一种新的硫酸特布他林的制备方法 申请号：CN201911073942.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于药物有机合成领域，具体涉及一种治疗支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿和其他肺部疾病所引起的支气管痉挛的药物硫酸特布他林新的制备方法。本发明提供的合成路线为：将3，5‑二羟基苯甲醛与醋酸酐反应生成化合物I；将化合物I与三甲基卤化亚砜反应生成化合物II；化合物II与叔丁胺反应生成特布他林；特布他林成盐生成硫酸特布他林。该方法不使用危险化学试剂，所用试剂廉价，反应条件温和，适合工业化放大。
一种新的硫酸特布他林的制备方法 申请号：CN201911073942.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于药物有机合成领域，具体涉及一种治疗支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿和其他肺部疾病所引起的支气管痉挛的药物硫酸特布他林新的制备方法。本发明提供的合成路线为：将3，5‑二羟基苯甲醛与醋酸酐反应生成化合物I；将化合物I与三甲基卤化亚砜反应生成化合物II；化合物II与叔丁胺反应生成特布他林；特布他林成盐生成硫酸特布他林。该方法不使用危险化学试剂，所用试剂廉价，反应条件温和，适合工业化放大。
一种新的环状RNA circCRKL在前... 申请号：CN201910348824.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及生物医药技术领域，具体公开环状RNA circCRKL或其增效剂在制备药物中的应用，所述药物用于治疗前列腺癌。本发明首次发现circCRKL与前列腺癌的相关性，通过细胞功能学实验，发现过表达circCRKL以后，可以显著的抑制前列腺癌的增殖、侵袭、迁移和集落形成能力，表明circCRKL在前列腺癌的发生发展过程中起到重要的调节作用。同时，裸鼠成瘤实验表明circCRKL过表达显著抑制了前...
一种新的环烯醚萜类化合物及其制备方法和医... 申请号：CN201910162386.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一个新的环烯醚萜类化合物的结构、制备方法和在抗炎领域的应用。本发明从铁角蕨科植物过山蕨(Camptosorus sibiricus Rupr.)的地上部分提取、分离和纯化，得到了一个新化合物，命名为camptoside。药效学实验表明，camptoside对脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7巨噬细胞NO的释放具有较强的抑制作用，提示该化合物可能具有一定的抗炎作用。
一种新的猪源溶菌酶的DNA序列及其生产工... 申请号：CN201711172615.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于生物医药和基因工程技术领域，涉及一种生产猪源溶菌酶蛋白的新的DNA序列。更具体的本发明提供了一种产生具有猪源溶菌酶蛋白活性的多肽的方法, 将含有核苷酸序列如SEQ ID N0 : 3所示的DNA可操作地连于表达调控序列, 形成猪源溶菌酶蛋白表达载体；表达、分离出具有猪源溶菌酶活性的蛋白。使用本方法获得的猪源溶菌酶的溶菌酶活性较高, 本发明针对目前市场上的溶菌酶蛋白大部分来源于从鸡蛋提取鸡...
一种新的牛肠源溶菌酶蛋白的DNA序列及其... 申请号：CN201711172622.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于生物医药和基因工程技术领域，涉及一种生产牛肠源溶菌酶蛋白的新的DNA序列。更具体的本发明提供了一种产生具有牛肠源溶菌酶蛋白活性的多肽的方法, 将含有核苷酸序列如SEQ ID N0 : 3所示的DNA可操作地连于表达调控序列, 形成牛肠源溶菌酶蛋白表达载体；表达、分离出具有牛肠源溶菌酶活性的蛋白。使用该方法生产的牛肠源溶菌酶其溶菌酶活性较高，同时应用本发明的生产方法分离纯化步骤简单易行，为...
一种新的海水净化方式及其在科研用珊瑚养殖... 申请号：CN201611242535.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种新的海水净化方式，并将其应用于科研用珊瑚养殖中。本发明主要包括珊瑚养殖缸、水净化系统和环境因子调节系统。珊瑚养殖缸中建立珊瑚礁生态系统，通过水体环境因子调节模拟自然海区的变化，来研究珊瑚礁生态系统的演替。水净化系统可以有效解决珊瑚养殖过程中营养盐富集等问题。环境因子调节系统可以模拟目前珊瑚礁生态系统正面临的主要问题，从而解决了自然海区制约珊瑚礁生态系统研究的众多难题。此外，本发明提...
一种新的异戊烯基异黄酮类化合物及其制备方... 申请号：CN201810586893.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及天然药物领域，涉及一种来源于异叶三宝木的具有新颖化学结构的异戊烯基异黄酮类化合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用，所述化合物trigohowine经多种体外活性评价结果表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性和与阳性对照药相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性，可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。
一种新的四氢呋喃衍生物类化合物及其制备方... 申请号：CN201810317894.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及天然药物领域，涉及一种来源于长序三宝木的具有新颖化学结构的四氢呋喃衍生物类化合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用，所述化合物trigonohowine经多种体外活性评价结果表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性和与阳性对照药相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性，可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。
一种新的咪唑啉类衍生物的制备方法 申请号：CN201910601797.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种新的咪唑啉类衍生物的制备方法。具体而言，本发明涉及一种制备咪唑啉类衍生物的新的中间体。特别是化合物44的制备方法，以及新的中间体化合物b。新的制备方法成本低、收率高，适合工业化生产。
