一种蛋白脂质体FNL的制备方法及其在化妆... 申请号：CN201911002610.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于涉及生物医药及化妆品领域，具体涉及脂质体制备技术领域，具体涉及动物血纤维连接蛋白脂质体的制备方法及获得产品的用途。本发明将动物血纤维连接蛋白加入氢化卵磷脂和胆固醇等物质中制成蛋白脂质体FNL，经脂质体包封后的纤连蛋白应用于护肤品中，可以较快地被皮肤吸收，经皮肤吸收后可以更好的发挥其美白、抗衰、保湿、修复等多重功效，为纤连蛋白进入高端化妆品展示了良好的应用前景。
一种蛋白脂质体FNL的制备方法及其在化妆... 申请号：CN201911002610.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于涉及生物医药及化妆品领域，具体涉及脂质体制备技术领域，具体涉及动物血纤维连接蛋白脂质体的制备方法及获得产品的用途。本发明将动物血纤维连接蛋白加入氢化卵磷脂和胆固醇等物质中制成蛋白脂质体FNL，经脂质体包封后的纤连蛋白应用于护肤品中，可以较快地被皮肤吸收，经皮肤吸收后可以更好的发挥其美白、抗衰、保湿、修复等多重功效，为纤连蛋白进入高端化妆品展示了良好的应用前景。
一种蛋白卵磷脂化修饰的方法 申请号：CN201710786719.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-09-04
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于蛋白质医药生物工程与技术领域，公开了一种蛋白卵磷脂化修饰的方法。该方法将含无机盐的缓冲体系、被修饰蛋白、磷脂酰胆碱活性酯的有机溶液在4℃‑30℃下混匀，静置修饰0.1h～96h。本发明所述蛋白卵磷脂化修饰的方法可以提高蛋白卵磷脂化修饰的效率，同时提高修饰后的卵磷脂化蛋白的收率和纯度。
一种蛋白制品巴氏灭活装置系统 申请号：CN201820028036.4 专利类型：实用新型 公开（公告）日：2018-01-08
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型公开了一种蛋白制品巴氏灭活装置系统，包括反应罐、过滤器和巴氏灭活罐，其特征在于，所述系统进一步包括：一混合搅拌桨，设置于所述巴氏灭活罐中，所述混合搅拌桨包括一桨轴和沿所述桨轴纵向布置的至少两桨叶组，所述桨叶组中的任何一组包括至少两片桨叶。本实用新型所提供的巴氏灭活装置系统，在传统的巴氏灭活装置系统的基础上能够达到最佳的传热、传质效果，并且温控效果更佳，由此保证巴氏病毒灭活达到最佳效果。
一种蛋清肽微胶囊及其制备方法 申请号：CN201910248652.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种蛋清肽微胶囊及其制备方法，属于食用蛋白质深加工及其副产物综合利用领域，制备过程包括蛋清蛋白的酶解、超滤，牛血清白蛋白和葡聚糖的干法反应，蛋清肽的包埋过程等，实现了蛋清肽的包埋率在80％以上。本发明的壁材为牛血清白蛋白‑葡聚糖纳米颗粒，牛血清白蛋白具有无抗原性、可降解和无毒的优点，葡聚糖来源丰富、生物相容性好，纳米颗粒的制备过程中无有害物质添加，符合绿色反应的要求，因此在食品工业和医...
一种蛇毒蛋白局部用制剂及其制备方法与质量... 申请号：CN201811386735.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种蛇毒蛋白局部用制剂及其制备方法与质量控制方法。所述蛇毒蛋白主要成分选自科博肽或科博肽的提纯物，所述蛇毒蛋白局部用制剂包含水溶性基质，例如甘油明胶和/或聚乙二醇(PEG)，还可包括选自十二烷基硫酸钠、吐温80和/或泊洛沙姆的促渗剂。该蛇毒蛋白局部用制剂优选为栓剂。采用上述辅料制备的蛇毒蛋白栓剂外观好、质量稳定、药效可靠，既能克服注射剂工艺复杂、价格昂贵、顺应性差等缺点，又能有效避免口服...
一种蛇毒蛋白储备液、其组合物以及稳定蛇毒... 申请号：CN201811385662.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种蛇毒蛋白储备液、其组合物以及稳定蛇毒蛋白的方法。所述蛇毒蛋白主要成分选自科博肽或科博肽的提纯物。所述蛇毒蛋白储备液PH值为6.5～7.5。该蛇毒蛋白储备液稳定性好，室温条件下所含蛇毒蛋白的含量12h内几乎不变，有利于蛇毒蛋白及其组合物的储存及应用过程中含量及药理活性的保持，从而保证临床药效。
一种蛇毒神经毒素晶型及其制备方法 申请号：CN201711351919.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种蛇毒神经毒素晶型，命名为晶型A，所述晶型A使用Cu‑Kα射线测得的X‑射线粉末衍射图在27.4±0.2°和31.7±0.2°处有特征吸收峰。本发明通过将蛇毒神经毒素制成水溶液或含有机溶剂的水溶液，浓缩至干，得到蛇毒神经毒素晶型A。本发明晶体的稳定性好，纯度高，为其用于生物学结构研究奠定了基础，并且为将其制备成固体药物制剂提供了更理想的稳定性好的结晶形式，本发明方法简单，宜于工业化生...
一种蛇床子素微乳及其制备方法和应用 申请号：CN201910898389.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种蛇床子素微乳及其制备方法和应用。所述蛇床子素微乳包括蛇床子素和辅料，其中辅料包括混合乳化剂、油酸乙酯和去离子水；所述混合乳化剂包括聚氧乙烯35蓖麻油、15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯和聚乙二醇400。本发明的蛇床子素微乳对损伤细胞均有不同程度的保护作用，尤其是以10μmol/L的蛇床子素微乳对细胞的保护作用效果最佳。
一种蛇床子素微乳及其制备方法和应用 申请号：CN201910898389.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种蛇床子素微乳及其制备方法和应用。所述蛇床子素微乳包括蛇床子素和辅料，其中辅料包括混合乳化剂、油酸乙酯和去离子水；所述混合乳化剂包括聚氧乙烯35蓖麻油、15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯和聚乙二醇400。本发明的蛇床子素微乳对损伤细胞均有不同程度的保护作用，尤其是以10μmol/L的蛇床子素微乳对细胞的保护作用效果最佳。
