一种测定碘帕醇中2-氯丙酸含量的方法 申请号：CN201910996133.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种测定碘帕醇中2‑氯丙酸含量的方法，S1、取2‑氯丙酸对照品，以水及酸‑乙醇(3 : 17)溶液为溶剂，配制2‑氯丙酸对照品溶液，作为对照品溶液；取原料药，以水及酸‑乙醇(3 : 17)溶液为溶剂，配制供试品溶液；S2、平行配制2份2‑氯丙酸对照品溶液，经HS‑GC‑MS法检测，分别获得2份对照品溶液中2‑氯丙酸的峰面积；S3、取供试品溶液经HS‑GC‑MS法检测，获得供试品溶液中2‑...
一种测定碘帕醇中2-氯丙酸含量的方法 申请号：CN201910996133.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种测定碘帕醇中2‑氯丙酸含量的方法，S1、取2‑氯丙酸对照品，以水及酸‑乙醇(3 : 17)溶液为溶剂，配制2‑氯丙酸对照品溶液，作为对照品溶液；取原料药，以水及酸‑乙醇(3 : 17)溶液为溶剂，配制供试品溶液；S2、平行配制2份2‑氯丙酸对照品溶液，经HS‑GC‑MS法检测，分别获得2份对照品溶液中2‑氯丙酸的峰面积；S3、取供试品溶液经HS‑GC‑MS法检测，获得供试品溶液中2‑...
一种测定硫辛酸注射液中乙二胺含量的方法 申请号：CN201710001832.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2017-01-03
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种测定硫辛酸注射液中乙二胺含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)流动相的制备；将磷酸氢二钾溶液用磷酸调节pH值至9.0后，过滤，加入乙腈，混匀后进行超声处理，得到流动相；2)对照品溶液的制备；将称量好的乙二胺置于容器中，加水稀释，得到浓度范围为3.75mg/ml～11.25mg/ml的乙二胺溶液；3)供试品溶液的制备；取硫辛酸注射液样品溶液，作为供试品溶液；4)测定；将步骤2)中...
一种测定硫脲类药物中硫脲含量的方法 申请号：CN201910996128.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种测定硫脲类药物中硫脲含量的方法，步骤1)：取硫脲标准品，以甲醇‑水(5 : 95)溶液为溶剂，配制对照品溶液，取待测药物，用甲醇‑水(5 : 95)溶液溶解，获得供试品溶液；步骤2)：平行配制两份对照品溶液，经LC‑MS/MS法检测，分别获得对照品溶液中硫脲的峰面积，计算硫脲的峰面积与对照品溶液的浓度的比值，得硫脲的响应因子。步骤3)：取供试品溶液经LC‑MS/MS法检测，获得供试品...
一种测定硫脲类药物中硫脲含量的方法 申请号：CN201910996128.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种测定硫脲类药物中硫脲含量的方法，步骤1)：取硫脲标准品，以甲醇‑水(5 : 95)溶液为溶剂，配制对照品溶液，取待测药物，用甲醇‑水(5 : 95)溶液溶解，获得供试品溶液；步骤2)：平行配制两份对照品溶液，经LC‑MS/MS法检测，分别获得对照品溶液中硫脲的峰面积，计算硫脲的峰面积与对照品溶液的浓度的比值，得硫脲的响应因子。步骤3)：取供试品溶液经LC‑MS/MS法检测，获得供试品...
一种测定疏血通注射液中次黄嘌呤含量的方法 申请号：CN201811338059.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-12
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本发明涉及一种测定疏血通注射液中次黄嘌呤含量的方法，在待测疏血通注射液中加入6‑巯基嘌呤内标溶液和次黄嘌呤标准品溶液配制成加标样品，采用液质联用法，进行多反应监测MRM扫描，以加标次黄嘌呤终浓度X为横坐标，目标分析物与内标的峰面积比值Y为纵坐标，进行线性回归，获得回归方程；然后在待测疏血通注射液中加入6‑巯基嘌呤内标溶液，采用液质联用法，进行多反应监测MRM扫描，获得目标分析物与内标的峰面积比值，...
一种测定植物亚低温或亚高温耐受性的方法 申请号：CN201510266988.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种测定植物亚低温或亚高温耐受性的方法，包括以下步骤：(1)选取植物幼嫩组织，破碎后，加入酶解液混匀，酶解其细胞壁；(2)将产物洗涤、纯化后获得原生质体悬浮液，并在原生质体悬浮液中加入水解酶以保持细胞壁纤维素的低水平再生；(3)将加入水解酶的原生质体在亚低温或亚高温条件下温浴，温浴结束后，加超纯水以降低溶液渗透势，定时测定原生质体的直径；(4)用获得的原生质体的直径值，计算多个原生质体...
一种测定植物亚低温或亚高温耐受性的方法 申请号：CN201510266988.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种测定植物亚低温或亚高温耐受性的方法，包括以下步骤：(1)选取植物幼嫩组织，破碎后，加入酶解液混匀，酶解其细胞壁；(2)将产物洗涤、纯化后获得原生质体悬浮液，并在原生质体悬浮液中加入水解酶以保持细胞壁纤维素的低水平再生；(3)将加入水解酶的原生质体在亚低温或亚高温条件下温浴，温浴结束后，加超纯水以降低溶液渗透势，定时测定原生质体的直径；(4)用获得的原生质体的直径值，计算多个原生质体...
一种测定板山岗颗粒中(R，S)－告依春含... 申请号：CN201811091446.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-18
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板山岗颗粒由板蓝根、山芝麻、岗梅等三味药材经科学方法提取配制而成。本发明公开了一种采用二元或二元以上泵体高效液相色谱仪测定板山岗颗粒中(R，S)‑告依春含量的检测方法。属医药技术领域，其包括对照品溶液的制备、供试品溶液的制备、色谱条件等步骤。本发明的方法是：采用本文建立的HPLC高效液相色谱法，对板山岗颗粒中的(R，S)‑告依春的含量进行测定，专属性强，稳定性好，色谱柱为C18色谱柱，流动相为甲醇...
一种测定抗组蛋白抗体IgG的试剂盒及检测... 申请号：CN201810921543.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-14
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本发明涉及一种测定抗组蛋白抗体IgG的试剂盒，其特征在于：所述的试剂盒包括第一试剂和第二试剂，所述的第一试剂包括偶联有生物素的混合抗原，所述的混合抗原包括组蛋白抗原、H1片段以及H2A‑H2B复合片段；所述的第二试剂包括偶联有碱性磷酸酶的抗人IgG抗体。本发明的试剂盒及检测方法具有稳定性好，灵敏度高，重复性好等优点，同时检测时间短，完成一个测试所需的总时间在50分钟以内，而且操作简单方便，真正实现...
