一种酯交换法制备碳酸二甲酯的装置和工艺 申请号：CN201911122270.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种酯交换法制备碳酸二甲酯的装置和工艺，特别是由含有1, 2‑丙二醇的碳酸丙烯酯混合物或含有乙二醇的碳酸乙烯酯混合物或碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反应制备碳酸二甲酯的工艺，包括：一级配料、二级配料、预反应、反应、反应产物提浓、加压精馏和碳酸二甲酯精制步骤。本发明具有原料适用范围广、碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯的转化效率高、碳酸二甲酯的选择性高，以及生产过程高效、节能、连续稳定、易操...
一种酯交换法制备碳酸二甲酯的装置和工艺 申请号：CN201911122270.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种酯交换法制备碳酸二甲酯的装置和工艺，特别是由含有1, 2‑丙二醇的碳酸丙烯酯混合物或含有乙二醇的碳酸乙烯酯混合物或碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反应制备碳酸二甲酯的工艺，包括：一级配料、二级配料、预反应、反应、反应产物提浓、加压精馏和碳酸二甲酯精制步骤。本发明具有原料适用范围广、碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯的转化效率高、碳酸二甲酯的选择性高，以及生产过程高效、节能、连续稳定、易操...
一种酮还原酶及其在制备(S)-2-氯-1... 申请号：CN201710784548.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-09-04
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及酶法制备手性醇，属于基因工程技术用于制备医药中间体领域。一种酮还原酶及其在制备(S)‑2‑氯‑1‑(3, 4‑二氟苯基)乙醇上的应用，提供一种与现有技术酮还原酶来源不同的酮还原酶，该酮还原酶能够转化的底物2‑氯‑1‑(3, 4‑二氟苯基)乙酮浓度达到350g/L以上，并且产物(S)‑2‑氯‑1‑(3, 4‑二氟苯基)乙醇的ee值能够达到99%以上，同时底物转化率在99%以上。本技术方案所...
一种酮还原酶及其在不对称合成手性羟基化合... 申请号：CN201410541899.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种催化活性高、对映选择性强、底物耐受性好的酮还原酶，以及使用该酮还原酶催化合成(R)‑HPBE，进而进一步合成普利类药物的酶‑化学合成方法。还提供了编码该酮还原酶的核酸序列，含有该核酸序列的重组表达载体、重组表达转化体及该酮还原酶的制备方法，以及该酮还原酶在催化羰基底物不对称还原中的用途。相对于其它不对称还原制备方法，使用本发明方法制备所得的产物浓度高，并且具有产物光学纯度高、反应条...
一种酮芳基化制备取代芳基酮的方法 申请号：CN201911160395.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种酮芳基化制备取代芳基酮的方法，在碱性条件下，采用饱和氮杂环卡宾结构的氮杂环卡宾催化剂，在含氧气氛中，催化芳基卤化物或类卤化物和羰基α‑位的分子内或分子间的偶联反应，制备得到取代芳基酮，本发明提供的方法，采用新的催化体系，氮杂环卡宾催化剂中的金属钯配合物采用饱和氮杂环卡宾结构，具有更好的稳定性，可在极低催化剂用量以及在含有氧气气氛的条件下高效制备各种取代α‑芳基酮，适合工业化生产。
一种酮芳基化制备取代芳基酮的方法 申请号：CN201911160395.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种酮芳基化制备取代芳基酮的方法，在碱性条件下，采用饱和氮杂环卡宾结构的氮杂环卡宾催化剂，在含氧气氛中，催化芳基卤化物或类卤化物和羰基α‑位的分子内或分子间的偶联反应，制备得到取代芳基酮，本发明提供的方法，采用新的催化体系，氮杂环卡宾催化剂中的金属钯配合物采用饱和氮杂环卡宾结构，具有更好的稳定性，可在极低催化剂用量以及在含有氧气气氛的条件下高效制备各种取代α‑芳基酮，适合工业化生产。
一种酮基布洛芬中间体及其制备方法和应用 申请号：CN201810970369.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及医药合成领域，具体涉及一种酮基布洛芬中间体及其制备方法和应用。本发明以对或邻硝基卤苯或其混合物为原料，先与苯乙腈经狄尔斯‑阿尔德反应形成异恶唑化合物，后依次经氧化反应，取代反应，还原反应，脱氨基，脱酯基和酸性水解反应制备得到酮洛芬。反应式如下：其中，X2和位于硝基或胺基的邻位或者对位，R1为‑CONR4R5、‑COX1、‑COOR2或‑CN，R2、R3、R4、R5相同或不相同地为H或C1...
一种酮、醛加氢还原制备醇类化合物的方法 申请号：CN201911076273.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药和天然化合物化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种酮、醛加氢还原制备醇类化合物的方法。本发明以酮、醛及其衍生物为原料、纳米多孔钯为催化剂、氢气为氢源，高效地加氢还原酮、醛化合物，其中氢气的压力为0.1～0.5MPa；酮、醛及其衍生物在溶剂中的摩尔浓度为0.01～2mmol/mL。所采用的催化剂孔骨架大小为1‑50nm之间，酮、醛及其衍生物与所用催化剂摩尔比为1：0.01～1：0.5...
一种酮、醛加氢还原制备醇类化合物的方法 申请号：CN201911076273.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药和天然化合物化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种酮、醛加氢还原制备醇类化合物的方法。本发明以酮、醛及其衍生物为原料、纳米多孔钯为催化剂、氢气为氢源，高效地加氢还原酮、醛化合物，其中氢气的压力为0.1～0.5MPa；酮、醛及其衍生物在溶剂中的摩尔浓度为0.01～2mmol/mL。所采用的催化剂孔骨架大小为1‑50nm之间，酮、醛及其衍生物与所用催化剂摩尔比为1：0.01～1：0.5...
一种酪胺酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法 申请号：TW107136515 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种酪胺酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法具体而言，本发明涉及一种氰基喹啉化合物的制备方法，该方法收率高、产物纯度好、反应条件温和
