一种盐酸普拉克索的制备方法 申请号：CN201811283746.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-31
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本发明公开了一种盐酸普拉克索的制备方法，包括以下步骤：对氨基环己醇经丙酰氯缩合保护氨基得到对丙酰基环己醇，然后经催化氧化得到对丙酰基环己酮，再经氧化溴化和Hantzsch缩合得到2‑氨基‑6‑丙酰氨基‑4，5，6，7‑四氢苯并噻唑，再经二异丁基氢化铝还原得到2‑氨基‑6‑丙氨基‑4，5，6，7‑四氢苯并噻唑，最后经L‑(+)‑酒石酸拆分和成盐得盐酸普拉克索。本发明提出的一种盐酸普拉克索的制备方法，...
一种盐酸巴尼地平化合物及其制备方法 申请号：CN201811293180.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-01
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本发明公开了一种盐酸巴尼地平化合物及其制法，即采用(1)3‑羟基丙腈与双乙烯酮反应，得到中间体1；(2)中间体1与间硝基苯甲醛、β‑氨基巴豆酸甲酯反应，得到中间体2；(3)中间体2被强碱水解，得到中间体3；(4)中间体3以手性有机碱拆分，得到中间体4；(5)中间体4与二氯亚砜、(S)‑1‑苄基‑3‑吡咯烷醇、HCI乙醇溶液反应，得盐酸巴尼地平粗品；(6)盐酸巴尼地平粗品经乙醇打浆精制、乙醇重结晶，...
一种盐酸安非他酮缓释片杂质异构体的合成方... 申请号：CN201710285914.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种盐酸安非他酮杂质对映体的合成方法，属于医药化工领域。该方法以D‑半胱氨酸甲酯盐酸盐(化合物I)为起始物料，通过巯基保护、缩合、脱保护环合串连反应，并通过柱层析进行异构体分离、水解得到(3S, 5S, 6S)‑6‑(3‑氯苯基)‑6‑羟基‑5‑甲基硫代吗啉‑3‑羧酸和(3S, 5R, 6R)‑6‑(3‑氯苯基)‑6‑羟基‑5‑甲基硫代吗啉‑3‑羧酸。本发明合成路线简洁高效，手性控制立...
一种盐酸奥普力农化合物的制备方法 申请号：CN201811293175.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种盐酸奥普力农化合物的制备方法，以6‑溴代咪唑并[1, 2‑a]吡啶为起始原料，经格氏反应、臭氧氧化、加成反应、闭环、成盐及精制得到。本发明的制备工艺，反应条件温和，工艺稳定，重现性好，产品收率高，杂质少，适合工业化生产。
一种盐酸头孢替安的合成方法 申请号：CN201811387082.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，公开了一种盐酸头孢替安的合成方法。以7‑氨基头孢烷酸和1‑(2‑二甲基氨基乙基)‑1H‑5‑巯基‑四氮唑为原料，以高浓度三氟化硼碳酸二甲酯络合物为催化剂，在混合溶剂中进行缩合反应制得三位中间体，再与氨基噻唑乙酰氯反应得到盐酸头孢替安。本发明提供的方法反应平稳柔和，副产物少，所生产的盐酸头孢替安收率和纯度较理想。
一种盐酸头孢替安的制备方法 申请号：CN201811385439.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-20
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本发明属于医药技术领域，公开了一种盐酸头孢替安的制备方法。该方法使用注射用水溶解盐酸头孢替安粗品，加入抗氧化剂亚硫酸钠‑EDTA，加活性炭脱色、除热源，然后加入乙酸乙酯重结晶，所得晶体通入特定温度的氮气干燥，得到水分及有机残留低、纯度高、稳定性强的盐酸头孢替安晶体粉末。
一种盐酸头孢替安的制备方法 申请号：CN201811377784.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种盐酸头孢替安的制备方法，属于医药合成技术领域，制备方法包括：将化合物Ⅱ、缩合剂、水及有机溶剂加入反应瓶进行溶解，将温度控制在0‑10℃，缓慢加入氨基噻唑乙酸(Ⅲ)，加入碱调pH，进行搅拌反应1‑2h，并将化合物Ⅱ残留控制在3％以下，加入二氯甲烷进行萃取，加浓盐酸，加活性炭脱色，用丙酮析晶、离心、干燥，制得盐酸头孢替安(Ⅰ)。本发明涉及的制备方法缩短了反应路线，反应容易操作，收率及纯...
一种盐酸多西环素肠溶片及其制备方法 申请号：CN201610164251.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸多西环素肠溶片及其制备方法。所述肠溶片包含的各组分的重量百分比含量如下：盐酸多西环素肠溶微丸28％～32％、无水乳糖55％～65％、玉米淀粉4％～8％、交联聚维酮0.1％～5％、硬脂酸镁0.1％～1％。其中，所述盐酸多西环素肠溶微丸的直径为0.35mm～1.00mm；所述无水乳糖包括两种不同粒径的无水乳糖，其中粒径小的无水乳糖的粒径为45μm～150μm，粒...
一种盐酸多西环素肠溶小丸及其制备方法 申请号：CN201610403152.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸多西环素肠溶小丸及其制备方法。所述肠溶小丸，其由内向外依次包括：空白丸芯、药物层和肠溶层；其特征在于，所述药物层只含有盐酸多西环素。相比现有技术，本发明的盐酸多西环素肠溶小丸具有大小均一、圆整度好及在酸介质能控制释放，且在酸介质中溶出稳定性好的特点。
一种盐酸多西环素溶液及其制备方法 申请号：CN201911067153.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种盐酸多西环素溶液及其制备方法。所述盐酸多西环素溶液的制备原料包括：以多西环素计的盐酸多西环素，尿素，抗氧剂，依地酸二钠，有机溶剂和水。使用本发明方法制备的盐酸多西溶液性质稳定，长期储存的时候颜色不会变深，且杂质较少，从而能够长期保存。其次，本发明的盐酸多西环素溶液的制备方法简单，制备原料价格便宜，适于大规模的推广应用。
