一种检测骨桥蛋白的纳米金标记侧流免疫层析... 申请号：CN201910148505.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于疾病检测、免疫传感技术领域，涉及一种检测骨桥蛋白的纳米金标记侧流免疫层析试纸条。本发明所述的试纸条包括底板、硝酸纤维素膜、结合垫、吸水纸以及样品垫；所述硝酸纤维素膜，粘结在所述底板的中部；所述硝酸纤维素膜的一端粘贴有结合垫，另一端粘贴有吸水纸，所述结合垫上粘贴有样品垫；所述硝酸纤维素膜上设有测试线和控制线，所述测试线上喷洒有骨桥蛋白单克隆抗体，所述控制线上喷洒有ssDNA，所述ssDNA...
一种检测骨桥蛋白的纳米金标记侧流免疫层析... 申请号：CN201920251314.7 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型公开了一种检测骨桥蛋白的纳米金标记侧流免疫层析试纸条，包括底板、硝酸纤维素膜、结合垫、吸水纸以及样品垫；所述硝酸纤维素膜，粘结在所述底板的中部；所述硝酸纤维素膜的一端粘贴有结合垫，另一端粘贴有吸水纸，所述结合垫上粘贴有样品垫；所述硝酸纤维素膜上设有测试线和控制线，所述测试线上喷洒有骨桥蛋白单克隆抗体，所述控制线上喷洒有ssDNA，所述ssDNA是与骨桥蛋白适配体互补的单链DNA；所述结合...
一种检测银离子的纳米复合材料及其制备方法 申请号：CN201810915712.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提出了一种基于核酸外切酶循环放大技术与碱基错配识别技术的纳米金复合材料，该纳米复合材料可用于食品、环境、医药卫生等领域。本发明利用具有中空、多孔结构的纳米金与可识别Ag+的生物分子相结合，构建具有“孔帽”的纳米复合材料。当含银离子的样品溶液加入后，银离子因与纳米载体表面的生物分子作用使得生物分子脱离纳米载体表面，纳米载体内的染料分子得以释放，分离后，上清液在一定波长的激发光照射下产生荧光发射...
一种检测银离子的纳米复合材料及其制备方法 申请号：CN201810915712.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提出了一种基于核酸外切酶循环放大技术与碱基错配识别技术的纳米金复合材料，该纳米复合材料可用于食品、环境、医药卫生等领域。本发明利用具有中空、多孔结构的纳米金与可识别Ag+的生物分子相结合，构建具有“孔帽”的纳米复合材料。当含银离子的样品溶液加入后，银离子因与纳米载体表面的生物分子作用使得生物分子脱离纳米载体表面，纳米载体内的染料分子得以释放，分离后，上清液在一定波长的激发光照射下产生荧光发射...
一种检测银离子的方法 申请号：CN201810915714.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提出了一种基于核酸外切酶循环放大技术与碱基错配识别技术的纳米金复合材料用于Ag+检测的方法，该方法可用于食品、环境、医药卫生等领域。本发明利用具有中空、多孔结构的纳米金与可识别Ag+的生物分子相结合，构建具有“孔帽”的纳米复合材料。当含银离子的样品溶液加入后，银离子因与纳米载体表面的生物分子作用使得生物分子脱离纳米载体表面，纳米载体内的染料分子得以释放，分离后，上清液在一定波长的激发光照射下...
一种检测银离子的方法 申请号：CN201810915714.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提出了一种基于核酸外切酶循环放大技术与碱基错配识别技术的纳米金复合材料用于Ag+检测的方法，该方法可用于食品、环境、医药卫生等领域。本发明利用具有中空、多孔结构的纳米金与可识别Ag+的生物分子相结合，构建具有“孔帽”的纳米复合材料。当含银离子的样品溶液加入后，银离子因与纳米载体表面的生物分子作用使得生物分子脱离纳米载体表面，纳米载体内的染料分子得以释放，分离后，上清液在一定波长的激发光照射下...
一种检测重组人源抗TNF-α项目清洁验证... 申请号：CN201910038495.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明一种检测重组人源抗TNF‑α项目清洁验证样品中乙醇残留的方法，采用气相色谱法(GC)测定重组人源抗TNF‑α项目清洁验证样品中的乙醇残留，目的在于解决TOC总有机碳检测方法不具有专属性的缺点，可定量的完成乙醇残留的检测。本方法具有良好的耐用性及专属性；具备较高的精密度及准确度的特性；实验条件可在耐用性实验范围内变化。
一种检测诊断青少年发病的成人型糖尿病致病... 申请号：CN201911071151.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种通过靶向高通量测序技术检测诊断青少年发病的成人型糖尿病致病基因的DNA文库及其应用，该文库包括14个青少年发病的成人型糖尿病的致病基因。本发明优选14个青少年发病的成人型糖尿病致病基因，设计探针池，建立针对14个青少年发病的成人型糖尿病致病基因的目标区域文库，文库利用高通量测序技术进行测序，寻找致病突变，为临床诊断提供遗传学和分子生物学依据。本发明具有准确、快速、灵活、低成本的特点，...
一种检测诊断青少年发病的成人型糖尿病致病... 申请号：CN201911071151.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种通过靶向高通量测序技术检测诊断青少年发病的成人型糖尿病致病基因的DNA文库及其应用，该文库包括14个青少年发病的成人型糖尿病的致病基因。本发明优选14个青少年发病的成人型糖尿病致病基因，设计探针池，建立针对14个青少年发病的成人型糖尿病致病基因的目标区域文库，文库利用高通量测序技术进行测序，寻找致病突变，为临床诊断提供遗传学和分子生物学依据。本发明具有准确、快速、灵活、低成本的特点，...
一种检测诊断角膜营养不良致病基因的DNA... 申请号：CN201911004797.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种检测诊断角膜营养不良致病基因的DNA文库及其应用，该文库包括24个角膜营养不良相关的致病基因，本发明优选24个角膜营养不良致病基因，设计探针池，建立针对24个角膜营养不良致病基因的目标区域文库，文库利用高通量测序技术进行测序，寻找致病突变，为临床诊断提供遗传学和分子生物学依据。本发明具有准确、快速、灵活、低成本的特点，本发明涉及的24个基因检测区域能够检测包括上皮和上皮下角膜营养不良...
