一种新的咪唑啉类衍生物的制备方法 申请号：CN201910601797.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种新的咪唑啉类衍生物的制备方法。具体而言，本发明涉及一种制备咪唑啉类衍生物的新的中间体。特别是化合物44的制备方法，以及新的中间体化合物b。新的制备方法成本低、收率高，适合工业化生产。
一种新的吲哚生物碱类化合物及其制备方法和... 申请号：CN201810250069.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及天然药物领域，具体涉及胆木枝叶中一种化学新颖的吲哚生物碱类化合物的制备方法以及该化合物在制备以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的医药用途。该化合物是一种化学结构新颖的吲哚生物碱类化合物，具有显著的抗肿瘤活性并具有与阳性对照药相当的抑制蛋白酪氨酸激酶的活性，具有开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的前景，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。
一种新的化合物在制备保肝药物或保健品中的... 申请号：CN201710070256.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种新的化合物在制备保肝药物或保健品中的应用。发明还涉及从植物小花清风藤中提取、分离、纯化本化合物的制备方法。经药理研究表明，本发明涉及的新化合物，可降低CCl4致急性肝损伤模型小鼠、D‑氨基半乳糖致急性肝损伤模型小鼠、乙醇致肝损伤模型小鼠血清中ALT、AST含量，降低肝组织MDA含量，增强肝脏SOD活性，对肝损伤有明显的保护作用，有望开发成新的具有保肝作用的药品或保健品。
一种新的化合物N-2-烷酰基-N-6-芴... 申请号：CN201910158689.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一类N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)的新型化合物。化合物1的结构式：其中n＝1～18，优选的(CH2)n都为直链；Fmoc为芴甲氧羰基。N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸，作为一种新的L‑赖氨酸的衍生物化合物，应用于医药领域。
一种新的井冈霉烯胺的合成方法 申请号：CN201811276990.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-30
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本发明提供了一种新的井冈霉烯胺的合成方法。具体地，提供了一种由中间体I通过双键环氧化反应得到中间体II，再由中间体II通过重排反应得到中间体III即带氨基保护基的井冈霉烯胺，中间体II再脱去保护基得到井冈霉烯胺(Violienamine)。
一种新的二萜类化合物及其制备方法和应用 申请号：CN201810250046.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及天然药物领域，具体涉及长序三宝木中一种化学结构新颖的二萜类化合物的制备方法以及该化合物在制备以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的医药用途。该化合物是一种化学结构新颖的二萜类化合物，多种体外活性评价结果表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性并具有与阳性对照药相当的抑制蛋白酪氨酸激酶的活性，具有开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的前景。
一种新的二氢高异黄酮及其制备方法和应用 申请号：CN201710317110.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种新的二氢高异黄酮及其制备方法和应用，所述的新的二氢高异黄酮分离提取自黄精。实验证明，该二氢高异黄酮可显著抑制Hep‑G2细胞内的脂质堆积，并能显著降低该细胞内的甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量，其中在降低TG方面优于阳性对照药辛伐他汀，具有优异的降血脂活性。本发明新二氢高异黄酮的发现为研制新的降血脂药物提供了新的先导化合物，具有很好的开发应用前景。本发明制备工艺简单，稳定可靠...
一种新的三萜化合物及其制备方法和医药用途 申请号：CN201710937292.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种新的三萜化合物及其制备方法和医药用途。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的三萜化合物，可以从文冠果的干燥枝中提取、分离纯化得到。体外试验证明Aβ1‑40的毒性损害神经细胞，引起PC12大量凋亡，细胞活性下降，化合物(Ⅰ)干预后凋亡情况得到改善，可以用来开发成神经保护药物。
一种新的三七皂苷制剂及其用途 申请号：CN201711152062.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，涉及一种新的三七皂苷制剂及其用途。这对化合物的名称为20(R)‑25‑甲氧基‑达玛烷‑3β，12β，20‑三醇和20(S)‑25‑甲氧基‑达玛烷‑3β，12β，20‑三醇[20(R)‑25‑methoxyl‑dammarane‑3β，12β，20‑triol(简称25Rmdt)和20(S)‑25‑me‑thoxyl‑dammarane‑3β，12β，20‑triol(简称2...
一种新的stemodane型二萜类化合物... 申请号：CN201810588910.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及天然药物领域，涉及一种来源于异叶三宝木的具有新颖化学结构的stemodane型二萜类化合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用，所述化合物trigoheterone A经多种体外活性评价结果表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性和与阳性对照药相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性，可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。
