一种雾化装置、雾化方法及电子烟 申请号：CN201911145780.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明实施例公开了一种雾化装置、雾化方法及电子烟。所述装置包括：雾化壳体、第一加热部件、第二加热部件；所述雾化壳体的形状采用柱状体；所述第一加热部件位于所述雾化壳体中；所述第二加热部件贴覆在所述雾化壳体的外部的侧面；所述第一加热部件与所述第二加热部件间隔设置；其中，所述雾化装置工作时，所述第一加热部件位于所述第二加热部件上方，所述第一加热部件对烟油加热预热后再由所述第二加热部件对烟油进行加热雾化。...
一种雷贝拉唑钠缓释胶囊及其制备方法 申请号：CN201610178786.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-03-28
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种雷贝拉唑钠缓释胶囊，包括空心胶囊以及填充在空心胶囊中的速释肠溶微丸和迟释肠溶微丸，速释肠溶微丸包括第一丸芯、包覆于第一丸芯表面的第一隔离层和包覆于第一隔离层表面的第一肠溶层，迟释肠溶微丸包括第二丸芯、包覆于第二丸芯表面的第二隔离层和包覆于第二隔离层表面的第二肠溶层；以雷贝拉唑钠含量计，速释肠溶微丸和迟释肠溶微丸的质量比为1∶2‑1∶5。该缓释胶囊包括速释型和迟释型两种不同的雷贝拉唑...
一种雷诺嗪的制备方法 申请号：CN201811270825.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-29
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及雷诺嗪技术领域，具体涉及一种雷诺嗪的制备方法，所述方法包括下述步骤：哌嗪经过甲酰化反应得到1‑甲酰哌嗪，接着与2‑氯‑N‑(2, 6‑二甲基苯基)乙酰胺进行烷基化反应得到N‑(2, 6‑二甲基苯基)‑2‑(4‑甲酰基哌嗪)乙酰胺，接着经过水解反应得到N‑(2, 6‑二甲基苯基)‑2‑(1‑哌嗪基)乙酰胺，最后与2‑(2‑甲基苯氧基甲基)环氧乙烷进行开环反应得到雷诺嗪。本发明制备的雷诺嗪纯...
一种雷美替胺对映异构体检测方法及其质量控... 申请号：CN201810684531.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种雷美替胺对映异构体检测方法及其质量控制标准。本发明采用高效液相色谱法，通过使用正相色谱柱，有机溶剂试剂作为流动相，根据雷美替胺消旋体对雷美替胺中的对映异构体进行定位，能够对存在于各类剂型中的雷美替胺进行其对映异构体检查，提高现有的雷美替胺的质量标准，为今后制定雷美替胺的对映异构体测定标准提供依据。该检测方法具有较高的准确度和精密度，耐用性强，适合工业上用于雷美替胺对映异构体的检查及...
一种雷美替胺对映异构体检测方法及其质量控... 申请号：CN201810684531.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种雷美替胺对映异构体检测方法及其质量控制标准。本发明采用高效液相色谱法，通过使用正相色谱柱，有机溶剂试剂作为流动相，根据雷美替胺消旋体对雷美替胺中的对映异构体进行定位，能够对存在于各类剂型中的雷美替胺进行其对映异构体检查，提高现有的雷美替胺的质量标准，为今后制定雷美替胺的对映异构体测定标准提供依据。该检测方法具有较高的准确度和精密度，耐用性强，适合工业上用于雷美替胺对映异构体的检查及...
一种雷米普利杂质D转化为雷米普利的方法 申请号：CN201711186647.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药合成技术领域，具体公开了一种雷米普利杂质D转化为雷米普利的方法，本发明采用酰化氨基酸水解酶作为催化剂，使雷米普利杂质D转化为雷米普利，反应摩尔收率90％以上，纯度达到了99.9％以上，表现出极佳的底物适应性。同时为特异性水解含肽键的小分子化合物提供了一条高效的途径。该方法过程简单，易操作，很适合与工业上的应用。
一种雷火灸排烟装置 申请号：CN201820831974.8 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
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本实用新型公开了一种雷火灸排烟装置，包含设置在屋内的拢烟过滤箱与艾烟过滤器、设置在屋外的负压式风帽、以及连接所述拢烟过滤箱与所述负压式风帽的排气管；所述拢烟过滤箱呈倒扣的斗形，其上端连接所述排气管；艾烟过滤器设置在所述拢烟过滤箱内，艾烟过滤器包含两个板状的过滤组件，两个过滤组件组成V字形结构。本实用新型的雷火灸排烟装置无需用电即可实现较好的排烟效果，无噪音、节能、使用和建设成本都低廉，且可将雷火灸...
一种雷替曲塞关键中间体的合成工艺 申请号：CN201910073299.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药制备技术领域，特别涉及一种雷替曲塞关键中间体的合成工艺。本发明所设计的一种雷替曲塞关键中间体的合成工艺，通过先将谷氨酸二乙酯形成活性中间体(异氰酸酯)，然后与N‑甲基‑(2‑噻吩基)氨基甲酸叔丁酯直接反应，两步制得目标产物——N‑[5‑[N‑(叔丁氧羰基)‑N‑甲基氨基]‑2‑噻吩甲酰]‑L‑谷氨酸二乙酯。本发明规避了酰胺化反应导致手性中心部分消旋的潜在风险、收率较低、操作和纯化繁琐...
一种雷帕霉素衍生物、其制备方法、其药物组... 申请号：CN201410242439.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-06-03
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本发明属于医药化工领域，涉及一种式I所示的雷帕霉素衍生物、其制备方法、其药物组合物及用途。本发明的化合物改善了雷帕霉素在水溶性及代谢性质方面的缺点，而且部分化合物在体外抗肿瘤活性方面优于雷帕霉素，对正常细胞的毒性小于雷帕霉素，具有很好的成药性。
一种雷帕霉素类似物及其制备方法和应用 申请号：CN201910095480.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种雷帕霉素类似物及其制备方法和应用。通过以雷帕霉素，重氮化合物和各种亲电试剂为原料，反应得到本发明雷帕霉素类似物。本发明制备路线短，操作安全简单，便于获得雷帕霉素类似物，提供多样性化合物骨架，可广泛应用于新药筛选和制药领域。
