雷西纳得的共晶及其制备方法 申请号：CN201710052927.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及雷西纳得的两种共晶型，分别涉及雷西纳得‑脯氨酸的共晶型A和雷西纳得‑乙醇酸的共晶型B。本发明的药物共晶，理化性质稳定，能长期稳定贮存，并且制备方法简单，重复性好，具有极强的现实应用价值。
雷斯吲哚甲及其制备方法和抗丙型肝炎病毒用... 申请号：CN201910241023.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药生物领域，涉及从海洋来源的雷斯青霉菌获得新结构化合物雷斯吲哚甲(英文名称：raistrickindole A)制备方法；本发明还涉及所述化合物抗丙型肝炎病毒(HCV)感染的应用。
雷帕霉素或其衍生物作为过敏性疾病治疗药物... 申请号：CN201711321101.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本申请公开了雷帕霉素或其衍生物作为过敏性疾病治疗药物的应用。本申请经过研究发现雷帕霉素能够明显抑制ILC2及其介导的II型免疫应答，为此本申请研发了雷帕霉素的新的医药用途，即作为过敏性疾病治疗药物的应用。本申请的雷帕霉素或其药学可接受的衍生物作为治疗敏性疾病的药物使用时，相对于现有的过敏性疾病治疗药物，雷帕霉素或其衍生物，有效剂量更小、副作用更少，而且作用机理明确，通过靶向作用于过敏性免疫反应中起...
雷帕霉素及其结构类似物在制备治疗由Msi... 申请号：CN201810837686.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了雷帕霉素在制备治疗由Msi1基因异位过表达引起疾病的药物中的应用。本发明首次使用m‑TOR通路的抑制剂雷帕霉素治疗Msi1基因异位过表达引起的皮肤异常Paget样病。将雷帕霉素药物用于小鼠模型上，能很好地减缓疾病表型，达到缓解疾病的效果。并且研发的药物在EMPD病人上应用，已取得了较好的临床效果。本发明为治疗小鼠及人的乳腺外Paget病提供了新的药物。
雷帕霉素及其结构类似物在制备治疗由Msi... 申请号：CN201810837686.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了雷帕霉素在制备治疗由Msi1基因异位过表达引起疾病的药物中的应用。本发明首次使用m‑TOR通路的抑制剂雷帕霉素治疗Msi1基因异位过表达引起的皮肤异常Paget样病。将雷帕霉素药物用于小鼠模型上，能很好地减缓疾病表型，达到缓解疾病的效果。并且研发的药物在EMPD病人上应用，已取得了较好的临床效果。本发明为治疗小鼠及人的乳腺外Paget病提供了新的药物。
雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内... 申请号：CN201910937964.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的测定方法，以0.1mg.mL‑1的雷公藤内酯甲的乙醇溶液为对照品溶液，通过溶剂系统正己烷、乙酸乙酯、乙醇和水的建立并优化获得了相应体积比范围，使雷公藤内酯甲在溶剂系统中的分配系数K在0.5‑2之间，通过对液液分配色谱分离柱转速和流动相流速的优化与控制，结合高效液相色谱检测雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的方法。该方法操作过程...
雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内... 申请号：CN201910937964.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的测定方法，以0.1mg.mL‑1的雷公藤内酯甲的乙醇溶液为对照品溶液，通过溶剂系统正己烷、乙酸乙酯、乙醇和水的建立并优化获得了相应体积比范围，使雷公藤内酯甲在溶剂系统中的分配系数K在0.5‑2之间，通过对液液分配色谱分离柱转速和流动相流速的优化与控制，结合高效液相色谱检测雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的方法。该方法操作过程...
雷公藤红素的两种热分解产物的制备方法及其... 申请号：CN201710436274.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-12
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本发明涉及医药技术领域，公开了雷公藤红素的两种热分解产物1‑hydroxy‑2, 5, 8‑trimethyl‑9‑fluorenone和25(9→8), 26(13→14)Abeo‑24‑nor‑8, 14‑seco‑friedelan‑2, 3‑dihydroxy‑1, 3, 5(10), 6, 8‑pentaen‑29(13)‑olide的制备方法、结构鉴定及其在制备抗炎药物中的应用。
雷公藤红素咪唑衍生物及其制备方法与用途 申请号：CN201811345329.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-13
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本发明公开了一种新型雷公藤红素咪唑衍生物及其制备方法与用途，属于生物医药领域。所述雷公藤红素咪唑衍生物具有如式I所示的结构：其中R1、R2、R3分别选自H、烷基、含杂原子的烷基、卤素或硝基；X选自含3至6个碳原子的饱和或不饱和直链脂肪烃片段。该类化合物的制备方法反应条件温和，所用试剂低毒，原料易得，后处理方便，产率较高。药理实验研究表明，本发明化合物具有优良的抗肿瘤活性，可以作为制备抗肿瘤药物中的...
雷公藤红素(异)阿魏酸酯类衍生物及其制备... 申请号：CN201910010323.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种新型雷公藤红素(异)阿魏酸酯类衍生物及其制备方法与用途，属于生物医药领域，所述雷公藤红素(异)阿魏酸酯类衍生物具有如式I所示的结构：其中R1‑R6分别选自H、烷基、含杂原子的烷基、卤素或硝基；X选自含2至5个碳原子的饱和或不饱和直链脂肪烃片段。该类化合物的制备方法反应条件温和，所用试剂低毒，原料易得，后处理方便，产率较高。药理实验研究表明，本发明化合物具有优良的抗肿瘤活性，可以作为...
