靶向内质网的奈米媒介物及其使用方法 申请号：TW108105637 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种用囊封於聚合物奈米粒子中之肌质/内质网钙离子ATP酶泵抑制剂治疗由内质网(ER)中之蛋白质驻留所引起之疾病的方法该聚合物奈米粒子经表面修饰以使得其靶向该ER该抑制剂减少该ER中之蛋白质驻留，且相较於投予未经囊封之该抑制剂，囊封会减少该抑制剂之副作用，例如细胞毒性亦揭露一种可用於实施该方法之医药组成物进一步提供一种在基因组中携带编码H338Y突变型gp91 phox 蛋白质之异源核酸的基因转殖小...
靶向保护性自噬提高低温等离子体对癌细胞的... 申请号：CN201811653200.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
靶向保护性自噬提高低温等离子体对癌细胞的杀伤效率的方法，本方法涉及生物医药领域。本发明提供细胞自噬抑制剂在制备辅助低温等离子体治疗癌症的药物或提高低温等离子体的癌细胞杀伤作用的药物中的应用。本发明发现低温等离子体能够有效诱导癌细胞的凋亡，杀伤非小细胞型肺癌和乳腺癌等癌细胞；低温等离子体诱导细胞凋亡，同时也会引发保护性细胞自噬的产生；以保护性细胞自噬为靶标，通过利用自噬抑制剂抑制细胞自噬，有效提高了...
靶向代谢组学定量自动分析方法和装置、电子... 申请号：CN201910156082.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本公开涉及靶向代谢组学定量自动分析方法和装置、电子设备，该方法包括：自动化的获取至少一个待测样本的样本数据，所述样本数据包括待测样本所对应的用户标识、待测标志物标识和第一信息，所述第一信息用于确定所述待测标志物的峰面积值；自动化的获取所述待测样本中的待测标志物对应的标准曲线，所述标准曲线包括对应待测样本中的标志物浓度和标志物峰面积值的对应关系；基于所述标准曲线和第一信息，确定各所述待测样本中待测标...
靶向人RAN的小干扰RNA及其在制备抗丙... 申请号：CN201510102905.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-03-09
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药技术领域，尤其涉及小干扰RNA，特别是一种针对RAN(Ras‑related nuclear protein)基因靶点的小干扰RNA及其在制备治疗基因2型丙型病毒性肝炎药物中的用途。靶向人RAN的小干扰RNA：正义链的序列为：ACAGGAAAGUGAAGGCGAA dTdT，反义链的序列为：dTdT UGUCCUUUCACUUCCGCUU。本发明通过实验证明将靶向人RAN的siRNA...
靶向于白介素17A的抗体、其制备方法和应... 申请号：CN201710602383.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种靶向于白介素17A(IL‑17A)的抗体、其制备方法和应用。具体地，本发明提供了一种新的抗IL‑17A单克隆抗体。本发明的抗体能够高特异性地结合IL‑17A抗原，具有很高的亲和力及很低的免疫原性，并且用于制备预防或治疗IL‑17A相关的疾病如各种炎症或自身免疫疾病的药物。
靶向RyR2蛋白的胞内纳米抗体在制备抗心... 申请号：CN201811131566.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-27
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及生物医药工程技术领域，提供了一种靶向II型兰尼碱受体(Ryanodine Receptor 2，RyR2)的纳米抗体、编码纳米抗体的多核苷酸序列、包含其的载体和药物及其用途。该靶向RyR2蛋白的纳米抗体具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，编码该纳米抗体的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，通过实验验证，靶向RyR2蛋白的纳米抗体在小动物疾病模型中具有较高的表达水平，使得实验动...
靶向PSMC5基因的siRNA及PSMC... 申请号：CN201810784001.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了靶向PSMC5基因的siRNA及PSMC5的应用。本发明提供了26S蛋白酶体调节亚基8(PSMC5)作为治疗阿尔茨海默病的新靶点的技术方案，通过抑制PSMC5的表达实现阿尔茨海默病的有效治疗，可为筛选研发抗AD药物提供新的思路和新的方法。本发明还提供了一种靶向PSMC5基因的siRNA，可通过抑制TOLL样受体激活介导的信号通路，抑制小胶质细胞的过度激活，从而保护海马神经元，有效改善和...
靶向PSMC5基因的siRNA及PSMC... 申请号：CN201810784001.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了靶向PSMC5基因的siRNA及PSMC5的应用。本发明提供了26S蛋白酶体调节亚基8(PSMC5)作为治疗阿尔茨海默病的新靶点的技术方案，通过抑制PSMC5的表达实现阿尔茨海默病的有效治疗，可为筛选研发抗AD药物提供新的思路和新的方法。本发明还提供了一种靶向PSMC5基因的siRNA，可通过抑制TOLL样受体激活介导的信号通路，抑制小胶质细胞的过度激活，从而保护海马神经元，有效改善和...
靶向NK1受体拮抗剂及其在化疗所致恶心、... 申请号：CN201810922093.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-14
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及靶向NK1受体拮抗剂及其在化疗所致恶心，呕吐治疗中的应用，属于肿瘤化疗辅助治疗药物技术领域。本发明提供下式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物或其药学上可接受的盐：本发明还提供所述化合物的制备方法、药物组合物和用途。
靶向MCT1转运体的5-氟尿嘧啶成酯前药 申请号：CN201910162933.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药领域，涉及靶向MCT1转运体的5‑氟尿嘧啶成酯前药，具体涉及包括不同碳链长度的含有单羧酸酯的5‑氟尿嘧啶口服前药的合成，以及其在药物传递和治疗中的应用。本发明设计合成了不同碳链长度含有单羧酸酯的5‑氟尿嘧啶口服前药，将该前药用于靶向MCT1转运体，从而实现稳定性好、毒副作用低、渗透性高和口服生物利用度高的效果。同时，以不含羧酸的成酯前药作为对照，考察含有或不含有单羧酸的前药在化学性质...
