靶向癌干细胞的胜肽及其用途 申请号：TW107109910 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明系提供一种靶向癌干细胞的合成胜肽该胜肽系由SEQ ID NO : 1至SEQ ID NO : 15中任一者之胺基酸序列组成本发明亦提供一种组合物，包含所述合成胜肽，其具有接合至其上之治疗剂，以及一医药上可接受之载体或稀释剂本发明更提供一种筛选特异性靶向癌干细胞之胜肽的方法该方法之步骤包含利用噬菌体表现系统建立寡胜肽库、以癌细胞株之肿瘤实质细胞培养物接触该库、以该癌细胞株之癌干细胞培养物接...
靶向癌干细胞的胜肽及其用途 申请号：TW107109910 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明系提供一种靶向癌干细胞的合成胜肽该胜肽系由SEQ ID NO : 1至SEQ ID NO : 15中任一者之胺基酸序列组成本发明亦提供一种组合物，包含所述合成胜肽，其具有接合至其上之治疗剂，以及一医药上可接受之载体或稀释剂本发明更提供一种筛选特异性靶向癌干细胞之胜肽的方法该方法之步骤包含利用噬菌体表现系统建立寡胜肽库、以癌细胞株之肿瘤实质细胞培养物接触该库、以该癌细胞株之癌干细胞培养物接...
靶向检查点分子的DNA单克隆抗体 申请号：CN201780041464.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本文公开了包含编码靶向免疫检查点分子的抗体或其片段的重组核酸序列的组合物。本公开还提供了使用所述组合物和产生方法来预防和/或治疗受试者的疾病的方法。
靶向抑制miR-34a的人工环状RNA的... 申请号：CN201811634414.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及靶向抑制miR‑34a的人工环状RNA的通用表达框架、表达方法及其应用，该通用表达框架由上游序列、中间序列以及下游序列三部分组成。按本发明所述的靶向抑制miR‑34a的人工环状RNA通用表达框架可由质粒或病毒工具介导在细胞内表达靶向抑制miR‑34a的人工环状RNA分子，具备在胞内实现抑制miR‑34a‑5p生物功能的能力。本发明还涉及该通用表达框架及携带此表达框架的真核表达质粒、慢病毒...
靶向成纤维激活蛋白α的结合单元及其应用 申请号：CN201711146783.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及特异性结合FAPα的结合单元，编码此类结合单元的多核苷酸，包含此类多核苷酸的载体和宿主细胞。本发明还涉及用于生成该抗原结合单元的方法和使用本发明的FAPα特异性结合单元治疗疾病的方法。本发明的特异性结合FAPα的结合单元能够有效结合表达FAPα的肿瘤细胞，而包含所述结合单元的免疫效应细胞对表达FAP的肿瘤细胞表现出显著的杀伤能力。
靶向干扰肿瘤PTN-PTPRZ1通路的小... 申请号：CN201610980647.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-11-08
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本发明属于医药领域，具体涉及一种靶向干扰肿瘤PTN‑PTPRZ1通路的小干扰RNA在肿瘤免疫治疗中的应用。所述小干扰RNA的靶基因为PTN和/或PTPRZ1；所述PTN的核苷酸序列如SEQ ID NO : 1所示，所述PTPRZ1的核苷酸序列如SEQ ID NO : 2所示。本发明通过将所述小干扰RNA慢病毒载体感染胶质瘤细胞，抑制胶质瘤细胞增殖和胶质瘤生长，效果显著；采用特异性小干扰RNA干扰肿...
靶向巨噬细胞的CKIP-1 RNAi复合... 申请号：CN201811195975.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-15
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本发明属于生物医药领域，具体涉及靶向巨噬细胞的CKIP‑1 RNAi复合物及其制备方法和应用。所述CKIP‑1 RNAi复合物由融合肽和CKIP‑1 RNAi通过静电作用连接结合，所述融合肽由V6肽与T9肽连接组成，所述CKIP‑1 RNAi的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。通过所述融合肽的合成、纯化再与CKIP‑1 RNAi连接结合得到所述的CKIP‑1 RNAi复合物。本发明的CKIP...
靶向多臂偶联物 申请号：CN201711119266.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种多臂的、由水溶性聚合物修饰的叶酸受体靶向药物偶联物及其盐。该药物偶联物具有如下结构式：本发明为一个多臂聚合物修饰的靶向抗癌偶联物，其中，水溶性的聚合物修饰可增强该偶联物的水溶性，从而提高载药量。本发明中的靶向分子为叶酸，叶酸作为靶向分子，主动靶向于叶酸受体表达丰富的肿瘤细胞，更好地发挥抗肿瘤功效，增加靶向性，这样就使得偶联物在目标组织的浓度更高。
靶向卵巢癌细胞特异性高表达蛋白FSHR的... 申请号：CN201910019803.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药生物领域，具体涉及靶向卵巢癌细胞特异性高表达蛋白FSHR的CAR载体及其构建方法和应用。所述的CAR载体包括FSHR单链抗体，CAR的结构为CD8leader‑FSHR scfv‑CD8α‑CD28‑CD137‑CD3ζ。以病毒感染方式获得含有该治疗载体CAR‑T细胞(Chimeric Antigen Receptor T‑Cell)，通过表达CAR结构，可识别并靶向杀伤高表达肿瘤相...
靶向内质网的奈米媒介物及其使用方法 申请号：TW108105637 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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一种用囊封於聚合物奈米粒子中之肌质/内质网钙离子ATP酶泵抑制剂治疗由内质网(ER)中之蛋白质驻留所引起之疾病的方法该聚合物奈米粒子经表面修饰以使得其靶向该ER该抑制剂减少该ER中之蛋白质驻留，且相较於投予未经囊封之该抑制剂，囊封会减少该抑制剂之副作用，例如细胞毒性亦揭露一种可用於实施该方法之医药组成物进一步提供一种在基因组中携带编码H338Y突变型gp91 phox 蛋白质之异源核酸的基因转殖小...
