一种抗肥胖四肽PQTR及其应用 申请号：CN201810580846.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-06-07
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种抗肥胖四肽PQTR及其应用。所述合成多肽的氨基酸序列如下所示：Pro‑Gln‑Thr‑Arg，缩写为PQTR，分子量500.56，纯度96.72%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外脂肪酶抑制和小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测，在50‑200μg/mL范围内，对脂肪酶的活性抑制。在200‑600μg/mL范围内，对脂肪细胞的甘油三酯活性抑制，本发明的...
一种抗肝癌药用组合物 申请号：CN201910300264.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种药用组合物，属于医药技术领域，该药用组合物为黄烷醇类化合物和蒽醌类化合物，能够应用于制备抗肿瘤或控制体重、血糖、血压和血脂的药物，制备出的抗肿瘤药物能够使黄烷醇类化合物和蒽醌类化合物产生协同的抗肿瘤作用，明显提高黄烷醇类化合物及蒽醌类化合物对多种肿瘤细胞株的抗活性能力。
一种抗肝癌药用组合物 申请号：CN201910300264.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种药用组合物，属于医药技术领域，该药用组合物为黄烷醇类化合物和蒽醌类化合物，能够应用于制备抗肿瘤或控制体重、血糖、血压和血脂的药物，制备出的抗肿瘤药物能够使黄烷醇类化合物和蒽醌类化合物产生协同的抗肿瘤作用，明显提高黄烷醇类化合物及蒽醌类化合物对多种肿瘤细胞株的抗活性能力。
一种抗老年痴呆的药物组合物及其制备方法和... 申请号：CN201911164005.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及抗老年痴呆的医药领域，公开了一种抗老年痴呆的药物组合物及其制备方法和应用。该药物组合物的活性组分为何首乌总二苯乙烯苷和石菖蒲挥发油，且何首乌总二苯乙烯苷与石菖蒲挥发油的质量之比为5‑20：1。本发明所述的药物组合物在改善老年痴呆方面具有较好的效果。
一种抗老年痴呆的药物组合物及其制备方法和... 申请号：CN201911164005.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及抗老年痴呆的医药领域，公开了一种抗老年痴呆的药物组合物及其制备方法和应用。该药物组合物的活性组分为何首乌总二苯乙烯苷和石菖蒲挥发油，且何首乌总二苯乙烯苷与石菖蒲挥发油的质量之比为5‑20：1。本发明所述的药物组合物在改善老年痴呆方面具有较好的效果。
一种抗结直肠癌的联合用药物组合物及其应用 申请号：CN201911207465.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种抗结直肠癌的联合用药物组合物及其应用。所述联合用药物组合物包括β‑葡萄糖醛酸苷酶抑制剂和抗肿瘤药物。本发明所涉及的联合用药物组合物创造性地将β‑葡萄糖醛酸苷酶抑制剂和抗肿瘤药物联合使用，具有比单独抗肿瘤药物更强的抗结直肠癌活性，为结直肠癌的治疗提供了新的策略和思路。
一种抗结直肠癌的联合用药物组合物及其应用 申请号：CN201911207465.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种抗结直肠癌的联合用药物组合物及其应用。所述联合用药物组合物包括β‑葡萄糖醛酸苷酶抑制剂和抗肿瘤药物。本发明所涉及的联合用药物组合物创造性地将β‑葡萄糖醛酸苷酶抑制剂和抗肿瘤药物联合使用，具有比单独抗肿瘤药物更强的抗结直肠癌活性，为结直肠癌的治疗提供了新的策略和思路。
一种抗结核聚酮类化合物及其制备方法和用途 申请号：CN201810978010.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-27
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及用南极海绵来源真菌Penicillium citrinum HDN51010(保藏编号 : CGMCC 15889)生产包含抗结核杆菌聚酮类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在治疗结核杆菌感染中的用途，其结构式为：；其可通过真菌Penicillium citrinum HDN51010(保藏编号 : CGMCC 15889)发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用正相硅胶柱层析...
一种抗结核化合物及其在制备抗结核药物中的... 申请号：CN201811407632.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-23
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种抗结核化合物，具有式I所示结构，当式I中n＝0时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二唑衍生物(IMB‑SDb8)，当式I中n＝1时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二嗪衍生物(IMB‑SDc9)。根据实施例中的抗结核活性评价结果可知，化合物IMB‑SDb8和IMB‑SDc9具有明确的抗结核杆菌活性，且生物利用度较好，毒性小，在制备抗结核药物方面具有广阔的应用前景。
一种抗真菌药物他伐硼罗的制备工艺 申请号：CN201710815301.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-09-12
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种抗真菌药物他伐硼罗(Tavaborole)的制备工艺，反应步骤如下：以2‑溴‑5‑氟苯甲醛为起始物料，在钯催化剂和溶剂存在下，与频哪醇硼酸酯反应，生成2‑频哪醇硼基‑5‑氟苯甲醛(TAV‑A)，再经还原、关环，生成产物他伐硼罗，后处理使用稀碱液调节反应液PH值，即可析出他伐硼罗。该制备工艺反应步骤短，条件温和安全，易于操作，收率高，对环境友好，适宜于工业化生产。
