一种盐酸体系溶液铁和铬选择性分离方法 申请号：CN201911014206.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明是一种盐酸体系溶液铁和铬选择性分离方法，(1)在含铁、铬的盐酸体系混合溶液中加入还原铁粉调节pH值；(2)待混合溶液pH值达到3‑4时进行过滤分离，得到FeCl2溶液与铬的沉淀物，实现铁与铬的选择性分离。本发明的方法工艺简单、流程短、环境友好，尤其适合高纯铁溶液的净化及制备。
一种盐酸体系溶液铁和铬选择性分离方法 申请号：CN201911014206.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明是一种盐酸体系溶液铁和铬选择性分离方法，(1)在含铁、铬的盐酸体系混合溶液中加入还原铁粉调节pH值；(2)待混合溶液pH值达到3‑4时进行过滤分离，得到FeCl2溶液与铬的沉淀物，实现铁与铬的选择性分离。本发明的方法工艺简单、流程短、环境友好，尤其适合高纯铁溶液的净化及制备。
一种盐酸伊立替康和盐酸阿霉素共载脂质体及... 申请号：CN201811532448.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，涉及一种盐酸伊立替康和盐酸阿霉素共载脂质体及其制备方法，该脂质体包括以下组分：药物、磷脂、胆固醇、蔗糖八硫酸酯三乙胺盐和缓冲剂；其中，所述药物为盐酸伊立替康和盐酸阿霉素，盐酸伊立替康与盐酸阿霉素重量比为1‑10 : 1‑10，盐酸伊立替康与磷脂重量比为0.1‑1 : 1，磷脂与胆固醇重量比为2‑9 : 1。该脂质体包封率高、载药量高，能够共递送两种药物，确保药物到达肿瘤部位...
一种盐酸二甲双胍药物组合物及其制备方法和... 申请号：CN201811137059.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-29
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药技术领域，提供了一种盐酸二甲双胍药物组合物及其制备方法和应用。该盐酸二甲双胍药物组合物，其组分按重量份数计包括盐酸二甲双胍100‑150份、预胶化淀粉5‑10份、甘露醇5‑10份以及硬脂酸镁1‑5份；其制备方法包括将盐酸二甲双胍、预胶化淀粉、甘露醇混合均匀，加水进行制粒，接着加入硬脂酸镁，混合均匀后制成胶囊或片剂。本实施例中通过对盐酸二甲双胍、预胶化淀粉、甘露醇以及硬脂酸镁的含量进行...
一种盐酸二甲双胍片剂及其应用 申请号：CN201911209497.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种盐酸二甲双胍片剂，其组方原料如下：盐酸二甲双胍，低分子量黄原胶，高分子量黄原胶，十八醇，微晶纤维素，羟丙基甲基纤维素，硬脂酸镁。本发明片剂溶出速率平稳，稳定性能高。
一种盐酸二甲双胍片剂及其应用 申请号：CN201911209497.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种盐酸二甲双胍片剂，其组方原料如下：盐酸二甲双胍，低分子量黄原胶，高分子量黄原胶，十八醇，微晶纤维素，羟丙基甲基纤维素，硬脂酸镁。本发明片剂溶出速率平稳，稳定性能高。
一种盐酸二甲双胍及其制剂的质量检测方法 申请号：CN201910125778.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及药物检测领域，具体涉及一种盐酸二甲双胍及其制剂的质量检测方法。使用高效液相色谱法，以磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液为流动相，所述流动相的pH值为3.9～4.1。通过优化上述条件，在色谱图中将盐酸二甲双胍、杂质A、杂质B、杂质C、杂质D和杂质E全部有效分离，并且可以根据峰面积精确定量上述成分在供试品中的含量，优化了上述各项物质的检出限与定量限。同时，检测结果稳定，准确度...
一种盐酸万古霉素的分离纯化方法 申请号：CN201310537310.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种高纯度盐酸万古霉素的分离纯化方法，所述方法包括下列步骤：(1)万古霉素粗品通过离子交换层析法得到盐酸万古霉素溶液，并通过纳滤脱盐浓缩得到浓缩液；(2)先用盐酸溶液调节浓缩液，再将调节后的浓缩液通过反相色谱层析柱进行柱层析；(3)收集万古霉素B的层析液以得到混合层析液；(4)用盐酸调节混合层析液，然后经过纳滤浓缩脱除溶剂和盐，以得到浓缩液；(5)进行脱水干燥步骤(4)的浓缩液，或者通...
一种盐酸丁螺环酮片及制备方法 申请号：CN201711273440.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种盐酸丁螺环酮片及制备方法，属于医药技术领域。本发明的技术方案是：一种盐酸丁螺环酮片，其特征在于，由盐酸丁螺环酮，酸阿奇霉素，富特纤维素，交联羧甲基纤维素钠，棕榈酸镁组成。
一种盐酸N-去甲基苯达莫司汀的制备方法及... 申请号：CN201310393667.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种盐酸N‑去甲基苯达莫司汀的制备方法及其中间体。本发明公开了一种如式Ⅰ所示的盐酸N‑去甲基苯达莫司汀的制备方法，其包含下列步骤：(1)卤代烃类溶剂中，将如式5所示的化合物与氯代试剂进行如下所示的氯代反应；(2)将步骤(1)得到的物质，不经后处理，与浓盐酸进行如下所示的脱保护成盐反应，即可；其中，R为苄氧基甲基、2‑(三甲硅烷基)乙氧甲基、2‑乙氧基乙基、芳磺酸基、N，N‑二甲基磺酰胺...
