一种磺达肝葵钠中间体的合成方法 申请号：CN201910772268.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本申请公开一种磺达肝葵钠中间体的合成方法，该方法为化学酶法，从起始糖基受体葡萄糖醛酸的β‑对硝基苯苷出发，利用尿苷二磷酸N‑三氟乙酰氨基葡萄糖和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸在糖基转移酶催化下交替进行糖基化反应构建糖链，然后用酶法进行糖链修饰，最后用碱性裂解和酸催化的苷交换得到目标三糖中间体式(I)。此方法兼有化学合成的灵活性和生物酶法的高效性，反应无需保护基操作且区域、立体选择性专一，对于降低磺达肝素的成...
一种磺胺嘧啶银温敏型水凝胶及其制备方法 申请号：CN201910095512.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于药物制剂技术领域，具体公开了一种磺胺嘧啶银温敏型水凝胶及其制备方法，包括磺胺嘧啶银、明胶、温敏凝胶基质、大黄素、壳聚糖、胶原蛋白、温度调节剂和保湿剂；其中，磺胺嘧啶银经微粉化处理后，以增大其粒子表面积增大，增强抗菌效果。本发明以磺胺嘧啶银和大黄素作为主药，以明胶为载体，然后采用温敏凝胶基质、温度调节剂、壳聚糖和胶原蛋白制作温敏型水凝胶基底，最后将磺胺嘧啶银和大黄素包封于水凝胶基底中，制成...
一种磺胺中间体酰氨基类苯磺酰氯的生产工艺 申请号：CN201910071536.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种磺胺中间体酰氨基类苯磺酰氯的生产工艺。所述生产工艺，引入新的溶剂溶解原料A，减少了原料B氯磺酸的使用量，使原料B完全与原料A反应，制得所述酰氨基类苯磺酰氯。本发明的生产工艺氯磺化后无需用水来分解氯磺酸，仅用少量水使酰氨基类苯磺酰氯析出，减少了磺胺类产品生产过程中有废酸产生的环保问题，也减少了原料B的浪费，缩减了生产流程和设备投入，达到了经济收益的目的；以微反...
一种磺化椰壳活性炭固体酸催化剂的制备方法 申请号：CN201810607859.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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一种磺化椰壳活性炭固体酸催化剂的制备方法，本发明公开了一类新的椰壳生物质能源碳基固体酸催化剂的制备方法，及该材料作为催化剂的应用。此类催化剂在酯化类物质的合成中，有着高效的催化活性，对脂肪酸与脂肪醇、脂肪酸与芳香醇的酯化有良好的催化效果。在酮类的羰基保护，酮类缩合等方面同样有着高效的催化活性。本发明具有原料所使用的生物质能源材料有着来源广泛、廉价、可再生、来源广泛等特点，及使用时无工业废水产生，过...
一种磺化柠檬酸壳聚糖改性聚砜血液透析膜及... 申请号：CN201911165257.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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一种磺化柠檬酸壳聚糖改性聚砜血液透析膜及其制备方法, 以磺化柠檬酸壳聚糖改性聚砜(SCACS‑PSF)为膜材，膜液中质量百分含量为15％～25％，溶剂为75％～85％，通过干‑湿纺丝法制备生物相容性良好的磺化柠檬酸壳聚糖改性聚砜血液透析膜。本发明制备的非对称血液透析膜具有中空纤维结构，内外表面为致密的皮层，中间支撑层呈现多孔状，内径为130～260μm，壁厚20～60μm，超滤系数为5～55mL/...
一种磺化柠檬酸壳聚糖改性聚砜血液透析膜及... 申请号：CN201911165257.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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一种磺化柠檬酸壳聚糖改性聚砜血液透析膜及其制备方法, 以磺化柠檬酸壳聚糖改性聚砜(SCACS‑PSF)为膜材，膜液中质量百分含量为15％～25％，溶剂为75％～85％，通过干‑湿纺丝法制备生物相容性良好的磺化柠檬酸壳聚糖改性聚砜血液透析膜。本发明制备的非对称血液透析膜具有中空纤维结构，内外表面为致密的皮层，中间支撑层呈现多孔状，内径为130～260μm，壁厚20～60μm，超滤系数为5～55mL/...
一种磷霉素钙胶囊的制备方法 申请号：CN201811250563.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-25
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本发明公开一种磷霉素钙胶囊的制备方法，磷霉素钙胶囊制备过程中各组分原料的重量份如下：30～35份磷霉素钙，10～20份乳糖，15～20份改性淀粉，3～5份粘合剂，2～4份润滑剂，30～40份纯化水，5～20份药用胶囊材料。在本发明中制备的药用胶囊材料具有很好的溶解性，口服后能迅速的溶解成被人体吸收的无害物质，药物经过崩解后迅速被人体吸收，有利于提高药物的生物利用度；淀粉作为药用辅料是因为其为食用物...
一种磷霉素氨丁三醇杂质D的制备方法 申请号：CN201910945476.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种磷霉素氨丁三醇杂质D的制备方法，属于医药技术领域，其技术要点包括如下操作步骤：步骤一、将磷霉素氨丁三醇溶于溶剂一，加热进行降解反应；液相监控反应程度，反应完成后加入溶剂二溶解并稀释得到20ml的液相，摇匀得到杂质D粗品；步骤二、将杂质D粗品中进行冻干，得到磷霉素氨丁三醇杂质D。本发明不仅操作步骤简单方便，而且反应流程短，反应条件温和，生产安全性能高。
一种磷霉素氨丁三醇杂质D的制备方法 申请号：CN201910945476.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种磷霉素氨丁三醇杂质D的制备方法，属于医药技术领域，其技术要点包括如下操作步骤：步骤一、将磷霉素氨丁三醇溶于溶剂一，加热进行降解反应；液相监控反应程度，反应完成后加入溶剂二溶解并稀释得到20ml的液相，摇匀得到杂质D粗品；步骤二、将杂质D粗品中进行冻干，得到磷霉素氨丁三醇杂质D。本发明不仅操作步骤简单方便，而且反应流程短，反应条件温和，生产安全性能高。
一种磷酸锌-有机酸复合活化剂及采用该活化... 申请号：CN201911228890.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种磷酸锌‑有机酸复合活化剂及采用该活化剂制备活性炭的方法，所述磷酸锌‑有机酸复合活化剂包括磷酸锌和有机酸，所述有机酸为乙酸、乳酸、丙酮酸、丙酸、丁酸、异丁酸、甲基磺酸和乙基磺酸的任意一种或几种。采用上述磷酸锌‑有机酸复合活化剂制备活性炭的方法包括(1)有机原料处理，(2)混合浸渍，(3)炭化活化，(4)清洗，(5)过滤、干燥：使用该复合活化剂和上述方法制得的活性炭，碘吸附量可达到113...
