黄体酮的制备方法 申请号：CN201710455642.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种黄体酮的制备方法，将纯氧或者是空气通入化合物(2)、铜催化剂、TEMPO、NMP、N, N‑二烷基苯胺和溶剂的混合物反应，然后从反应产物中，收集所述的黄体酮。本方明避免使用重金属试剂，同时反应收率大大提高，大大降低了生产成本。立体选择性高，经简单纯化后其纯度可达到99％以上，便于工业化实施。反应方程式如下：
麻醉工具箱 申请号：CN201910315840.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及麻醉工具箱，有效的解决了现有麻醉工具箱不具备内部自我净化和空气干燥、无法对工具进行消毒的问题；其解决的技术方案是包括箱体、箱盖、提手、卡扣，其特征在于，箱体内设置有储物仓，储物仓左右两侧均设有和储物仓连通的流通仓，储物仓后方设置有置于箱体内的处理仓，处理仓和两个流通仓均连通，处理仓内固定连接有烘干器，箱体上端面设置有接触传感器；储物仓内设置有若干药瓶存放格，每个药瓶存放格内均设置有海绵，...
麻疯树伤流液收集设备 申请号：CN201821614152.0 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
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本实用新型公开了一种麻疯树伤流液收集设备，包括收集瓶、瓶盖、收集器、硅胶管、遮光布，使用方法：硅胶管一端穿过瓶盖上的圆孔伸入滤网内部，再将瓶盖与收集瓶旋紧；硅胶管另一端伸入收集器下端的导液管内部；收集器上的U型开口紧密贴合在麻疯树伤流液收集的位置，用绳子穿过圆环并系紧于麻疯树上；使用绳子穿过收集瓶同一水平截面上的圆环并将绳子系紧在麻疯树上以固定收集瓶；最后使用遮光布将收集设备全部覆遮盖。本设备结构...
麻疯树伤流液收集设备 申请号：CN201821614152.0 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
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本实用新型公开了一种麻疯树伤流液收集设备，包括收集瓶、瓶盖、收集器、硅胶管、遮光布，使用方法：硅胶管一端穿过瓶盖上的圆孔伸入滤网内部，再将瓶盖与收集瓶旋紧；硅胶管另一端伸入收集器下端的导液管内部；收集器上的U型开口紧密贴合在麻疯树伤流液收集的位置，用绳子穿过圆环并系紧于麻疯树上；使用绳子穿过收集瓶同一水平截面上的圆环并将绳子系紧在麻疯树上以固定收集瓶；最后使用遮光布将收集设备全部覆遮盖。本设备结构...
麦角甾-7，22-二烯-3-酮肟及其制备... 申请号：CN201710809567.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮肟及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮肟是一种新的麦角甾类天然产物衍生物，可通过麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮与羟胺发生缩合反应制得。体外抗菌试验结果表明，麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮肟具有较好的抗病原菌活性，可用于制备抗菌药物。
麦角甾-7，22-二烯-3-酮肟及其制备... 申请号：CN201710809567.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮肟及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮肟是一种新的麦角甾类天然产物衍生物，可通过麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮与羟胺发生缩合反应制得。体外抗菌试验结果表明，麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮肟具有较好的抗病原菌活性，可用于制备抗菌药物。
麦角甾-7，22-二烯-3-酮缩氨硫腙及... 申请号：CN201710809566.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙是一种新的麦角甾类天然产物衍生物，可通过麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮与氨基硫脲发生缩合反应制得。体外抗菌试验结果表明，麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙具有较好的抗病原菌活性，可用于制备抗菌药物。
麦角甾-7，22-二烯-3-酮缩氨硫腙及... 申请号：CN201710809566.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙是一种新的麦角甾类天然产物衍生物，可通过麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮与氨基硫脲发生缩合反应制得。体外抗菌试验结果表明，麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙具有较好的抗病原菌活性，可用于制备抗菌药物。
鹿色霉素(cervinomycin)B1... 申请号：CN201811341427.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-12
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本发明涉及鹿色霉素(cervinomycin)B1、B2、B3、B4及其生产方法及应用。所述的鹿色霉素B1、B2、B3和B4的化学结构如式(1)、(2)、(3)、(4)所示。通过发酵培养保藏编号为CGMCC NO.16425的链霉菌，收获发酵培养物并从中提取和分离纯化，获得鹿色霉素B1‑B4组分。本发明所述的鹿色霉素B1‑B4组分有望作为研发抗细菌感染药物的先导化合物。
鹅特异性寡脱氧核苷酸免疫佐剂及其应用 申请号：CN201811123554.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-26
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本发明涉及兽医药领域，尤其是鹅特异性寡脱氧核苷酸免疫佐剂及其应用。该免疫佐剂鹅特异性寡聚脱氧核苷酸(CpG ODN)的磷酸二酯骨架全部被硫代修饰。本发明通过合成的鹅种属特异性CpG ODN活性序列，为国内首次报道鹅特异性CpG ODN，活性强，能够有效刺激其外周血淋巴细胞增殖，并提高多种免疫基因包括Th1型和Th2型细胞因子mRNA水平的表达，添加至小鹅瘟病毒灭活苗中可促进其早期抗体的产生并提高抗...
