一种抗艾滋病药物阿扎那韦中间体的生物转化... 申请号：CN201811639942.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种抗艾滋病药物阿扎那韦中间体的生物转化方法，属于医药生物技术领域，对基因的二级结构以及密码子偏好性进行调整，引物长度控制在60base以内，得到引物，并将获得的引物加双蒸水溶解后，加到反应体系中，将配制好的PCR反应体系进行扩增，将得到的DNA片段进行切胶纯化，利用同源重组的方法克隆进pET30a的NdeI/XhoI位点，测序成功的DNA序列为SEQ ID NO.3，命名为Sst‑2...
一种抗艾滋病药物阿扎那韦中间体的制备方法 申请号：CN201811645151.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种抗艾滋病药物阿扎那韦中间体的制备方法，属于医药生物技术领域，通过全基因合成的方法，对基因的二级结构以及密码子偏好性进行调整，设计引物长度，合成引物，并将获得的引物加双蒸水溶解后，加到如下的反应体系中，将配制好的PCR反应体系进行扩增，将PCR得到的DNA片段进行切胶纯化，挑取单克隆进行测序，测序成功的DNA序列为SEQ ID NO.1，命名为Sst‑1，其对应的氨基酸序列为SEQ ...
一种抗腹泻经肠组合物溶液专用快速冷却设备 申请号：CN201821548354.X 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型涉及机械加工技术领域，且公开了一种抗腹泻经肠组合物溶液专用快速冷却设备，包括冷却罐，冷却罐外表面一侧与空气推进装置外表面一侧连接，螺旋冷气管内表面与U型承接管外表面中部连接，衔接弯管外表面中部与螺旋冷水管内表面连接，螺旋冷水管外表面底部与连接弯管的一侧连接，连接弯管的外表面一侧与循环水泵的外表面连接，安装套的内表面与中心柱的外表面中部连接，中心柱的外表面底端与安装座的外表面顶端连接，冷却...
一种抗胆碱类药物中间体的制备方法 申请号：CN201810905718.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-04
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开抗胆碱类药物中间体的制备方法。丙酮二羧酸是常用的用来合成医药的中间体，在有机合成中有很高的应用价值。该制备方法以一水柠檬酸作为起始原料，以浓硫酸为脱水剂，同时又加入适量的吸水剂。该方法可实现资源节约、更能够节约成本，产品质量稳定且收率高，适合大规模工业化稳定生产。
一种抗肿瘤金属铱(Ⅲ)配合物及其制备方法... 申请号：CN201710623721.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提出了一种抗肿瘤金属铱(Ⅲ)配合物，属于生物医药技术领域。该抗肿瘤金属铱(Ⅲ)配合物的化学式为[Ir(ppy)2(BDPIP)]PF6。此外，本发明还提出了上述抗肿瘤金属铱(Ⅲ)配合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明的抗肿瘤金属铱(Ⅲ)配合物对肿瘤细胞，特别是A549细胞的生长具有很强的抑制作用，诱导肿瘤细胞发生凋亡，其IC50值为3.6μM，可作为A549肿瘤治疗的药物，体内试验...
一种抗肿瘤蛋白质的制备方法及用途 申请号：CN201811356093.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-14
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种抗肿瘤蛋白质的制备方法及用途，属于生物医药技术领域。本发明首次筛选并验证了SWQ ID NO.1所示蛋白在抗肿瘤方面的应用，CCK8增值实验结果显示PvEXP100蛋白可显著抑制肝癌细胞HepG2细胞的增殖，抑制率高达80.1％，几乎完全抑制HepG2细胞的迁移性能。本发明的PvEXP100蛋白可作为活性成分或原料制备抗肿瘤药物，具有广阔的应用前景。
一种抗肿瘤蛋白质及其应用 申请号：CN201811350826.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-14
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种抗肿瘤蛋白质及其应用，属于生物医药技术领域。本发明首次筛选并验证了SEQ ID NO.1所示的PvTrag17蛋白在抗肿瘤方面的应用，CCK8增值实验结果显示PvTrag17蛋白可显著抑制肝癌细胞HepG2细胞的增殖，抑制率为63.1％，几乎完全抑制HepG2细胞的迁移性能。本发明的PvTrag17蛋白可作为活性成分或原料的抗肿瘤药物，具有广阔的应用前景。
一种抗肿瘤药马来酸来那替尼的制备方法 申请号：CN201510881002.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明的目的在于提供一种新的马来酸来那替尼的制备方法，以解决现有技术中的缺陷。制备过程包括式II和式III在催化剂的作用下，偶联得到式IV；硝基化合物IV经过还原体系的作用，还原得到式V；氨基化合物V与式VI缩合得到来那替尼VII，再与马来酸成盐获得马来酸来那替尼I。本发明采用的技术路线具有合成路线短，反应条件温和、收率高、原料来源广泛、环境友好等优点。
一种抗肿瘤药物艾德力布的一水合物及其制备... 申请号：CN201710908510.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种艾德力布的一水合物及其制备方法，使用Cu‑Kα辐射，以度2θ表示的X‑射线粉末衍射光谱在度2θ为2.0～40.0之间有两个宽峰。本发明还提供了该艾德力布一水合物的制备方法。本发明的艾德力布一水合物，增加了艾德力布的溶解性，更有利于提高药物制剂的生物利用度，与现有晶型艾德力布相比，其溶解度明显增加，更有利于机体对药物的吸收，使药物能够更好地发挥临床疾病治疗作用，该一水合物在加速试验条件...
一种抗肿瘤药物组合物及其制备方法和应用 申请号：CN201910113961.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种抗肿瘤药物组合物，属于医药制剂技术领域。本发明通过限定具体的金荞麦粉碎后的粒径以及混悬工序热水的温度，使金荞麦中的鞣质和表儿茶素提取更加完全，提高了提取率，同时通过限定具体的相对密度，结合大孔吸附树脂专属纯化技术、喷雾干燥技术和干挤压制粒技术，喷雾干燥产物形态更细腻，分散性好，水分低，使得原十分膨松的喷雾干燥粉，易于胶囊填充，能够制成胶囊制剂，适合于药品规格；得到的总鞣质和表儿茶素...
