一种阿法替尼片及其制备方法 申请号：CN201410829357.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种阿法替尼片，由下列重量百分配比的成分组成：。本发明解决了阿法替尼对水分的敏感性导致其化学稳定性较差、针状特性导致流动性较差等问题。本发明方法克服了阿法替尼堆密度较小，造成在压片过程中片剂的顶裂以及阿法替尼的强静电作用带来的表面粘附性，导致片剂中含量下降等缺陷，有较大的临床应用价值。本发明方法原料易得、操作简便，宜于工业化生产。
一种阿比特龙衍生物及其制备方法和医药用途 申请号：CN201510848770.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-11-27
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本发明涉及一种通式(I)所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐，以及在制备用于预防和治疗癌症药物中的用途，通式(I)化合物的结构如下所示，A的定义与说明书定义一致。
一种阿格列汀药物组合物 申请号：CN201711278512.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种阿格列汀药物组合物，属于医药制剂领域。所述阿格列汀药物组合物中去掉了粘合剂，粘合剂为水或乙醇的水溶液，其加入量占药物总量的40%~85%；将活性成分阿格列汀过80目筛，其他所有辅料过40目筛，备用；将处方量药用辅料以等量递加法混匀，得混合物A，所述的部分药用辅料为稀释剂、崩解剂和助流剂；将处方量的阿格列汀以等量递加法直接与混合物A混匀, 得混合物B；将润滑剂加入混合物B中，得到阿格列...
一种阿普斯特的制备方法 申请号：CN201710655781.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-08-03
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本发明涉及一种式I所示的阿普斯特的制备方法，所述的方法包括式II在反应溶剂中与式III化合物反应制得阿普斯特粗品，经丙酮和乙醇结晶得到阿普斯特成品。该方法获得的阿普斯特纯度大于99.3%，收率大于80%，工艺简单，成本低。
一种阿普斯特中间体的制备方法 申请号：CN201710771406.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-08-31
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本发明提供一种制备阿普斯特中间体1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基)苯基‑2‑甲磺酰基乙胺(I)的方法，包括如下步骤：(a)在适宜的溶剂中加入二甲基砜，与有机锂化合物在‑40~10℃反应0.5~2小时，得到反应液R1；(b)在适宜的溶剂中加入3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲醛，与弱亲核性强碱在‑40~10℃反应0.5~2小时，得到反应液R2；(c)将R2滴入R1中，在‑60~0℃反应0.5~2小时，得反应液R...
一种阿昔莫司的制备方法 申请号：CN201811306786.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-04
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本发明属于医药合成领域，具体公开了一种阿昔莫司的制备方法，本发明以5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸为起始原料，在碱性条件下进行氧化反应，采用“一锅法”制备得到目的产物阿昔莫司。本发明所提供的“一锅法”的制备方法，操作步骤简单，通过在碱性条件下进行氧化反应，使得反应彻底的同时又降低了过氧化杂质，既提高了收率，又提高了产品质量，从而克服了以前工艺操作复杂，收率不高，产品质量不高的问题，适合工业化生产。
一种阿拉伯低聚半乳糖及其制备和应用 申请号：CN201911152186.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种阿拉伯低聚半乳糖及其制备和应用。该阿拉伯低聚半乳糖由重量百分含量为99％以上的多糖组成，所述多糖由阿拉伯糖与半乳糖组成，其中阿拉伯糖与半乳糖的摩尔比为1 : 16；阿拉伯低聚半乳糖的重均分子量为4000Da‑5000Da。其制备方法采用两步酶解，并采用超滤和纳滤耦合的方式对降解后的阿拉伯低聚半乳糖进行分离纯化，定向获得重均分子量4000Da‑5000Da阿拉伯低聚半乳糖，大大缩短了...
一种阿拉伯低聚半乳糖及其制备和应用 申请号：CN201911152186.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种阿拉伯低聚半乳糖及其制备和应用。该阿拉伯低聚半乳糖由重量百分含量为99％以上的多糖组成，所述多糖由阿拉伯糖与半乳糖组成，其中阿拉伯糖与半乳糖的摩尔比为1 : 16；阿拉伯低聚半乳糖的重均分子量为4000Da‑5000Da。其制备方法采用两步酶解，并采用超滤和纳滤耦合的方式对降解后的阿拉伯低聚半乳糖进行分离纯化，定向获得重均分子量4000Da‑5000Da阿拉伯低聚半乳糖，大大缩短了...
一种阿托西班的制备方法 申请号：CN201911063433.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种阿托西班的制备方法，方法中采用了特殊的保护氨基酸片段：Mpr(R)‑D‑Tyr(Et)，提高了规模化制备中产品的纯度和收率。
一种阿托西班的制备方法 申请号：CN201911063433.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种阿托西班的制备方法，方法中采用了特殊的保护氨基酸片段：Mpr(R)‑D‑Tyr(Et)，提高了规模化制备中产品的纯度和收率。
