一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法 申请号：CN201410267048.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，该缓释微球包含阿立哌唑和生物可降解的药用高分子材料PLGA，其中，所述PLGA的乳酸和羟基乙酸的比例为75～50：25～50，分子量为25000～35000道尔顿，阿立哌唑与PLGA的投料重量比为1：1～20，阿立哌唑占微球总重量的3.01～21.09%。阿立哌唑缓释微球，其药物包封率高，载药量大，微球表面光滑圆整，30天释放药物90%以上。
一种阿立哌唑的合成方法 申请号：CN201811182228.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-11
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明揭示了一种阿立哌唑的合成方法，通过以7‑(4‑羟基丁氧基)‑3, 4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮为原料，在(氰甲基)三烷基碘化鏻和二异丙基乙胺存在下和1‑(2, 3‑二氯苯基)哌嗪盐酸盐反应生成阿立哌唑，(氰甲基)三烷基碘化鏻中烷基可以为甲基、乙基、丙基或丁基中的任意一种。本发明方法中的原料及试剂价格低廉、商业易得，两步反应可获得高质量的阿立哌唑。该工艺反应选择性好，不会产生二聚体副产物；每一...
一种阿瑞吡坦的脂肪乳注射液 申请号：CN201810979074.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-27
状态：寻求转化 转让价格：面议
发明名称：一种阿瑞吡坦的脂肪乳注射液本发明涉及一种阿瑞吡坦的脂肪乳注射液，其包括阿瑞吡坦、磷脂、注射用油、甘氨酸、聚乙烯吡咯烷酮、注射用水，不包括蔗糖。该脂肪乳注射液与盐酸格拉司琼注射液配伍更加稳定，不产生结晶沉淀，保证了临床用药的安全，同时具有更小的血管刺激性。
一种阿瑞匹坦纳米制剂及其制备方法 申请号：CN201810870584.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种阿瑞匹坦纳米制剂及其制备方法，所述阿瑞匹坦纳米制剂，包括阿瑞匹坦和辅料；其特征在于，按质量份数计，所述阿瑞匹坦5‑40份，辅料40‑120份，所述阿瑞匹坦的粒径≤300nm，所述阿瑞匹坦纳米颗粒外包覆辅料颗粒。本发明制剂溶出性能大幅度提升，15min的药物溶出度达91％‑94％；药品的渗透性也有的很大程度的改善，进而提高了它的生物利用度；且制备方法生产工艺简单，能够大批量生产，无须...
一种阿瑞匹坦纳米制剂及其制备方法 申请号：CN201810870584.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种阿瑞匹坦纳米制剂及其制备方法，所述阿瑞匹坦纳米制剂，包括阿瑞匹坦和辅料；其特征在于，按质量份数计，所述阿瑞匹坦5‑40份，辅料40‑120份，所述阿瑞匹坦的粒径≤300nm，所述阿瑞匹坦纳米颗粒外包覆辅料颗粒。本发明制剂溶出性能大幅度提升，15min的药物溶出度达91％‑94％；药品的渗透性也有的很大程度的改善，进而提高了它的生物利用度；且制备方法生产工艺简单，能够大批量生产，无须...
一种阿瑞匹坦的精制方法 申请号：CN201911240455.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种阿瑞匹坦的精制方法，包括如下步骤：A、取阿瑞匹坦粗品，在溶剂中溶解，之后逐渐滴加水并持续搅拌，直至所述阿瑞匹坦粗品完全溶解，获得阿瑞匹坦溶液；B、将所述阿瑞匹坦溶液冷却并继续加水，开始析晶；C、析晶结束后，抽滤获得阿瑞匹坦晶体；D、将所述阿瑞匹坦晶体进行真空干燥，获得阿瑞匹坦精品。解决了现有精制方法有机溶剂用量多、精制效果差、成本高等问题。
一种阿瑞匹坦的精制方法 申请号：CN201911240455.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种阿瑞匹坦的精制方法，包括如下步骤：A、取阿瑞匹坦粗品，在溶剂中溶解，之后逐渐滴加水并持续搅拌，直至所述阿瑞匹坦粗品完全溶解，获得阿瑞匹坦溶液；B、将所述阿瑞匹坦溶液冷却并继续加水，开始析晶；C、析晶结束后，抽滤获得阿瑞匹坦晶体；D、将所述阿瑞匹坦晶体进行真空干燥，获得阿瑞匹坦精品。解决了现有精制方法有机溶剂用量多、精制效果差、成本高等问题。
一种阿片样物质受体(MOR)激动剂的盐、... 申请号：TW107112721 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种阿片样物质受体(MOR)激动剂的盐、其富马酸盐I晶型及制备方法具体地，本发明涉及(1S, 4S)-4-乙氧基-N-(2-((R)-9-(吡啶-2-基)-6-氧杂螺[4.5]癸-9-基)乙基)-1, 2, 3, 4-四氢萘-1-胺的盐、其富马酸盐I晶型及其制备方法本发明式(I)化合物具备良好的溶解性、其I晶型具备良好的晶型稳定性，可更好地用於临床治疗
一种阿片样物质受体(MOR)激动剂的盐、... 申请号：TW107112721 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种阿片样物质受体(MOR)激动剂的盐、其富马酸盐I晶型及制备方法具体地，本发明涉及(1S, 4S)-4-乙氧基-N-(2-((R)-9-(吡啶-2-基)-6-氧杂螺[4.5]癸-9-基)乙基)-1, 2, 3, 4-四氢萘-1-胺的盐、其富马酸盐I晶型及其制备方法本发明式(I)化合物具备良好的溶解性、其I晶型具备良好的晶型稳定性，可更好地用於临床治疗
一种阿法替尼的制备方法 申请号：CN201410387364.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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一种阿法替尼的制备方法，以反式‑4‑二甲胺基巴豆酸盐酸盐(III)通过氯化得到反式‑4‑二甲胺基巴豆酰氯盐酸盐盐(IV)，再将化合物(IV)与N4‑(3‑氯‑4‑氟‑苯基)‑7‑((S)‑四氢呋喃‑3‑基氧)喹唑啉‑4, 6‑二胺(V)反应制备得到阿法替尼(VI)，反应式如下
