一种盐酸多西环素溶液及其制备方法 申请号：CN201911067153.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种盐酸多西环素溶液及其制备方法。所述盐酸多西环素溶液的制备原料包括：以多西环素计的盐酸多西环素，尿素，抗氧剂，依地酸二钠，有机溶剂和水。使用本发明方法制备的盐酸多西溶液性质稳定，长期储存的时候颜色不会变深，且杂质较少，从而能够长期保存。其次，本发明的盐酸多西环素溶液的制备方法简单，制备原料价格便宜，适于大规模的推广应用。
一种盐酸多奈哌齐的合成方法 申请号：CN201811653454.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，公开了一种盐酸多奈哌齐的合成方法。以5，6‑二甲氧基‑1‑茚酮和4‑吡啶甲醛为起始原料，采用混合催化剂生成中间体I，采用氢源试剂代替氢气进行催化转移氢化反应，最后与氯化苄反应并成盐得到盐酸多奈哌齐。本发明所用催化剂通过过滤即可全部除去，后处理简单，反应条件温和，且解决了现有技术中氢气还原的选择性问题，收率和纯度均较高，适合工业化生产。
一种盐酸多奈哌齐的制备方法 申请号：CN201811389075.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-21
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，公开了一种盐酸多奈哌齐的制备方法。以2‑氯甲基‑4，5‑二甲氧基苯甲醛和(1‑甲氧基哌啶‑4‑基)乙醛为原料，经Wittig反应，分子内不对称氢酰化反应，取代，成盐得到盐酸多奈哌齐。本发明采用全新的原料，廉价易得，反应步骤较短，产品收率明显提高。采用贵金属催化的分子内不对称氢酰化反应，克服了现有技术中加氢过程的选择性问题，并且在后处理中实现了催化剂的回收。
一种盐酸地芬诺酯的药物组合物及其医药用途 申请号：CN201610489393.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种盐酸地芬诺酯的药物组合物及其医药用途，本发明提供的盐酸地芬诺酯的药物组合物中含有盐酸地芬诺酯和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸地芬诺酯、化合物(Ⅰ)单独作用时，对淤胆型肝炎具有治疗作用；盐酸地芬诺酯和化合物(Ⅰ)联合作用时，对淤胆型肝炎的治疗效果显著提高，可以开发成治疗淤胆型肝炎的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
一种盐酸喹高利特原料中试生产设备的改进 申请号：CN201821164368.1 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型公开了一种盐酸喹高利特原料中试生产设备的改进，包括工作台和量筒，所述工作台的下端四角处均固定有支撑腿，所述工作台的上端面一端中间处固定有制备桶，所述制备桶的下端中间处固定有电机，所述电机的上端通过转轴焊接有搅拌杆，所述制备桶的内壁位于电机的上端安装有加热片，所述工作台的上端面背离制备桶的一端中间处固定有电子秤，所述制备桶的一侧上端镶嵌有观察窗，所述制备桶背离观察窗的一侧上端连通安装有连通...
一种盐酸可乐定缓释片 申请号：CN201510887297.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-12-07
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种盐酸可乐定缓释片的制备方法，属医药技术领域。本发明所述的盐酸可乐定缓释制剂，包括盐酸可乐定、缓释材料、填充剂、润滑剂、95％乙醇溶液组成。其中主要成分盐酸可乐定具有降低血压作用，对偏头痛、绝经期潮热、痛经有效，也用于阿片类成瘾的快速戒毒治疗，2010年获批用于治疗青少年注意缺陷多动障碍。本方法提供了一种安全有效，质量稳定，成本低廉，给药频率少，患者顺应性增强，可缓慢释放药物的缓释制...
一种盐酸决奈达隆的制备方法 申请号：CN201710238500.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2017-04-13
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种盐酸决奈达隆的制备方法：步骤(1)：用钯炭将化合物1氢化，不分离，直接与草酸反应生成化合物草酸盐。氢化反应中，用冰醋酸调节反应物料的pH值至4.5～4.8可提高反应速率与产品质量；另外，氢化反应过程中冷却反应物料至15～20℃，可保证产品收率。步骤(2)：用无机弱碱(氨水溶液)处理草酸盐，然后与甲烷磺酰氯和盐酸反应生成盐酸决奈达隆，精制后得纯品。此步反应在与甲烷磺酰氯反应前控制反应...
一种盐酸兰地洛尔的制备方法 申请号：CN201810883663.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种盐酸兰地洛尔的制备方法，主要是涉及制备过程中反应溶剂1，4‑二氧六环的选用，通过该方法制备的盐酸兰地洛尔避免了酯交换杂质的产生，且操作简单，反应收率高，适用于工业化大生产，该原料药及其制剂具有更好的安全性、有效性和稳定性，在制备在手术中紧急治疗心律失常、手术后动态监测失常的药物中有重要用途。
一种盐酸兰地洛尔的制备方法 申请号：CN201810883663.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种盐酸兰地洛尔的制备方法，主要是涉及制备过程中反应溶剂1，4‑二氧六环的选用，通过该方法制备的盐酸兰地洛尔避免了酯交换杂质的产生，且操作简单，反应收率高，适用于工业化大生产，该原料药及其制剂具有更好的安全性、有效性和稳定性，在制备在手术中紧急治疗心律失常、手术后动态监测失常的药物中有重要用途。
一种盐酸依匹斯汀杂质B的合成方法 申请号：CN201710319068.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2017-05-08
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种盐酸依匹斯汀杂质的制备方法。本发明首先以6‑(邻苯二甲酰亚胺基甲基)‑6, 11‑二氢‑5H‑二苯并‑[b, e]氮杂为起始原料，用水合肼脱去保护基，再与溴化氰关环得到3‑氨基‑9, 13‑二氢‑1H‑二苯并[c, f]‑咪唑并[1, 5‑a]氮杂(依匹斯汀)，最后与溴单质反应制得盐酸依匹斯汀杂质B。本发明盐酸依匹斯汀杂质B的合成方法，工艺路线简单，操作方便，选...
