一种维生素C棕榈酸酯的制备方法 申请号：CN201911070506.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种维生素C棕榈酸酯的制备方法，具体为以维生素C和棕榈酸作为原料，采用有机溶剂与水的双溶剂体系，稀硫酸作为催化剂，反应过程中精馏分水，当不再有水带出时，停止反应，少量水洗涤后，有机相浓缩结晶得到维生素C棕榈酸酯，本发明所述制备方法工艺流程简单，操作方便，产品收率及纯度高，适合工业化生产。
一种维生素B2肠溶微丸制剂 申请号：CN201710999456.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种维生素B2肠溶微丸制剂，其特征在于，该制剂包括微丸、肠溶层、包衣层。本发明处方和工艺所制得的微粒极少有凝聚结块的现象，所的微丸粒径均一，外观整洁；专利中肠溶衣的处方和工艺具有高弹性的包衣介质，使得压片中没有包衣膜的破坏；压片中预混物料的配比能防止微粒间的分离，能得到高片重和含量均一性的微粒片剂。
一种维生素B12固体分散体及其制备方法 申请号：CN201811494827.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本申请提供了一种维生素B12固体分散体及其制备方法，该维生素B12固体分散体由维生素B12与高分子载体制成。通过本发明的方法提供的维生素B12固体分散体在体外进行大鼠外翻肠囊模型试验，结果表明使用高分子载体作为固体分散体载体，可以显著维生素B12经口服的肠道吸收率，改善其生物利用度。
一种维氏气单胞菌总RNA提取方法 申请号：CN201910718813.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种维氏气单胞菌总RNA提取方法，属于基因工程分子提取技术领域，采取美国冷泉港实验室操作流程提供的方法进行维氏气单胞菌总RNA提取，在提取步骤中加入浓度为5mg/ml±5％的溶菌酶。相比于现有的提取方法，本发明提供的提取方法，使得得到的RNA的浓度显著提高，符合后续的反转录实验体系的要求。通过使用上海生工生产的型号为B518688的柱式RNA快速浓缩纯化试剂盒纯化所得RNA，表明gDNA...
一种维氏气单胞菌总RNA提取方法 申请号：CN201910718808.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种维氏气单胞菌总RNA提取方法，包括如下步骤：取处于对数生长期的维氏气单胞菌，离心，弃掉培养基，加溶菌酶，振荡均匀，其中，溶菌酶的添加量为300μL，溶菌酶的浓度介于3‑12mg/mL；加入900μL的Bμffer Rlysis‑B溶液，室温放置3分钟；加入200μL的氯仿，充分混匀，12000rpm、4摄氏度离心5分钟，取上清液；加入上清液体积1/3的无水乙醇，充分混匀，室温静置3分...
一种维格列汀的制备方法 申请号：CN201410729934.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-12-04
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种维格列汀的制备方法，属于吡咯烷类杂环化合物的合成技术领域。该方法包含以下步骤：将羟基乙酸的羟基转变为其对甲苯磺酸酯，与L‑脯氨酰胺在EDCI、HOBT和DMAP存在下，缩合得含有吡咯烷杂环的重要中间体式III化合物；将该中间体进行脱水反应，最终与3‑氨基‑1‑金刚烷醇缩合得到终产品维格列汀。本发明的技术方案合成路线较短，操作简便，反应转化率高，成本降低，特别是极大地降低了双取代杂质...
一种维格列汀环脒杂质的制备方法 申请号：CN201810441527.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种维格列汀环脒杂质的制备方法，维格列汀(Ⅰ)加入反应溶剂，加入碱，升温至30～180℃，反应时间为2‑8小时，将反应液进行纯化，即得到维格列汀环脒杂质(Ⅱ)。本发明第一次提出了维格列汀环脒杂质的合成方法，以维格列汀为原料，采用一步成环反应制备出维格列汀环脒杂质，反应条件温和、易操作、收率高。经简单纯化即可得到符合质量标准的产品，有效的降低了研发成本。
一种维格列汀环脒杂质的制备方法 申请号：CN201810441527.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种维格列汀环脒杂质的制备方法，维格列汀(Ⅰ)加入反应溶剂，加入碱，升温至30～180℃，反应时间为2‑8小时，将反应液进行纯化，即得到维格列汀环脒杂质(Ⅱ)。本发明第一次提出了维格列汀环脒杂质的合成方法，以维格列汀为原料，采用一步成环反应制备出维格列汀环脒杂质，反应条件温和、易操作、收率高。经简单纯化即可得到符合质量标准的产品，有效的降低了研发成本。
一种维持和回复毛乳头细胞干性的外泌体制剂 申请号：CN201811519885.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-12
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本发明公开了一种维持和回复毛乳头细胞干性的外泌体制剂，该制剂通过以下方法制得：1)DPC的分离获取；2)外周血单个核细胞的分离；3)CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞筛选；4)CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞条件培养基的获取；5)DPC诱导培养基的配置；6)DPC的诱导培养；7)外泌体制剂的制备。该方法避免CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞在直接应用(细胞移植)中的免疫排...
一种维拉唑酮盐酸盐的制备方法 申请号：CN201710928179.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种维拉唑酮盐酸盐的制备方法，是在碱存在下，反应温度为‑20℃~150℃将5‑(4‑(4‑(5‑氰基‑1H‑吲哚‑3‑基)丁基)哌嗪‑1‑基)苯并呋喃‑2‑甲酸与缩合剂、胺源进行反应；反应完成后，析晶得到维拉唑酮粗品，经过酸化即得到维拉唑酮盐酸盐。本发明的制备方法条件温和，安全可控，操作简便，所得维拉唑酮粗品的纯度不低于99%；将液/气态氨胺源更换为固态胺源，可以提高生产安全性、缓解环...
