一种芳环并噻吩-1, 1-二氧化物的制备... 申请号：CN201811231135.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-22
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种芳环并噻吩‑1, 1‑二氧化物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将邻位取代的芳环与烷基亚磺酸钠一步环化后，脱水反应得到芳环并噻吩‑1, 1‑二氧化物；所述邻位取代的芳环具有如式(I)所示化合物的结构；本发明提供的芳环并噻吩‑1, 1‑二氧化物制备方法，相比于现有方法的合成路线，原料易得，成本低、反应温和，易于控制，三废少、污染小及后处理简单，并且适合制备几乎所有类别的芳环并噻吩...
一种芳环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1... 申请号：CN201811229387.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-22
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种芳环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1, 1‑二氧化物的制备方法，所述方法为：将式I所示化合物与氧化剂反应得到所述芳环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1, 1‑二氧化物；本发明还提供了式I所示化合物的制备方法；本发明提供的制备方法，反应收率高，反应速度快，原料易得，成本低、反应温和、易于控制、后处理简单、产生的废料极少、污染小，相比于现有方法中合成成本高、后处理繁琐，反应过程中三废多，...
一种芳环上含冠醚或硫杂冠醚结构的分子中芳... 申请号：CN201910950103.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开一种芳环上含冠醚或硫杂冠醚结构的分子中芳香甲硫基转化为二硫键的方法，该方法包括：在第一有机溶剂存在下，将式Ⅰ所示化合物和间氯过氧苯甲酸湿固体进行接触反应，过滤得到滤液；将滤液与三氟乙酸进行接触反应，然后加热去除第一有机溶剂、水和过量的三氟乙酸，冷却后加入氨‑氯化铵缓冲溶液，搅拌混合，过滤得到固体；在第一有机溶剂和任选的第二有机溶剂的存在下，将固体与氧化剂进行氧化反应，得到式Ⅱ化合物；其中...
一种芳环上含冠醚或硫杂冠醚结构的分子中芳... 申请号：CN201910950103.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开一种芳环上含冠醚或硫杂冠醚结构的分子中芳香甲硫基转化为二硫键的方法，该方法包括：在第一有机溶剂存在下，将式Ⅰ所示化合物和间氯过氧苯甲酸湿固体进行接触反应，过滤得到滤液；将滤液与三氟乙酸进行接触反应，然后加热去除第一有机溶剂、水和过量的三氟乙酸，冷却后加入氨‑氯化铵缓冲溶液，搅拌混合，过滤得到固体；在第一有机溶剂和任选的第二有机溶剂的存在下，将固体与氧化剂进行氧化反应，得到式Ⅱ化合物；其中...
一种芳基硼酸的制备方法 申请号：CN201810715935.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于精细化工技术领域，涉及芳基硼酸的一种制备方法。芳基硼酸作为安全环保的新型芳基化试剂广泛用于医药、农药、先进材料等各种含芳基结构的精细化学品的科研与生产。公开文献报道的芳基硼酸化合物的制备途径存在反应条件苛刻，成本高的问题。本发明的目的是提供一种方法，实现在温和条件下由格氏试剂与三烷基硼酸酯反应形成芳基硼化合物的组成由二芳基亚硼酸酯为主转化成芳基硼酸酯为主，后者水解即可以得到芳基硼酸，可以...
一种芳基硼酸的制备方法 申请号：CN201810715935.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于精细化工技术领域，涉及芳基硼酸的一种制备方法。芳基硼酸作为安全环保的新型芳基化试剂广泛用于医药、农药、先进材料等各种含芳基结构的精细化学品的科研与生产。公开文献报道的芳基硼酸化合物的制备途径存在反应条件苛刻，成本高的问题。本发明的目的是提供一种方法，实现在温和条件下由格氏试剂与三烷基硼酸酯反应形成芳基硼化合物的组成由二芳基亚硼酸酯为主转化成芳基硼酸酯为主，后者水解即可以得到芳基硼酸，可以...
一种芳基亚磺酸酯化合物的合成方法 申请号：CN201910206725.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种简便、高效制备芳基亚磺酸酯化合物的方法。该方法是以芳基四氟硼酸重氮盐、双(二氧化硫)‑1, 4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物(DABSO)和醇为原料，在铜盐催化剂、氧化剂存在下，氮气保护，50‑100℃的加热反应条件下，历时10‑15小时合成芳基亚磺酸酯。反应经过简单后处理即可以高产率得到一系列芳基亚磺酸酯化合物。苯环上有各类取代基的芳基四...
一种芳基丙酸类化合物及其制药用途 申请号：CN201680000788.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种芳基丙酸类化合物及其制药用途。本发明是以洛索洛芬在代谢过程中最具活性的醇代谢物为母核，制备了一系列磷酸酯、磺酸酯、碳酸酯、氨基酸酯等衍生物。所得衍生物能够增强抗炎镇痛的药效，减轻毒性反应，具有良好的代谢动力学性质。同时，也大大降低了药物对胃肠道的刺激作用，提高了病人用药顺应性，是一种颇具潜力的非甾体抗炎镇痛药物。
一种芳乙烯基三氟甲硫醚类化合物的合成方法 申请号：CN201811390424.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-21
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种芳乙烯基三氟甲硫醚类化合物的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明的合成方法是利用反‑硝基芳基乙烯作为底物，三氟甲硫银作为硫醚试剂、三氟乙酸铜作为催化剂，加入氧化剂和添加剂，制备得到芳乙烯基三氟甲硫醚类产物。本发明方法所用的原料易得、反应操作简单，产率高、底物普适性好，所得芳乙烯基三氟甲硫醚产物在医药、农药和功能材料领域均具有重要的应用。
一种花青素的分离纯化装置 申请号：CN201920442844.X 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型公开了一种花青素的分离纯化装置，装置包括中央分配罐，中央分配罐的进料口分别连接有花青素浓缩液加料管、洗脱剂加料管和纯水供应管；层析柱内设置有树脂，其顶部设置有活化液入口和进料口，底部设置有出料总管，进料口与中央分配罐的出料口连通；层析柱上还设置有树脂更换入口和树脂更换出口；该出料总管分别连接洗脱剂储罐、副产物储罐、高纯液储罐和低纯液储罐，该出料总管上还设置有活化液出口接头和排污出口接头，...
