一种苯胺嘧啶/喹啉杂合物、制备方法及医药... 申请号：CN201910062995.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种苯胺嘧啶/喹啉杂合物、制备方法及医药用途。本发明提供的化合物对非小细胞肺癌细胞A549、H1975、HCC827、人结肠癌细胞HCT116、人肝癌细胞HepG2、人表皮癌细胞A431具有不同程度的增殖抑制作用，部分化合物对部分肿瘤细胞的增殖抑制作用强于阳性药吉非替尼。而且，本发明提供的大部分化合物对正常细胞HBE的增殖抑制作用较弱，对肿瘤细胞的选择性更高，安全性显著优于阳性药吉非替...
一种苯胺嘧啶/喹啉杂合物、制备方法及医药... 申请号：CN201910062995.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种苯胺嘧啶/喹啉杂合物、制备方法及医药用途。本发明提供的化合物对非小细胞肺癌细胞A549、H1975、HCC827、人结肠癌细胞HCT116、人肝癌细胞HepG2、人表皮癌细胞A431具有不同程度的增殖抑制作用，部分化合物对部分肿瘤细胞的增殖抑制作用强于阳性药吉非替尼。而且，本发明提供的大部分化合物对正常细胞HBE的增殖抑制作用较弱，对肿瘤细胞的选择性更高，安全性显著优于阳性药吉非替...
一种苯胺嘧啶/喹啉杂合物、制备方法及医药... 申请号：CN201910062995.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种苯胺嘧啶/喹啉杂合物、制备方法及医药用途。本发明提供的化合物对非小细胞肺癌细胞A549、H1975、HCC827、人结肠癌细胞HCT116、人肝癌细胞HepG2、人表皮癌细胞A431具有不同程度的增殖抑制作用，部分化合物对部分肿瘤细胞的增殖抑制作用强于阳性药吉非替尼。而且，本发明提供的大部分化合物对正常细胞HBE的增殖抑制作用较弱，对肿瘤细胞的选择性更高，安全性显著优于阳性药吉非替...
一种苯甲醇梯级加压水解反应工艺及系统 申请号：CN201911089976.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种苯甲醇梯级加压水解反应工艺及系统，氯化苄和纯碱溶液首先在塔式反应器、低压条件下进行快速反应，再在水解釜、常压条件下进一步降低反应物中氯化苄含量，得到苯甲醇粗品水解粗品再进行冷却、连续油水分离，油相经过减压粗馏、精馏得到产品。具有反应条件温和，反应时间短，二苄醚产出率低，设备材质要求低的生产特点，能降低项目建设成本和生产成本，解决了现有苯甲醇多釜串联常压水解生产工艺和高温高压连续水解反...
一种苯甲醇梯级加压水解反应工艺及系统 申请号：CN201911089976.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种苯甲醇梯级加压水解反应工艺及系统，氯化苄和纯碱溶液首先在塔式反应器、低压条件下进行快速反应，再在水解釜、常压条件下进一步降低反应物中氯化苄含量，得到苯甲醇粗品水解粗品再进行冷却、连续油水分离，油相经过减压粗馏、精馏得到产品。具有反应条件温和，反应时间短，二苄醚产出率低，设备材质要求低的生产特点，能降低项目建设成本和生产成本，解决了现有苯甲醇多釜串联常压水解生产工艺和高温高压连续水解反...
一种苯甲酸-2-氰基-2-苯基甲酯的合成... 申请号：CN201811592076.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种苯甲酸‑2‑氰基‑2‑苯基甲酯的合成方法，包括以下步骤：在溶有苯甲酸‑2‑溴‑2‑苯基甲酯的离子液体中加入氰化试剂，然后于100‑160℃温度下反应5‑24h，反应完成后过滤、洗涤，即可得到苯甲酸‑2‑氰基‑2‑苯基甲酯；其中，苯甲酸‑2‑溴‑2‑苯基甲酯、离子液体和氰化试剂的摩尔比为1：10：1‑1.2。本发明以苯甲酸‑2‑溴‑2‑苯基甲酯为起始原料一步合成产物，操作步骤大为缩短...
一种苯并香豆素喹唑啉酮衍生物及用作DAP... 申请号：CN201810539445.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种苯并香豆素喹唑啉酮衍生物及用作DAPK基因甲基化抑制剂的生物医药用途。本发明提供的化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞中DAPK基因甲基化，上调DAPK蛋白表达水平。本领域技术人员知道，DAPK基因启动子通过甲基化后失活，失去其促细胞凋亡的作用，在多种肿瘤的发生发展过程中起着十分重要的作用，抑制DAPK基因甲基化可以促进肿瘤凋亡(参考文献：DAPK基因甲基化与肿瘤相关性的研究进展，癌症进...
一种苯并噻唑衍生物及其合成方法与作为抗菌... 申请号：CN201911092057.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种苯并噻唑衍生物及其合成方法与作为抗菌药物的应用，所述苯并噻唑衍生物具有式I所示结构：其中R选自H、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或卤素。
一种苯并噻唑衍生物及其合成方法与作为抗菌... 申请号：CN201911092057.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种苯并噻唑衍生物及其合成方法与作为抗菌药物的应用，所述苯并噻唑衍生物具有式I所示结构：其中R选自H、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或卤素。
一种苯并噻唑衍生物、制备方法及其医药用途 申请号：CN201710371406.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2017-05-24
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抗炎活性的苯并噻唑衍生物(式I)，初步活性测试证明本发明化合物具有良好的Keap1‑Nrf2蛋白蛋白相互作用抑制活性，可干扰Keap1‑Nrf2的结合，从而激活Nrf2，具有潜在的抗炎活性，可用于治疗众多与炎症相关的疾病，如肿瘤、帕金森病、老年痴呆症、慢性阻塞性肺疾病、动脉粥硬化、慢性肾病疾病、糖尿病或类风湿性关节炎。
