一种帕金森病患者用的防摔装置 申请号：CN201820005105.X 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型公开一种帕金森病患者用的防摔装置，包括底板、侧板和上支板，底板为U形结构且由左部分和右部分组成，左部分和右部分的末端均设有一调节端，调节端上设有两个对应的螺杆孔，螺杆孔内安装有螺杆，螺杆上套有弹簧，在底板的两侧设有侧板，在侧板上设有若干通孔，在通孔上安装有支杆，支杆的顶端与侧板上表面之间套有一复位弹簧，在底板的侧面设有上支板，上支板为弧形结构，在上支板的两侧面设有绑带，绑带通过螺丝安装在...
一种帕金森病患者用的行走辅助装置 申请号：CN201820005110.0 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型公开一种帕金森病患者用的行走辅助装置，包括辅助架，所述辅助架分为左部分和右部分，所述左部分和右部分之间通过一铰接杆连接，所述辅助架的底部安装有两个轮子，所述辅助架的底部还安装有电机和电池组，在所述辅助架的支架中部通过螺丝安装有一激光发射器，所述辅助架的上端为把手，所述把手的前端安装有一手支架，所述手支架的上端为弧形且为内凹结构。本实用新型质量轻，便于患者提取，同时，手支架给予患者手部支撑...
一种帕瑞昔布钠的药物组合物 申请号：CN201810137367.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2018-02-10
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种帕瑞昔布钠的药物组合物，属于医药领域。帕瑞昔布在镇痛过程中随着剂量及暴露时间增加而增加，长期使用则会出现肝脏转氨酶的升高，从而影响药物的临床应用范围。为了克服现有技术中镇痛治疗过程中不良反应大的技术不足，本发明提供一种用于镇痛的药物组合物，其以帕瑞昔布钠和银杏内酯为药物活性成分，所述的药物组合物用于镇痛治疗时，两种活性组分在镇痛方面具有显著的协同作用，并能显著降低药物的不良反应，尤其...
一种帕瑞昔布钠新晶型及其制备方法 申请号：CN201811524577.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-13
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本发明属于医药技术领域，具体涉及一种帕瑞昔布钠新晶型及其制备方法，通过对该晶型的溶解度，制剂产品晶型，高温、光照、加速、长期、库存4年以上等稳定性进行考察，结果显示，该晶型溶解性好，稳定性佳，作为原料药符合制剂产品的生产需要。
一种帕布昔利布的泡腾片及其应用 申请号：CN201810961775.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-22
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本发明属于制药领域，具体涉及一种帕布昔利布的泡腾片。所述泡腾片包括帕布昔利布、碳酸盐和/或碳酸氢盐以及有机酸，以泡腾片的总质量计，其质量百分比为：帕布昔利布5～20％，碳酸盐和/或碳酸氢盐15～20％，有机酸30～40％。其中帕布昔利布的粒径不大于10μm，并且有机酸与碳酸盐和/或碳酸氢盐的摩尔比大于1.5。该泡腾片与现有制剂相比具有更优秀的体外溶出性质，可用于增强帕布昔利布的体内吸收和生物利用度...
一种帕博西林关键中间体的制备方法 申请号：CN201710629212.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-07-28
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本发明公开了一种帕博西林关键中间体4‑{6‑[6‑(1‑丁氧基‑乙烯基)‑8‑环戊基‑5‑甲基‑7‑氧代‑7, 8‑二氢吡啶并(2, 3‑d)嘧啶‑2‑基氨基]‑吡啶‑3‑基}哌嗪‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，将4‑{6‑[6‑溴‑8‑环戊基‑5‑甲基‑7‑氧代‑7, 8‑二氢‑吡啶并(2, 3‑d)嘧啶‑2‑基氨基]‑吡啶‑3‑基}‑哌嗪‑1‑甲酸叔丁酯和丁基乙烯基醚进行加压闷罐反应，提高了反应温...
一种帕博昔布中间体5-溴-2-氯-4-环... 申请号：CN201710555369.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-07-07
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本发明涉及药品技术领域，提供了一种帕博昔布中间体5‑溴‑2‑氯‑4‑环戊基氨基嘧啶(M1)的工业化制备工艺，该工艺包括以下步骤：(1)在室温条件下，选用弱碱性无机盐为缚酸剂，以低沸点溶剂为反应溶媒，向2, 4‑二氯‑5‑溴嘧啶(M0)中滴加环戊胺，反应12‑15h；(2)抽滤，去除无机盐，母液浓缩至干，残余物用极性较小的溶剂重结晶，获得中间体M1，反应式如下所示。本发明提供的制备工艺操作步骤简单，...
一种帕利哌酮聚乙二醇缀合前药及制备 申请号：CN201710280407.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2017-04-26
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种新药帕利哌酮聚乙二醇缀合前药(PEG‑帕利哌酮)的发明，涉及到其制备和应用，所述的PEG‑帕利哌酮有如下通式所示 : 包括载体(聚乙二醇，PEG)、连接臂(AA)和帕利哌酮，其中载体是单臂聚乙二醇，也可以是双臂和四臂聚乙二醇，聚合度10～500；连接臂是氨基酸或由氨基酸组成的寡肽。通过对帕利哌酮进行PEG化修饰改造，延长了药物半衰期，可以达到每周1次甚至每月1次，提高了使用依顺性；增加了药物的...
一种帕利哌酮植入剂及其制备方法 申请号：CN201811322736.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种帕利哌酮植入剂，包括治疗有效量的帕利哌酮活性成分和药学上可接受的起载体作用的可生物降解材料，所述的帕利哌酮活性成分为纳米级帕利哌酮医药上可接受的盐，所述的可生物降解材料为聚乳酸和壳聚糖，还提供了上述植入剂的制备方法，包括：S1、制备纳米级帕利哌酮活性成分；S2、制备帕利哌酮微球；S3、压片：将步骤S2得到的帕利哌酮微球和步骤S1得到的纳米级帕利哌酮活性成分，加热压片，得到帕利哌酮植...
一种帕利哌酮植入剂及其制备方法 申请号：CN201811322736.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种帕利哌酮植入剂，包括治疗有效量的帕利哌酮活性成分和药学上可接受的起载体作用的可生物降解材料，所述的帕利哌酮活性成分为纳米级帕利哌酮医药上可接受的盐，所述的可生物降解材料为聚乳酸和壳聚糖，还提供了上述植入剂的制备方法，包括：S1、制备纳米级帕利哌酮活性成分；S2、制备帕利哌酮微球；S3、压片：将步骤S2得到的帕利哌酮微球和步骤S1得到的纳米级帕利哌酮活性成分，加热压片，得到帕利哌酮植...
