一种用于吸入的干粉组合物及其制备方法 申请号：CN201910080287.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种用于吸入的干粉组合物及其制备方法，该干粉组合物含有长效胆碱能受体阻断剂、长效β受体激动剂、稳定剂和药用载体，其中，所述稳定剂中的一部分与所述长效β受体激动剂形成包覆物，该部分稳定剂的用量为使得所述长效β受体激动剂完全被包裹的用量。本发明的干粉组合物具有良好的化学稳定性，并可通过干粉吸入装置靶向肺部给药。
一种用于吞咽口颜面功能障碍评估和训练的测... 申请号：CN201811000325.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-27
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本发明公开了一种用于吞咽口颜面功能障碍评估和训练的测压仪，涉及医疗技术领域，包括测压装置和支撑装置，所述测压装置活动安装在支撑装置的顶部，所述支撑装置的内部固定安装有轴承座，所述轴承座的底部设置有拖盘，所述测压装置的内部固定安装有控制箱，所述控制箱的正面右侧安装有操作面板。该用于吞咽口颜面功能障碍评估和训练的测压仪，能够根据患者的需求通过旋转进行调节，保证了使用的规范性，进而提高了功能障碍评估的准...
一种用于同分异构体混合物组成的核磁共振检... 申请号：CN201911042832.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种用于同分异构体混合物组成的核磁共振检测方法，所述核磁共振检测方法是根据同分异构混合物中各组分信号在一维纯化学位移氢谱中的化学位移值分布不同，从而快速对各组分信号进行分析指认；当所述一维纯化学位移谱对同分异构体混合物的信号指认分析后，通过借助化学选择性滤波激发脉冲提取出与激发质子同属某单一组分的分子信号，对一维纯化学位移谱中的重叠信号做进一步指认分析，从而实现对同分异构体混合物各组分的...
一种用于同分异构体混合物组成的核磁共振检... 申请号：CN201911042832.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种用于同分异构体混合物组成的核磁共振检测方法，所述核磁共振检测方法是根据同分异构混合物中各组分信号在一维纯化学位移氢谱中的化学位移值分布不同，从而快速对各组分信号进行分析指认；当所述一维纯化学位移谱对同分异构体混合物的信号指认分析后，通过借助化学选择性滤波激发脉冲提取出与激发质子同属某单一组分的分子信号，对一维纯化学位移谱中的重叠信号做进一步指认分析，从而实现对同分异构体混合物各组分的...
一种用于合成西洛多辛的中间体的制备方法 申请号：CN201610759704.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供一种用于合成西洛多辛的中间体的制备方法，以吲哚啉为起始原料，将其与苯甲酸和1‑氯‑3‑溴丙烷进行反应，在吲哚啉的1号位引入苯甲酰氧基丙基，制得化合物Ⅰ，再与由L‑乳酸制得的化合物Ⅱ进行Friedel‑Crafts酰化反应引入手性中心制得化合物Ⅲ，然后通过还原羰基、构型翻转得到化合Ⅴ，在7号位引入氰基制得化合物Ⅶ，最后还原硝基得到高手性纯度的目标化合物：(R)‑1‑[1‑(3‑苯甲酰氧基丙...
一种用于合成氨的磨煤装置 申请号：CN201820414838.9 专利类型：实用新型 公开（公告）日：2018-03-27
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种用于合成氨的磨煤装置，包括粉碎桶、混合桶、进料口、转轴；所述粉碎桶内设于所述混合桶中，所述进料口纵向连通于所述粉碎桶顶部，所述进料口外活动设有转轴，所述转轴外设有与所述转轴对应的旋转电机；所述转轴底部与所述粉碎桶固定连接。本实用新型的有益效果为：(1)该磨煤装置中的粉碎及混合驱动为同一个旋转电机，节省了电力成本；(2)将煤原料中的大块原料及结块原料充分的粉碎，使得最终与水混合更加均匀，制得浓度...
一种用于合成抗肿瘤药物niraparib... 申请号：CN201811189194.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-12
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本发明公开了一种用于合成抗肿瘤药物niraparib的中间体的制备方法及中间体。本发明公开了一种化合物f的制备方法，其包括下列步骤：溶剂中，在碱的作用下，将化合物e进行如下所示的环合反应得到化合物f。本发明的制备方法不涉及贵金属催化还原或贵金属催化偶联和手性拆分的步骤，对设备要求低、操作简单、利于工业化生产、避免产生含重金属及含磷的废液、成本低且产物ee值高。
一种用于合成抗肿瘤药物niraparib... 申请号：CN201811189194.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种用于合成抗肿瘤药物niraparib的中间体的制备方法及中间体。本发明公开了一种化合物f的制备方法，其包括下列步骤：溶剂中，在碱的作用下，将化合物e进行如下所示的环合反应得到化合物f。本发明的制备方法不涉及贵金属催化还原或贵金属催化偶联和手性拆分的步骤，对设备要求低、操作简单、利于工业化生产、避免产生含重金属及含磷的废液、成本低且产物ee值高。
一种用于合成抗肿瘤药物niraparib... 申请号：CN201811189194.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种用于合成抗肿瘤药物niraparib的中间体的制备方法及中间体。本发明公开了一种化合物f的制备方法，其包括下列步骤：溶剂中，在碱的作用下，将化合物e进行如下所示的环合反应得到化合物f。本发明的制备方法不涉及贵金属催化还原或贵金属催化偶联和手性拆分的步骤，对设备要求低、操作简单、利于工业化生产、避免产生含重金属及含磷的废液、成本低且产物ee值高。
一种用于合成孕二烯酮的中间体及其制备方法... 申请号：CN201410329037.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-07-11
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本发明公开了一种用于合成孕二烯酮的中间体及其制备方法和应用。所述的中间体具有如下化学结构通式：通式中的取代基R选自如下基团：其中：R1为C1～C3的直链烷烃，R2为C4～C6的直链烷烃。该中间体的制备是通过二元醇对13β‑乙基‑15α‑乙酰氧基‑甾烷‑4‑烯‑3, 17‑二酮进行3位羰基的选择性保护反应得到。应用所述的中间体合成孕二烯酮的方法，包括如下反应路线：通过本发明提供的中间体，不仅可提高孕...
