一种艾日布林中间体的制备方法 申请号：CN201580033472.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-06-08
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本发明涉及一种艾日布林中间体的制备方法。具体而言，本发明涉及一种如式IV所示的化合物，其中，R1为羟基保护基，优选为(C1‑10烷基或芳基)3硅烷基，更优选为TBDPS；R2为羟基保护基，优选为苄基或(C1‑10烷基或芳基)3硅烷基，更优选为苄基或TBS。本发明还特别涉及一种如式IV所示的化合物的制备方法，该方法具有反应条件温和，操作简便, 合成成本低廉等优点，适于大规模生产。
一种艾拉普林甲磺酸盐晶型B及其制备方法 申请号：CN201810889359.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种艾拉普林甲磺酸盐的新晶型B，本发明提供的艾拉普林甲磺酸盐结晶体B具有更好的稳定性和纯度等优点。另外，本发明提供的艾拉普林甲磺酸盐结晶体B的制备方法简单、制备成本低廉、适合工业化生产。
一种艾拉普林甲磺酸盐晶型B及其制备方法 申请号：CN201810889359.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种艾拉普林甲磺酸盐的新晶型B，本发明提供的艾拉普林甲磺酸盐结晶体B具有更好的稳定性和纯度等优点。另外，本发明提供的艾拉普林甲磺酸盐结晶体B的制备方法简单、制备成本低廉、适合工业化生产。
一种艾拉普林中间体及其制备方法 申请号：CN201911126467.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种艾拉普林中间体及其制备方法。本发明提供了一种如式4所示的苯酚类化合物的制备方法，其包括如下步骤，在有机溶剂中，在路易斯酸存在下，将如式3所示的乙酰苯类化合物进行如下所示的选择性脱甲基反应，得到如式4所示的苯酚类化合物即可。采用本发明的艾拉普林中间体制备艾拉普林，所用试剂更经济，路线短，收率高，制备成本低，并且后处理简单，适合于工业化生产。
一种艾拉普林中间体及其制备方法 申请号：CN201911126454.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种艾拉普林中间体及其制备方法。本发明提供了一种如式8所示的苯酚类化合物的制备方法，其包括如下步骤，在有机溶剂中，在路易斯酸存在下，将如式2所示的乙酰类化合物进行如下所示的选择性脱甲基反应，得到如式8所示的苯酚类化合物即可。本发明还提供了一种如式2所示的乙酰类化合物、其制备方法以及应用。采用本发明的艾拉普林中间体制备艾拉普林，所用试剂更经济，路线短，收率高，制备成本低，并且后处理简单，...
一种艾拉普林中间体及其制备方法 申请号：CN201911126921.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种艾拉普林中间体及其制备方法。本发明提供了一种如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法，其包括如下步骤，步骤(1)：在有机溶剂中，在碱和酸的存在下，将如式4所示的苯酚类化合物与环丙甲醛进行如下所示的羟醛缩合‑关环反应，得到四氢吡喃酮类物质；所述的四氢吡喃酮类物质包含如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与所述的酸；步骤(2)：将步骤(1)中得到的所述的四氢吡喃酮类物质与碱进行如下所示...
一种艾拉普林中间体及其制备方法 申请号：CN201911126467.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种艾拉普林中间体及其制备方法。本发明提供了一种如式4所示的苯酚类化合物的制备方法，其包括如下步骤，在有机溶剂中，在路易斯酸存在下，将如式3所示的乙酰苯类化合物进行如下所示的选择性脱甲基反应，得到如式4所示的苯酚类化合物即可。采用本发明的艾拉普林中间体制备艾拉普林，所用试剂更经济，路线短，收率高，制备成本低，并且后处理简单，适合于工业化生产。
一种艾拉普林中间体及其制备方法 申请号：CN201911126454.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种艾拉普林中间体及其制备方法。本发明提供了一种如式8所示的苯酚类化合物的制备方法，其包括如下步骤，在有机溶剂中，在路易斯酸存在下，将如式2所示的乙酰类化合物进行如下所示的选择性脱甲基反应，得到如式8所示的苯酚类化合物即可。本发明还提供了一种如式2所示的乙酰类化合物、其制备方法以及应用。采用本发明的艾拉普林中间体制备艾拉普林，所用试剂更经济，路线短，收率高，制备成本低，并且后处理简单，...
一种艾拉普林中间体及其制备方法 申请号：CN201911126921.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种艾拉普林中间体及其制备方法。本发明提供了一种如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法，其包括如下步骤，步骤(1)：在有机溶剂中，在碱和酸的存在下，将如式4所示的苯酚类化合物与环丙甲醛进行如下所示的羟醛缩合‑关环反应，得到四氢吡喃酮类物质；所述的四氢吡喃酮类物质包含如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与所述的酸；步骤(2)：将步骤(1)中得到的所述的四氢吡喃酮类物质与碱进行如下所示...
一种艾尔骨化醇中间体的制备方法 申请号：CN201510117649.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-03-18
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本发明涉及一种酶拆分制备化合物1A的方法，更确切地说，这种对映体分离和回收利用方法是先用酶处理化合物1或9后，得到化合物1A和化合物7；化合物7经选择性皂化、Mitsunobu反应、再次选择性皂化得到化合物1A；达到对映体拆分，并回收利用的目的。
