一种盐酸沙丙蝶呤的制备方法 申请号：CN201711131646.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种式(I)表示的盐酸沙丙蝶呤的制备方法，以5‑脱氧阿拉伯糖为原料，在乙酸酐存在下，经乙酰化反应得到中间体DL‑1，DL‑1在乙酸催化下与苯肼反应，得到中间体DL‑2；DL‑2与硫酸氨基密啶在无水高氯酸锂催化下关环，得到中间体DL‑3，不经纯化直接被碘单质氧化后得到中间体DL‑4；DL‑4经氢氧化钾水解得到L‑生物喋呤(DL‑5)；L‑生物喋呤经铂催化剂还原、成盐得到盐酸沙丙蝶呤。该路线...
一种盐酸氟西汀分散片及其制备方法 申请号：CN201710713171.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，特别公开了一种盐酸氟西汀分散片及其制备方法。该盐酸氟西汀分散片，由以下重量百分比的组分制成：盐酸氟西汀20‑25％，低取代羟丙纤维素3‑10％，微晶纤维素30‑50％，硬脂富马酸钠0.2‑2％，二氧化硅1.5‑5％和甘露醇20‑45％。该盐酸氟西汀分散片及其制备方法，工艺操作简单，重复性好，所有原辅料可压性良好，适合大生产工艺，制得的盐酸氟西汀分散片溶于水时，溶出度达到95...
一种盐酸氟西汀分散片及其制备方法 申请号：CN201710713171.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，特别公开了一种盐酸氟西汀分散片及其制备方法。该盐酸氟西汀分散片，由以下重量百分比的组分制成：盐酸氟西汀20‑25％，低取代羟丙纤维素3‑10％，微晶纤维素30‑50％，硬脂富马酸钠0.2‑2％，二氧化硅1.5‑5％和甘露醇20‑45％。该盐酸氟西汀分散片及其制备方法，工艺操作简单，重复性好，所有原辅料可压性良好，适合大生产工艺，制得的盐酸氟西汀分散片溶于水时，溶出度达到95...
一种盐酸替比嘧啶的杂质A的制备方法 申请号：CN201910123807.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于化学制药技术领域，涉及一种盐酸替比嘧啶的杂质A的制备方法。所述的制备方法包括合成反应，所述的合成反应是将5‑氯‑6‑[(2‑亚胺‑1‑吡咯烷)甲基]脲嘧啶盐酸盐与碱的水溶液进行水解反应。利用本发明的盐酸替比嘧啶的杂质A的制备方法，能够操作简单、原料易得、收率高、纯化易的合成制备盐酸替比嘧啶的杂质A，从而将制备的杂质A作为盐酸替比嘧啶成品检测分析中的杂质标准品，用于盐酸替比嘧啶的质量控制。...
一种盐酸曲美他嗪的合成方法 申请号：CN201810767014.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种盐酸曲美他嗪的合成方法，该方法以2，3，4‑三甲氧基苯甲醛和无水哌嗪为原料进行氢胺化反应，采用林德拉催化剂进行催化。使用该方法生产出的盐酸曲美他嗪不会产生盐酸曲美他嗪杂质B，具有较高的纯度。
一种盐酸曲美他嗪的合成方法 申请号：CN201810767014.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种盐酸曲美他嗪的合成方法，该方法以2，3，4‑三甲氧基苯甲醛和无水哌嗪为原料进行氢胺化反应，采用林德拉催化剂进行催化。使用该方法生产出的盐酸曲美他嗪不会产生盐酸曲美他嗪杂质B，具有较高的纯度。
一种盐酸曲美他嗪的分析方法 申请号：CN201811283321.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-31
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种盐酸曲美他嗪的分析方法，其采用液相色谱分析。本发明通过对流动相及梯度洗脱条件的优化，使得所得分析方法能够实现杂质A和杂质I的有效分离/鉴别，二者分离度可达到1.0，所实现的分离度在应用上，能够更加准确判断盐酸曲美他嗪的有关物质含量，能更优的控制盐酸曲美他嗪片的质量。
一种盐酸曲普利啶有关物质的RT-HPLC... 申请号：CN201710179492.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2017-03-23
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及药物分析技术领域，特别涉及一种盐酸曲普利啶有关物质的RT‑HPLC检测方法。本发明公开了盐酸曲普利啶的相关6个杂质同时分离的分析方法：配置分析溶液；使用反相色谱柱，以酸及碱或酸及酸铵盐水溶液‑有机相的混合液为流动相，采用等度或梯度洗脱方法；将配置好的分析溶液上机测定。本发明分析方法能够有效且准确的测定盐酸曲普利啶中各种相关杂质，从而确保产品的质量可控。
一种盐酸普莫卡因的制备方法 申请号：CN201610493988.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-06-30
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药化学合成领域，具体涉及一种盐酸普莫卡因的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)对氯苯酚和溴代正丁烷在碱性条件下反应得到中间体4‑正丁氧基氯苯；(2)吗啡啉和3‑溴丙醇在碱性条件下反应得到中间体N‑(3‑羟基丙基)吗啡啉；(3)4‑正丁氧基氯苯与N‑(3‑羟基丙基)吗啡啉在碱性条件下反应，经过萃取、洗涤、干燥和成盐得到盐酸普莫卡因。本制备方法工艺简单、生产安全可靠、反应收率高；而且制备的...
一种盐酸普拉格雷化合物 申请号：CN201410670472.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸普拉格雷化合物。普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用，发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用，能显著减少缺血事件的发生率，但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。
