一种西红花爽肤水及其配制工艺 申请号：CN201911230731.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种西红花爽肤水及其配制工艺，包括以下重量百分比的混合物：1‑15％西红花发酵原浆、60‑85％去离子水、1‑5％1, 3丁二醇、1‑5％异戊二醇、0.1‑1.2％1, 2‑己二醇、0.3‑1.5％对羟基苯乙酮、0.1‑1％黄原胶、1‑10％氢化卵磷脂、0.1‑1％泛醇、1‑5％生物糖胶‑1、0.1‑1％糖类同分异构体、0.1‑1％聚天冬氨酸钠、0.5‑5％卵磷脂、0.1‑2％二裂酵母...
一种西甲硅油复方液体组合物及其制备方法和... 申请号：CN201911201842.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种西甲硅油复方液体组合物及其制备方法和应用，所述西甲硅油复方液体组合物包括：西甲硅油以及促胃动力药或其在药学上可接受的盐，所述促胃动力药为伊托必利、莫沙必利、西沙比利中的一种或两种，所述西甲硅油和所述促胃动力药或其在药学上可接受的盐的质量比为10～40 : 1。本发明以特定比例复配西甲硅油和促胃动力药，并将其制备成液体制剂形式，消泡能力增强，仅需3～5秒即可消泡完成，同时稳定性较好，保...
一种西甲硅油复方液体组合物及其制备方法和... 申请号：CN201911201842.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种西甲硅油复方液体组合物及其制备方法和应用，所述西甲硅油复方液体组合物包括：西甲硅油以及促胃动力药或其在药学上可接受的盐，所述促胃动力药为伊托必利、莫沙必利、西沙比利中的一种或两种，所述西甲硅油和所述促胃动力药或其在药学上可接受的盐的质量比为10～40 : 1。本发明以特定比例复配西甲硅油和促胃动力药，并将其制备成液体制剂形式，消泡能力增强，仅需3～5秒即可消泡完成，同时稳定性较好，保...
一种西瓜籽油的制备方法 申请号：CN201710693261.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-08-14
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一种西瓜籽油的制备方法，属食品医药领域的天然产物提取技术。本发明方法的工艺过程是：西瓜籽经过清选、分级后，进行低温干燥，然后冷却、脱硬皮，再去除变质变色和未脱硬皮的西瓜籽，然后对小颗粒西瓜籽仁进行调质，加入3％～12％的热水，水温60℃～80℃，然后对西瓜籽仁进行两次冷压榨，分别用板式过滤机和袋式过滤机对两次冷压榨的毛油进行两次过滤，最后将二次压榨饼进行细粉，过筛粒度控制在50‑90目，用超临界二...
一种西洛多辛中间体的制备方法 申请号：CN201811269403.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种西洛多辛中间体的制备方法，涉及药物化学合成技术领域，包括以下步骤：水杨醛和碳酸乙烯酯发生酯交换反应，得到2‑(2‑羟基乙氧基)苯甲醛；然后通过Dakin氧化反应，得到2‑(2‑羟基乙氧基)苯酚钠；再与三氟乙醇发生醚化反应，得到2‑[2‑(2, 2, 2‑三氟乙氧基)苯氧基]乙基醇；最后与甲磺酰氯发生酯化反应，得到西洛多辛中间体2‑[2‑(2, 2, 2‑三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺...
一种西洛多辛中间体的制备方法 申请号：CN201710902574.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种西洛多辛中间体的制备方法：将5‑溴吲哚啉溶液、三乙胺进行烷基化反应得到物质A；将物质A的溶液、乙酰乙酸乙酯、催化剂、缚酸剂进行取代反应得到物质B；将物质B的溶液、路易斯酸进行脱羧反应得到物质C；将物质C的溶液、R‑叔丁基亚磺酰胺、催化剂、还原剂进行胺化反应得到物质D；将物质D的溶液、N‑溴代琥珀酰亚胺溶液进行溴化反应得到物质E；将物质E的溶液、氰化亚铜进行氰基化反应得到物质F；将物...
一种西洛多辛中间体的制备方法 申请号：CN201710633519.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-07-28
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开一种西洛多辛中间体的制备方法，涉及医药合成技术领域，以解决现有制备方法中西洛多辛中间体收率低的问题。所述西洛多辛中间体制备方法包括：对α‑取代丙酮化合物进行手性诱导的还原胺化，得到初始中间体；对初始中间体进行氨基保护，得到氨基保护中间体；将氨基保护中间体醛化，得到醛化中间体；将醛化中间体肟化，得到肟化中间体；将肟化中间体氰化，得到氰化中间体；将氰化中间体进行氨基脱保护，得到西洛多辛中间体...
一种西洛他唑的制备方法 申请号：CN201710581321.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种西洛他唑的制备方法，属于医药技术领域。其包括如下步骤：步骤1：在有溶剂或无溶剂存在下，4‑甲氧基苯胺和3‑氯丙酰氯反应，TLC检测反应完成后，向体系中加入三氯化铝，升温反应1‑16h，得到6‑羟基‑3, 4‑二氢喹啉‑2‑酮；步骤2：在碱存在下，将步骤(1)得到的6‑羟基‑3, 4‑二氢喹啉‑2‑酮与5‑(4‑氯丁基)‑1‑环己基四氮唑在正丙醇中加热反应, 即得到所述西洛他唑。采用...
一种西洛他唑的制备方法 申请号：CN201710581321.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种西洛他唑的制备方法，属于医药技术领域。其包括如下步骤：步骤1：在有溶剂或无溶剂存在下，4‑甲氧基苯胺和3‑氯丙酰氯反应，TLC检测反应完成后，向体系中加入三氯化铝，升温反应1‑16h，得到6‑羟基‑3, 4‑二氢喹啉‑2‑酮；步骤2：在碱存在下，将步骤(1)得到的6‑羟基‑3, 4‑二氢喹啉‑2‑酮与5‑(4‑氯丁基)‑1‑环己基四氮唑在正丙醇中加热反应, 即得到所述西洛他唑。采用...
一种西洛他唑口服固体药物组合物 申请号：CN201811309472.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-05
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种西洛他唑固体药物组合物，发明人经过研究，获得了改良的西洛他唑固体分散体的制备工艺，得到了水溶性良好的改良的西洛他唑固体分散体。并进一步通过选择含水量较低的低取代羟丙纤维素(含水量小于5%)作为固体制剂的崩解剂，在发挥崩解作用的同时，有效降低了制剂总体的水含量，从而抑制了原料药由于吸收制剂中的水分而引起的降解。最终将西洛他唑制备成普通口服固体制剂。试验证明，通过此技术制备的西洛他唑口服...
