一种对甲酚生产过程中高效多节环流分离装置 申请号：CN201920579077.7 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型公开了一种对甲酚生产过程中高效多节环流分离装置，包括底座和分离箱，分离箱底部的四个边角处分别通过支腿与底座顶端固定连接，分离箱的顶部设置有进料仓，进料仓的底端固定插接有自带阀门的进料管，且进料管贯穿分离箱的顶部并延伸至分离箱的内部，分离箱内腔的底端固定设有导热铜板，导热铜板的底端固定设有电加热板。本实用新型当分离箱内部的原料提纯的时候，就可以向进料仓的内部添加原料，不需要等分离箱内部的原...
一种对甲苯磺酰脲滤饼的烘干装置 申请号：CN201821219762.0 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型提供一种对甲苯磺酰脲滤饼的烘干装置，涉及药品制作生产设备技术领域。该对甲苯磺酰脲滤饼的烘干装置，包括烘干箱，烘干箱的左侧固定安装有加热箱，加热箱的左侧接通有进气管，加热箱的顶部接通有气泵，气泵的输出端接通有第一管道，第一管道的底部接通有第二管道，第一管道的右侧接通有第三管道，第三管道上开设有进气口，进气口的内部设置有挡气板。该对甲苯磺酰脲滤饼的烘干装置，通过第一管道、第二管道、第三管道、...
一种对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯的合成方法 申请号：CN201811013235.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-31
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯的合成方法，该方法以亚磷酸二乙酯、多聚甲醛、对甲苯磺酰氯、无机碱等为原料，经水相缩合、酯化两步反应和分层等后处理操作得到产物。本发明方法具有原料来源充足、价格低廉，合成工艺安全性高，产品收率高，三废污染少、绿色环保等特点，具有较高的工业化价值。
一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合... 申请号：CN201611139953.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-12-12
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本发明公开了一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物，为如下结构式(1)的化合物。本发明还公开了一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物的制备方法以及应用。
一种对甲硫基苯甲醛的制备方法 申请号：CN201911118438.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种对甲硫基苯甲醛的制备方法, 采用硫代硫酸钠替代甲硫醇钠生成bunte盐，后续再经过酸水解、甲基化反应合成对甲硫基苯甲醛。本发明避免了现有生产工艺线中以甲硫醇钠为取代剂的弊端, 有效解决了甲硫醇钠使用过程中的气味问题，且原料廉价易得，洁净无污染，操作工序简单，总收率高，具有很好的工业化前景。
一种对甲硫基苯甲醛的制备方法 申请号：CN201911118438.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种对甲硫基苯甲醛的制备方法, 采用硫代硫酸钠替代甲硫醇钠生成bunte盐，后续再经过酸水解、甲基化反应合成对甲硫基苯甲醛。本发明避免了现有生产工艺线中以甲硫醇钠为取代剂的弊端, 有效解决了甲硫醇钠使用过程中的气味问题，且原料廉价易得，洁净无污染，操作工序简单，总收率高，具有很好的工业化前景。
一种对甲砜基苯丝氨酸铜的合成方法 申请号：CN201910071561.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种DL‑对甲砜基苯丝氨酸铜的合成方法。采用氢氧化铜、碱式碳酸铜、氧化铜中的一种或几种作为含铜试剂，来合成DL‑对甲砜基苯丝氨酸铜，能缩短反应时间并实现母液多次套用，减少含铜废水的产生量。包括以下步骤：把含铜试剂加入到反应瓶里，加入甘氨酸、对醛以及去离子水或者上批母液，在40‑55℃下反应约20h，反应结束后降温、过滤、洗涤、干燥即得产品，收率在90％以上且质量符合要求。该方法缩短了反应时间且实现...
一种对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪... 申请号：CN201811172915.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-09
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用，用1, 3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑对甲氧基苯亚甲基‑6, 7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
一种对甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪... 申请号：CN201811172927.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-09
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种对甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用，用1, 3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑对甲巯基苯亚甲基‑6, 7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种对甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的对甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
一种对甲基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-... 申请号：CN201811173659.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-09
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种对甲基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用，用1, 3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑对甲基苯亚甲基‑6, 7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种对甲基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的对甲基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
