一种提高小球藻藻细胞生物量的培养方法 申请号：CN201911127852.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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一种提高小球藻藻细胞生物量的培养方法，包括，在光反应器加入培养基，高温灭菌后接入蛋白核小球藻；一段时间后接入纳豆枯草芽孢杆菌；在一定光强和温度件下通入压缩空气进行培养；获得小球藻及纳豆枯草芽孢杆菌生物质。本发明的培养方法通过构建双菌协同共培养体系，促进了小球藻生物质产量的提升，克服了小球藻养殖过程中普遍存在的生物量低造成养殖成本高的问题。将纳豆枯草芽孢杆菌应用于藻类培养过程中，纳豆枯草芽孢杆菌是公...
一种提高宿主细胞产酶活性的方法 申请号：CN201410741535.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-12-09
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本发明涉及农业、食品、医药卫生及环境工程行业中利用宿主细胞生产各类酶制品制剂的技术领域，具体涉及一种提高宿主细胞产酶活性的方法，它采用如下的技术方案：先采用摇瓶培养，在1 m³发酵罐培养发酵培养基，培养结束后采用对发酵菌及酶液施加直流电压0.1‑5V/cm，直流电流1‑120分钟；它在发酵工程细胞的产酶的过程中，对发酵产生的细胞及酶液混合物应用直流电场刺激，可明显提高细胞产酶活力20%～30%，且...
一种提高姜黄素溶解度的组合物、制备方法及... 申请号：CN201811246533.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-23
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本发明属于药物技术领域，具体涉及一种提高姜黄素溶解度的组合物、制备方法及应用。本发明的提高姜黄素溶解度的组合物，以植物蛋白和蛋白稳定剂组合使用，先溶于水中，形成基础溶剂，再将姜黄素加入，使姜黄素完全溶解于水中，形成姜黄素组合物溶液，且稳定性得到了极大提高，更便于姜黄素在食品和药品行业中的使用。本发明的提高姜黄素溶解度的组合物更加便于应用于食品与医药行业，用于制备食品和药物制剂。
一种提高大规格粉末轧制金属多孔板材均匀性... 申请号：CN201911203716.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种提高大规格粉末轧制金属多孔板材均匀性的制备方法，该方法包括：一、向金属粉末中加入成型剂搅匀得粘结粉末；二、将粘结粉末喂入粉末轧制设备轧辊之间的缝隙后反转轧辊，使粘结粉末覆盖在轧辊的表面至饱和状态；三、将粘结粉末喂入到经粘结粉末覆盖饱和的轧辊的辊缝中后轧制得粉末轧制金属多孔生坯板材；四、将粉末轧制金属多孔生坯板材约束烧结得粉末轧制金属多孔板材。本发明将粘结粉末覆盖在轧辊表面至饱和状态...
一种提高大规格粉末轧制金属多孔板材均匀性... 申请号：CN201911203716.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种提高大规格粉末轧制金属多孔板材均匀性的制备方法，该方法包括：一、向金属粉末中加入成型剂搅匀得粘结粉末；二、将粘结粉末喂入粉末轧制设备轧辊之间的缝隙后反转轧辊，使粘结粉末覆盖在轧辊的表面至饱和状态；三、将粘结粉末喂入到经粘结粉末覆盖饱和的轧辊的辊缝中后轧制得粉末轧制金属多孔生坯板材；四、将粉末轧制金属多孔生坯板材约束烧结得粉末轧制金属多孔板材。本发明将粘结粉末覆盖在轧辊表面至饱和状态...
一种提高大肠杆菌合成富马酸效率的方法 申请号：CN201611009041.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种提高大肠杆菌合成富马酸效率的方法，通过在富马酸合成三个关键酶(丙酮酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、富马酸酶)的两端添加特异性标签，实现三个酶的共价结合，缩短底物通道，促进了富马酸在大肠杆菌体内的合成效率。
一种提高大肠杆菌合成富马酸效率的方法 申请号：CN201611009041.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种提高大肠杆菌合成富马酸效率的方法，通过在富马酸合成三个关键酶(丙酮酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、富马酸酶)的两端添加特异性标签，实现三个酶的共价结合，缩短底物通道，促进了富马酸在大肠杆菌体内的合成效率。
一种提高大肠杆菌中己二酸产量的方法 申请号：CN201710117371.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种提高大肠杆菌中己二酸产量的方法，属于生物工程领域。本发明是以敲除了atoB基因的大肠杆菌BL21(DE3)为宿主，分模块过量表达β‑酮硫解酶基因、3‑羟酰基‑辅酶A脱氢酶基因、3‑羟基己二酰脱氢酶基因、5‑羧基‑2‑戊烯酰辅酶A还原酶基因、己二酰辅酶A，己二酸的产量可达到25.57g/L。此重组菌还可进行循环发酵，最终经过十次循环，己二酸产量累积量达18.94g/L；这对于工业上连...
一种提高大肠杆菌中己二酸产量的方法 申请号：CN201710117371.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种提高大肠杆菌中己二酸产量的方法，属于生物工程领域。本发明是以敲除了atoB基因的大肠杆菌BL21(DE3)为宿主，分模块过量表达β‑酮硫解酶基因、3‑羟酰基‑辅酶A脱氢酶基因、3‑羟基己二酰脱氢酶基因、5‑羧基‑2‑戊烯酰辅酶A还原酶基因、己二酰辅酶A，己二酸的产量可达到25.57g/L。此重组菌还可进行循环发酵，最终经过十次循环，己二酸产量累积量达18.94g/L；这对于工业上连...
一种提高外源基因在真核细胞中进化效率的方... 申请号：CN201811607611.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-27
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本发明涉及一种利用重叠延伸PCR技术提高外源基因在真核细胞中进化效率的简便方法，属于分子生物学技术领域。当前，在真核细胞中表达外源基因存在着操作繁琐、周期较长、成本较高和库容量较低等弊端，严重限制在真核细胞中的进化效率。本发明通过基因重组双点交换原理，利用重叠延伸PCR技术，仅需要200ng突变的线性DNA片段，通过电击转化就可以获得106个/ug的突变库容量，同时周期由原来的72h缩减到4h内完...
