一种氟米龙精制工艺 申请号：CN201510724410.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种化合物的精制方法领域，具体是一种氟米龙精制工艺，其特征在于，具体工艺步骤如下：(1)将100g的氟米龙粗品溶解于400‑500mL的酰胺类有机溶剂中的一种或者几种溶剂中，搅拌加热至80‑90℃，保持0.5h；(2)缓缓加入1‑2L的醇类溶剂，整个加入过程温度保持在60‑75℃区间, 加毕保持0.5h后，降温至0‑5℃并保持在0‑5℃结晶12h；(3)过滤干燥得到类白色晶体氟米龙精品2...
一种氟米龙精制工艺 申请号：CN201510724410.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种化合物的精制方法领域，具体是一种氟米龙精制工艺，其特征在于，具体工艺步骤如下：(1)将100g的氟米龙粗品溶解于400‑500mL的酰胺类有机溶剂中的一种或者几种溶剂中，搅拌加热至80‑90℃，保持0.5h；(2)缓缓加入1‑2L的醇类溶剂，整个加入过程温度保持在60‑75℃区间, 加毕保持0.5h后，降温至0‑5℃并保持在0‑5℃结晶12h；(3)过滤干燥得到类白色晶体氟米龙精品2...
一种氟班色林中间体的制备方法及其中间体 申请号：CN201710439393.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-12
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本发明公开了一种氟班色林中间体的制备方法及其中间体。本发明的制备方法包括如下步骤：水中，在碱的作用下，将化合物II进行如下所示的反应，得到化合物I即可。本发明的制备方法中咪唑酮环在最后关环，减少了其上保护基的使用，生产成本低，产率高，中间体是固体对环境友好，反应条件温和，后处理简单，适于工业化生产。
一种氟比洛芬咽部滞留颗粒 申请号：CN201810908949.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种氟比洛芬咽部滞留颗粒，包含氟比洛芬和卡波姆，其中，氟比洛芬占颗粒的重量百分比为0.5%‑10%，卡波姆占颗粒的重量百分比为0.5%‑10%，优选为0.5%‑5%，进一步优选为0.5%‑3%。本发明提供的氟比洛芬咽部滞留颗粒够在咽喉发炎部位滞留较长时间，同时能够加速药物在炎症部位的渗透，获得更好的治疗效果。
一种氟比洛芬咽部滞留颗粒 申请号：CN201810908949.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种氟比洛芬咽部滞留颗粒，包含氟比洛芬和卡波姆，其中，氟比洛芬占颗粒的重量百分比为0.5%‑10%，卡波姆占颗粒的重量百分比为0.5%‑10%，优选为0.5%‑5%，进一步优选为0.5%‑3%。本发明提供的氟比洛芬咽部滞留颗粒够在咽喉发炎部位滞留较长时间，同时能够加速药物在炎症部位的渗透，获得更好的治疗效果。
一种氟尼辛葡甲胺掩味口腔崩解制剂及其制备... 申请号：CN201510761984.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-11-10
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种氟尼辛葡甲胺掩味口腔崩解制剂及其制备方法，属于兽医药技术领域。该制剂是将原料氟尼辛葡甲胺与掩味剂按重量比1 : 2～4混合进行掩味处理制成掩味固体分散体，再与包括水溶性填充剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂等辅料混合均匀后制备而得。与现有技术相比，本发明氟尼辛葡甲胺掩味口腔崩解制剂采用热熔挤出技术达到掩味效果，而药物在pH 4.5缓冲液中快速释放，仍然保持药物发挥药效作用；辅料的添加，具有...
一种氟喹诺酮类中间体2, 4-二氯-5-... 申请号：CN201811640166.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种氟喹诺酮类中间体2, 4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的制备方法，属于药物合成技术领域，通过将化合物IV转化为化合物V*与原料2, 4‑二氯氟苯，避免使用双氧水等易制爆物料，化合物V*通过一步反应，转化为化合物2, 4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯。本发明合成的产品纯度较高，两步反应总收率较高，生成的起始原料2.3‑二氯氟苯可以回收利用，同时羧酸盐(V*)转化为酰氯(II)，不产生盐酸，可以降低污...
一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制备方... 申请号：CN201610089571.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-02-17
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本发明提供一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制备方法，以及由所述组合物制成的氟哌噻吨美利曲辛片。所述氟哌噻吨美利曲辛药物组合物中，氟哌噻吨和美利曲辛按如下方法进行混匀：在对冲气流粉碎下，将美利曲辛均匀地分批地加入到氟哌噻吨中进行混合。本发明的操作方法简单、成本低，且能够显著提高氟哌噻吨美利曲辛药物组合物的均匀度，其氟哌噻吨和美利曲辛溶出度也得到显著提高。
一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制剂 申请号：CN201910024441.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制剂，属于药物制剂技术领域。本发明的氟哌噻吨美利曲辛药物组合物，包含盐酸氟哌噻吨、盐酸美利曲辛和抗氧剂。本发明的氟哌噻吨美利曲辛药物组合物，通过加入抗氧剂，能够有效增强氟哌噻吨美利曲辛复方制剂的稳定性，能够有效控制氟哌噻吨降解产生Lu28‑159、三氟甲基噻吨酮等杂质，降低杂质水平，保证产品安全性和有效性；按照本发明制备的氟哌噻吨美利曲辛片剂与原研片剂D...
一种氟哌噻吨美利曲辛片剂及其制备方法 申请号：CN201910023768.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种氟哌噻吨美利曲辛片剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的氟哌噻吨美利曲辛片剂包含如下质量百分比的组分：盐酸氟哌噻吨0.3％～1.0％、盐酸美利曲辛5.78％～19.26％、抗氧剂0.01％～10％、填充剂60％～88％、崩解剂0.5％～6％、粘合剂2％～6％、润滑剂0.2％～3％。本发明的氟哌噻吨美利曲辛片剂，通过加入抗氧剂，能够有效增强氟哌噻吨美利曲辛片剂的稳定性，能够有效...
