一种恩格列净口服溶液及其制备方法 申请号：CN201911034122.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种恩格列净口服液及其制备方法，该恩格列净口服溶液是由恩格列净和药用辅料制成；所述药用辅料包括PH调节剂、增溶剂、矫味剂、抑菌剂以及水。该恩格列净口服溶液制备方法具有以下步骤：1、将pH调节剂以外的其他组分加入到80％处方量的纯化水中，搅拌溶解；2、向步骤(1)的溶液中加入pH调节剂并使pH值为6.0‑8.0；3、补加纯化水至处方量。并保持溶液的PH值为6.0‑8.0，过0.8μm滤膜...
一种恩格列净口服溶液及其制备方法 申请号：CN201911034122.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种恩格列净口服液及其制备方法，该恩格列净口服溶液是由恩格列净和药用辅料制成；所述药用辅料包括PH调节剂、增溶剂、矫味剂、抑菌剂以及水。该恩格列净口服溶液制备方法具有以下步骤：1、将pH调节剂以外的其他组分加入到80％处方量的纯化水中，搅拌溶解；2、向步骤(1)的溶液中加入pH调节剂并使pH值为6.0‑8.0；3、补加纯化水至处方量。并保持溶液的PH值为6.0‑8.0，过0.8μm滤膜...
一种恩格列净中间体的制备方法 申请号：CN201911140208.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种恩格列净中间体的制备方法，该方法以对甲氧基苄氯和对碘苯胺作为起始原料，经取代得到化合物IV，然后再经过重氮化及桑德迈尔反应得到化合物III，进一步在三溴化硼作用下脱甲基得化合物II，最后与(S)‑3‑对甲苯磺酰氧基四氢呋喃缩合得到目标化合物I，产品纯度≥99.0％。本发明制备方法，采用的原料简单易得，成本低，且操作步骤简单，后处理简便，产品收率高，适宜于工业化生产。
一种恩格列净中间体的制备方法 申请号：CN201911140208.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种恩格列净中间体的制备方法，该方法以对甲氧基苄氯和对碘苯胺作为起始原料，经取代得到化合物IV，然后再经过重氮化及桑德迈尔反应得到化合物III，进一步在三溴化硼作用下脱甲基得化合物II，最后与(S)‑3‑对甲苯磺酰氧基四氢呋喃缩合得到目标化合物I，产品纯度≥99.0％。本发明制备方法，采用的原料简单易得，成本低，且操作步骤简单，后处理简便，产品收率高，适宜于工业化生产。
一种恩杂鲁胺的三元固体制剂及其制备方法 申请号：CN201811604259.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-26
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种恩杂鲁胺的三元固体制剂及其制备方法。一种恩杂鲁胺的三元固体制剂，主要由恩杂鲁胺、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯和第三组分组成，所述第三组分作用是增溶，为海藻糖、麦芽糖醇、环糊精和Dowfax 2A1中的一种或多种；按照重量百分比计，恩杂鲁胺、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯和第三组分的含量分别为40～60％，15～35％，5～30％。相比现有制剂增加了一种辅料，提高了恩杂鲁胺的溶解度和溶出度，提...
一种恩替卡韦中间体的合成方法 申请号：CN201810768088.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种恩替卡韦中间体的合成方法。具体而言，本发明涉及使用TiCl4和Ti(OiPr)4作为Lewis酸合成式N7的化合物。
一种恩替卡韦中间体的合成方法 申请号：CN201810768088.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种恩替卡韦中间体的合成方法。具体而言，本发明涉及使用TiCl4和Ti(OiPr)4作为Lewis酸合成式N7的化合物。
一种恩替卡韦中间体的制备方法 申请号：CN201811269850.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-29
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及用于合成恩体卡韦关键中间体的制备方法及制备恩体卡韦的中间体。具体地，该方法以(+)‑科立内脂二醇((+)‑Coreylactone diol)为起始原料经过双羟基保护后，经过格氏反应，TMSCl脱羟基形成双键、经过氧化断裂后、羧酸酯化还原、TsCl(or MsCl)羟基取代后，碱性下生成恩替卡韦关键中间体。
一种恩替卡韦中间体的制备方法 申请号：CN201811277939.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-30
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及用于合成恩体卡韦关键中间体的制备方法。具体地，该方法以bis benzyl(+)‑Coreylactone diol(I)为起始原料, 经过酰化，硅烷保护，格氏反应，B‑V氧化后得到如式V所示的恩替卡韦关键中间体。
一种恩曲替尼耐药肺癌细胞系的建立方法及其... 申请号：CN201910148094.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种恩曲替尼耐药肺癌细胞系的建立方法及其在医药研究中的应用，属于生物医学技术领域。本发明提供的恩曲替尼耐药肺癌细胞系的建立方法，通过使用浓度逐步升高含有恩曲替尼药液的培养基对肺癌细胞进行冲击培养，逐步提高细胞的耐药能力，获得恩曲替尼的耐药肺癌细胞；并将耐药细胞应用到药物研究中，具有较好的研究利用价值。
