一种脱氧野尻霉素的提取方法 申请号：CN201710521807.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种脱氧野尻霉素的提取方法，所述方法将桑树原料与水混合，超声处理，固液分离，收集清液；对得到的清液进行亲和层析，使用脱附液进行洗脱，收集洗脱液；对得到的洗脱液进行浓缩，对浓缩液进行干燥，得到脱氧野尻霉素。所述方法提取得到的脱氧野尻霉素纯度高，所述方法绿色环保，易于放大，工艺简单，适于工业化生产。
一种脱氧胆酸修饰的纳米复合物及其制备与应... 申请号：CN201811648723.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种脱氧胆酸修饰的纳米复合物及其制备与应用，本发明首先采用碳二亚胺缩合反应制备脱氧胆酸‑低分子壳聚糖共轭物，然后通过离子交联法制备脱氧胆酸修饰的低分子壳聚糖/羧甲基壳聚糖纳米复合物。该纳米复合物包封率和载药量较高，分别为(90.7±0.73)％和(6.5±0.29)％；体外释药具有pH敏感性，且可通过转运体‑配体的相互作用显著提高Caco‑2细胞的摄取率(提高2倍)；药动学实验表明该纳...
一种脱氢苯基阿夕斯丁类化合物的制备纯化方... 申请号：CN201610664088.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种高纯度脱氢苯基阿夕斯丁类化合物的制备纯化方法，其目的主要在于除去反式异构体。本发明涉及制备高纯度的(3Z, 6Z)‑3‑苯亚甲基‑6‑((5‑叔丁基‑1H‑咪唑‑4‑基)亚甲基)哌嗪‑2, 5‑二酮一水合物和(3Z, 6Z)‑3‑苯亚甲基‑6‑((5‑叔丁基‑1H‑咪唑‑4‑基)氘代亚甲基)哌嗪‑2, 5‑二酮一水合物，制得的产物的纯度大于99.5%，反式异构体含量小于0.1%；同...
一种脱氢苯基阿夕斯丁类化合物的制备纯化方... 申请号：CN201610664088.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种高纯度脱氢苯基阿夕斯丁类化合物的制备纯化方法，其目的主要在于除去反式异构体。本发明涉及制备高纯度的(3Z, 6Z)‑3‑苯亚甲基‑6‑((5‑叔丁基‑1H‑咪唑‑4‑基)亚甲基)哌嗪‑2, 5‑二酮一水合物和(3Z, 6Z)‑3‑苯亚甲基‑6‑((5‑叔丁基‑1H‑咪唑‑4‑基)氘代亚甲基)哌嗪‑2, 5‑二酮一水合物，制得的产物的纯度大于99.5%，反式异构体含量小于0.1%；同...
一种脱氢苯基阿夕斯丁类似物及其异构体的测... 申请号：CN201810669364.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-06-26
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种同时测定脱氢苯基阿夕斯丁类似物及其多种异构体含量的高效液相色谱分析法，所述的脱氢苯基阿夕斯丁类似物为(3Z, 6Z)‑3‑((E)‑3‑(5‑叔丁基)‑1H‑咪唑基‑4‑基)亚甲基)‑6‑((E)‑3‑(3‑氟苯基)‑2‑丙烯亚基)哌嗪‑2, 5‑二酮，具体的检测方法为采用色谱柱五氟苯基化学键合硅胶柱(250×4.6mm，4μm)，以水‑甲醇为流动相，等度洗脱，柱温为50℃，流速为...
一种脱氢硫胺［２，３－ｃ］喹啉－１２－酮... 申请号：TW105142886 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-12-23
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种脱氢硫胺[2，3-c]喹啉-12-酮衍生物(thiochromeno[2, 3-c]quinolin-12-one derivatives)用於制备治疗非小细胞肺癌药物之用途，该脱氢硫胺[2，3-c]喹啉-12-酮衍生物类似HSP90抑制剂之作用，经由同时降解EGFR与cMET蛋白，克服EGFR-TKI抗性以及毒杀EGFR突变NSCLC细胞，但N19却不像HSP90抑制剂，对视网膜细胞没有细胞...
一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物... 申请号：CN201911069410.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种脱氢枞酸苯并咪唑‑2‑苯磺酰胺衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成和药物化学技术领域。该衍生物的结构通式如式(I)所示：式中，R分别为：‑H，‑F，‑Cl，‑Br，‑CH3，‑OCH3，‑NO2，‑CN。本发明所涉及的一种脱氢枞酸苯并咪唑‑2‑苯磺酰胺衍生物，具有良好的抗肿瘤生物活性，药理学实验表明，这类化合物对乳腺癌细胞MCF‑7和宫颈癌细胞Hela均有明显的抑制效果。
一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物... 申请号：CN201911069410.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种脱氢枞酸苯并咪唑‑2‑苯磺酰胺衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成和药物化学技术领域。该衍生物的结构通式如式(I)所示：式中，R分别为：‑H，‑F，‑Cl，‑Br，‑CH3，‑OCH3，‑NO2，‑CN。本发明所涉及的一种脱氢枞酸苯并咪唑‑2‑苯磺酰胺衍生物，具有良好的抗肿瘤生物活性，药理学实验表明，这类化合物对乳腺癌细胞MCF‑7和宫颈癌细胞Hela均有明显的抑制效果。
一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯甲酰胺衍生物... 申请号：CN201911068400.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种脱氢枞酸苯并咪唑‑2‑苯甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成和药物化学技术领域。该衍生物的结构通式如式(I)所示：式中，R分别为：‑H，‑F，‑Cl，‑Br，‑CH3，‑OCH3，‑NO2，‑CN。本发明所涉及的一种脱氢枞酸苯并咪唑‑2‑苯甲酰胺衍生物，具有良好的抗肿瘤生物活性，药理学实验表明，这类化合物对乳腺癌细胞MCF‑7有明显的抑制效果。
一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯甲酰胺衍生物... 申请号：CN201911068400.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种脱氢枞酸苯并咪唑‑2‑苯甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成和药物化学技术领域。该衍生物的结构通式如式(I)所示：式中，R分别为：‑H，‑F，‑Cl，‑Br，‑CH3，‑OCH3，‑NO2，‑CN。本发明所涉及的一种脱氢枞酸苯并咪唑‑2‑苯甲酰胺衍生物，具有良好的抗肿瘤生物活性，药理学实验表明，这类化合物对乳腺癌细胞MCF‑7有明显的抑制效果。
