一种酶活提高的青霉素酶突变体及其构建方法 申请号：CN201811601243.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-26
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本发明涉及一种酶活提高的青霉素酶突变体及其构建方法，属于基因工程技术领域。本发明酶活提高的青霉素酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示。本发明采用单点突变技术，基于同源建模方法，通过选择特定氨基酸优化青霉素酶分子结构、提高酶活，对于满足青霉素酶工业化成产需求和降低生产成本有重要意义。
一种酶活提高的金属β-内酰胺酶突变体及其... 申请号：CN201811601230.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-26
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本发明涉及一种酶活提高的金属β‑内酰胺酶突变体及其构建方法，属于基因工程技术领域。本发明酶活提高的金属β‑内酰胺酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示。本发明采用单点突变技术，基于同源建模方法，通过选择特定氨基酸优化金属β‑内酰胺酶分子结构、提高酶活，对于满足金属β‑内酰胺酶工业化成产需求和降低生产成本有重要意义。
一种酶活提高的头孢菌素酶突变体及其构建方... 申请号：CN201811601326.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种酶活提高的头孢菌素酶突变体及其构建方法，属于基因工程技术领域。本发明的酶活提高的头孢菌素酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示。本发明采用单点突变技术，基于同源建模方法，通过选择特定氨基酸优化头孢菌素酶分子结构、提高酶活，对于满足头孢菌素酶工业化成产需求和降低生产成本有重要意义。
一种酶活提高的丙酮酸脱羧酶突变体 申请号：CN201710666524.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种酶活提高的丙酮酸脱羧酶突变体，属于酶工程、生物工程领域。本发明通过定点突变的方法，将丙酮酸脱羧酶分子内部，稳定性较差区域的亲水性氨基酸缬氨酸突变成疏水性较强的酪氨酸，改变酶分子内部的疏水性，提高了丙酮酸脱羧酶的酶活，并在催化2‑酮基‑L‑古龙酸生成L‑木糖的反应中提高了木糖的产量。用改造后的酶在生成L‑木糖的生产中，更适合工业应用，可降低生产成本，提高生产效率。
一种酶活提高的丙酮酸脱羧酶突变体 申请号：CN201710666524.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种酶活提高的丙酮酸脱羧酶突变体，属于酶工程、生物工程领域。本发明通过定点突变的方法，将丙酮酸脱羧酶分子内部，稳定性较差区域的亲水性氨基酸缬氨酸突变成疏水性较强的酪氨酸，改变酶分子内部的疏水性，提高了丙酮酸脱羧酶的酶活，并在催化2‑酮基‑L‑古龙酸生成L‑木糖的反应中提高了木糖的产量。用改造后的酶在生成L‑木糖的生产中，更适合工业应用，可降低生产成本，提高生产效率。
一种酶活及热稳定性改善的凝乳酶突变体 申请号：CN201611195945.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种酶活及热稳定性改善的凝乳酶突变体，属于酶工程技术领域。本发明用谷氨酰胺替换凝乳酶第75位亮氨酸，用苏氨酸替换第222位蛋氨酸，并对上述位点的氨基酸进行双突变构建凝乳酶突变体，将突变体在毕赤酵母GS115中异源表达，对表达的粗酶液进行凝乳酶活，蛋白酶活，耐热性检测。双突变体Leu75Gln‑Met222Thr的粗酶液凝乳酶活达到28.0SU/mL，C/P值达到11.7，相比出发菌株P...
一种酶法合成阿莫西林的方法 申请号：CN201811490254.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-06
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本发明公开了一种酶法合成阿莫西林的方法，包括以下步骤：(1)将固定化青霉素G酰化酶用蒸馏水清洗后用盐酸浸泡；(2)将对羟基苯甘氨酸甲酯和6‑APA混合均匀后用盐酸浸泡，然后加入纯净水；(3)固定化青霉素G酰化酶、对羟基苯甘氨酸甲酯和6‑APA混合后进行反应，得到阿莫西林混悬液；(4)阿莫西林混悬液降温，滴加盐酸至溶液清亮，抽滤后养晶，洗涤干燥，得到阿莫西林产品。在反应过程中用盐酸对固定化青霉素G酰...
一种酶法合成氨曲南的方法 申请号：CN201610718795.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种酶法合成氨曲南的方法。本发明是以3‑氨基‑2‑甲基‑4‑氧化代‑1‑磺酸基氮杂环丁烷和头孢他啶活性酯为起始物料，通过化学法合成叔丁基氨曲南，然后再通过酶法脱保护得到高纯度氨曲南的过程。本发明能够得到纯度＞99%的氨曲南，同时还有反应过程时间短，操作简单，环境友好等优点，并且催化反应的酶可以重复利用，降低了成本，适合大规模生产。
一种酶法合成氨曲南的方法 申请号：CN201610718795.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种酶法合成氨曲南的方法。本发明是以3‑氨基‑2‑甲基‑4‑氧化代‑1‑磺酸基氮杂环丁烷和头孢他啶活性酯为起始物料，通过化学法合成叔丁基氨曲南，然后再通过酶法脱保护得到高纯度氨曲南的过程。本发明能够得到纯度＞99%的氨曲南，同时还有反应过程时间短，操作简单，环境友好等优点，并且催化反应的酶可以重复利用，降低了成本，适合大规模生产。
一种酶法制备脂肪酸龙脑酯的方法 申请号：CN201911069862.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种酶法制备脂肪酸龙脑酯的方法，包括，以龙脑和脂肪基酰基供体为反应底物，在溶剂体系或无溶剂体系中加入脂肪酶催化酯化反应，反应一段时间后，得到脂肪酸龙脑酯。本发明提供了一种酶法制备脂肪酸龙脑酯的方法，优选脂肪酸或脂肪酸衍生物为酰基供体制备脂肪酸龙脑酯，通过利用底物的特性，使得合成工艺简单，反应效率很高，脂肪酸龙脑酯的含量最高可达97％。
