑70℃；(4)加入量的奥硝唑及其它辅料；(5)将0.01‑0.1％(W/V)的活性炭加入...
一种奥硝唑氯化钠注射液及制备工艺 申请号：CN201910950635.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种奥硝唑氯化钠注射液及制备工艺，其中奥硝唑氯化钠注射液配比如下：在100份注射用水中，配入奥硝唑0.5份、氯化钠0.83份、稀盐酸。本发明提供的制备步骤噢：于浓配罐中打入注射用水，按处方量投入氯化钠搅拌溶解，第一次采用注射用水喷淋罐内壁；调节pH后再投入奥硝唑溶于浓配罐内，再次采用注射用水喷淋罐内壁；投入活性炭吸附，第三次采用注射用水喷淋罐内壁；并注射用水加入全量，脱炭；将药液打入稀...
一种奥硝唑氯化钠注射液及制备工艺 申请号：CN201910950635.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种奥硝唑氯化钠注射液及制备工艺，其中奥硝唑氯化钠注射液配比如下：在100份注射用水中，配入奥硝唑0.5份、氯化钠0.83份、稀盐酸。本发明提供的制备步骤噢：于浓配罐中打入注射用水，按处方量投入氯化钠搅拌溶解，第一次采用注射用水喷淋罐内壁；调节pH后再投入奥硝唑溶于浓配罐内，再次采用注射用水喷淋罐内壁；投入活性炭吸附，第三次采用注射用水喷淋罐内壁；并注射用水加入全量，脱炭；将药液打入稀...
一种奥硝唑口崩片及其制备方法 申请号：CN201811432293.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-28
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本发明属于医药制剂技术领域，涉及一种奥硝唑口崩片制剂及其制备方法，所述的奥硝唑口崩片由包含50‑80％重量百分比的奥硝唑和20～50％重量百分比的赋形剂制成，其中赋形剂包括崩解剂、粘合剂、矫味剂、润滑剂、助流剂中一种以上。本发明提供的奥硝唑口崩片具有崩解迅速，口感优良，无沙砾感，无不适感，质量稳定，疗效可靠，及时起效，吸收快，极大地增加了生物利用度，顺应了病人的要求，且制备工艺简单，适合大规模生产...
一种奥氮平衍生物及其制备方法和用途 申请号：CN201810707817.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种奥氮平衍生物，结构式如式I所示。本发明还提供了前述奥氮平衍生物的制备方法和用途。与奥氮平相比，奥氮平衍生物能够提高细胞的存活率，凋亡指数也有明显降低。
