一种寒地野战条件下静脉输液袋加温恒温装置 申请号：CN201920360104.1 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
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本实用新型公开了一种寒地野战条件下静脉输液袋加温恒温装置，包括外壳套、加热组件、温控组件和电源；所述外壳套为软质，一端开大口一端开小口的口袋型；所述温控组件包括温度控制电路板，温控表和温度传感器；所述温度控制电路板、温度传感器设置在所述外壳套内，所述温控表设置在所述外壳套的外表面；所述加热组件包括加热器；所述加热器设置在所述外壳套内；由此，本实用新型的寒地野战条件下静脉输液袋加温恒温装置能确保在寒...
一种富马酸西他沙星注射剂及其制备方法 申请号：CN201410819608.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-12-25
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种富马酸西他沙星注射剂，该注射液的附加剂组分简单，却明显提高了在高温灭菌和强光照射下的稳定性，且可有效避免该制剂在存放过程中低温条件下的析出。本发明注射剂的组分包括：主药富马酸西他沙星，蛋氨酸，助溶剂选自门冬氨酸，柠檬酸以及乳酸中的一种，pH调节剂选自组氨酸，柠檬酸钠或者磷酸氢二钠中的一种，以及能够极大阻止低温析晶的抗冻剂D‑山梨醇，以及注射用水。本发明注射剂的应用形式可以为小容量注...
一种富马酸沃诺拉赞的制备方法 申请号：CN201810794323.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种富马酸沃诺拉赞的制备方法，该方法首先将5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑甲醛经还原剂还原后，加入草酸反应制备沃诺拉赞草酸盐粗品，草酸盐粗品经有机溶剂精制后，与富马酸成盐，制备富马酸沃诺拉赞，该制备方法不仅可以减少终产品富马酸沃诺拉赞的纯化步骤，在获得高产品纯度的同时保证较高的收率，且获得的产品粒径较小，能够满足制剂的需求，既保证了产品质量又控制了生产成本...
一种富马酸沃诺拉赞的制备方法 申请号：CN201810794323.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种富马酸沃诺拉赞的制备方法，该方法首先将5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑甲醛经还原剂还原后，加入草酸反应制备沃诺拉赞草酸盐粗品，草酸盐粗品经有机溶剂精制后，与富马酸成盐，制备富马酸沃诺拉赞，该制备方法不仅可以减少终产品富马酸沃诺拉赞的纯化步骤，在获得高产品纯度的同时保证较高的收率，且获得的产品粒径较小，能够满足制剂的需求，既保证了产品质量又控制了生产成本...
一种富马酸沃诺拉赞中间体Ⅳ及其制备方法 申请号：CN201810016540.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种富马酸沃诺拉赞中间体Ⅳ及其制备方法，制备的富马酸沃诺拉赞中间体Ⅳ可以用于制备富马酸沃诺拉赞，通过富马酸沃诺拉赞中间体制备富马酸沃诺拉赞，具有以下有益效果：该工艺路线反应步骤短，原材料易获得，反应条件温和，操作简单易行，经济环保，总收率明显提高，适宜于大规模生产。
一种富马酸氟呐普拉赞的注射剂及其制备方法 申请号：CN201510112492.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-03-16
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于药物制剂技术领域，尤其涉及一种具有治疗胃酸相关性疾病作用的钾离子竞争性酸阻滞剂：富马酸氟呐普拉赞的注射剂及其制备方法。本发明克服了主药富马酸氟呐普拉赞的水溶性差的缺陷，采用磺丁基醚‑β‑环糊精或者羟丙基‑β‑环糊精的包合形式进行増溶，制备所得的注射剂具有稳定性好，安全性高，长期放置不沉淀等优势，能够满足不方便口服给药病人的用药需求。
一种富马酸比索洛尔有关杂质及其制备方法和... 申请号：CN201810726700.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本申请公开了一种富马酸比索洛尔有关杂质，该有关杂质的化学结构如式(I)所示，其中，R的定义详见说明书。此外，还公开了该有关杂质的制备方法，化合物1经苄基化、还原、氯化、醚化，再经过脱苄，以及任选地与环氧氯丙烷反应、再与异丙胺进行开环反应。本申请的制备方法能有效制备该有关杂质；而且，该有关杂质在富马酸比索洛尔起始物料和成品的有关物质检查时具有作为杂质对照品的用途。
一种富马酸比索洛尔有关杂质及其制备方法和... 申请号：CN201810726700.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本申请公开了一种富马酸比索洛尔有关杂质，该有关杂质的化学结构如式(I)所示，其中，R的定义详见说明书。此外，还公开了该有关杂质的制备方法，化合物1经苄基化、还原、氯化、醚化，再经过脱苄，以及任选地与环氧氯丙烷反应、再与异丙胺进行开环反应。本申请的制备方法能有效制备该有关杂质；而且，该有关杂质在富马酸比索洛尔起始物料和成品的有关物质检查时具有作为杂质对照品的用途。
一种富马酸替诺福韦二吡呋酯颗粒及其制备方... 申请号：CN201810803322.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-07-20
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于药物制剂领域，涉及一种富马酸替诺福韦二吡呋酯颗粒及其制备方法。本发明采用富马酸替诺福韦二吡呋酯为活性成分，以甘露醇、羟丙基纤维素、乙基纤维素和二氧化硅作为辅料制成富马酸替诺福韦二吡呋酯颗粒，能够有效地解决富马酸替诺福韦二吡呋酯味苦、口感差的问题，可以方便儿童依据不同体重给药，具有口感好、含量均匀性好、流动性好、稳定性好等优点，同时给药剂量灵活，能满足不同给药剂量需求，适合儿童用药。
一种富马酸替诺福韦二吡呋酯类似物的制备方... 申请号：CN201710649577.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-08-02
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种制备富马酸替诺福韦二吡呋酯类似物的方法。本发明以腺嘌呤为原料，在碱存在下与(R)－碳酸丙烯酯发生取代反应，再与(二乙氧膦酰)甲基‑4‑甲基苯磺酸酯发生取代反应，再用浓盐酸溶液水解，结晶得到无水替诺福韦，所得产物再与氯甲基异丙基碳酸酯反应得到替诺福韦单酯、再与2‑溴丙烷反应得到该目标化合物。本发明所选用的起始原料价廉易得，工艺简单，提高了物料利用率和总收率。该方法的中间体选用重结晶的...
